ドナー特異的抗体に続発する原発性移植片不全のリスクが高い成人患者における標準的脱感作および同種末梢血幹細胞移植前のダーザレックス・ファスプロ(ダラツムマブおよびヒアルロニダーゼ-fihj)
ドナー特異的抗体に続発する原発性移植片不全のリスクが高い成人患者を対象とした、標準的な減感作療法および同種末梢血幹細胞移植前のダーザレックス・ファスプロ(ダラツムマブおよびヒアルロニダーゼ-fihj)のパイロット研究
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
同種血液または骨髄移植(alloBMT)は、再発または難治性の血液悪性腫瘍の多くにとって、依然として根治的な治療法です。 近年、代替ドナー(ヒト白血球抗原(HLA)が完全に一致していない)ドナーの使用が増加したことにより、ドナー特異的抗体(DSA)の割合が増加しました。 DSA は、ドナーのクラス I および/またはクラス II HLA 抗原に対してレシピエントであらかじめ形成された HLA 抗体です。 DSA は、最も一般的には妊娠、輸血、および以前の臓器または血液の移植による外来 HLA 抗原への曝露によって形成されます。
アロBMT時に、不一致のドナーHLA抗原に対する高レベルの血中抗HLA抗体が存在すると、原発性移植片不全(PGF)のリスクが劇的に増加する可能性があります。 これらのドナー特異的抗体 (DSA) の強度は、クロスマッチ細胞ベースのアッセイ (細胞傷害性またはフローサイトメトリー評価)、または抗体レベルを推定するより感度の高い固相イムノアッセイ (SPI) など、いくつかの方法で評価できます。 治療用血漿交換(TPE)、静脈内免疫グロブリン(IVIG)、免疫抑制(ミコフェノール酸モフェチルやタクロリムスなど)を使用してDSAが上昇した患者を「脱感作」する方法は、中程度のレベルのDSAを有する患者で成功しています。 しかし、多くの患者では、DSA レベルが脱感作するには高すぎると考えられているか、または脱感作によって DSA レベルを下げることができず、適切な代替ドナーを容易に特定することができません。
ジョンズ・ホプキンス大学シドニー・キンメル総合がんセンター(SKCCC)のこの単一施設研究では、フローサイトメトリーからの情報を組み合わせた独自のアルゴリズムを使用して、アロBMTの適応があるが、DSAレベルが事前に定義された閾値を超えている患者を特定します。クロスマッチ (FCXM) および SPI (ジョンズ ホプキンス大学 (JH)-DSA Semi-Quant Screen Score)。 適格基準を満たす患者は、形質細胞を死滅させ免疫グロブリンレベルを低下させる抗38(分化38クラスター)抗体であるダーザレックス・ファスプロによる週4回の治療を受け、その後TPE、IVIG、免疫抑制による標準的な脱感作療法を受ける。 このパイロット研究では 8 人の被験者が治療されます。 主要評価項目は、Darzalex Faspro の安全性と、JH-DSA Semi-Quant Response Score と呼ばれる事前に定義されたアルゴリズムに基づく調整に進むのに十分なほど DSA レベルが低下した患者の数に基づきます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Christian B Gocke, MD PhD
- 電話番号:4109558839
- メール:cgocke2@jhmi.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Amanda Stevens, MD
- 電話番号:7869994146
- メール:msteve35@jhmi.edu
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21231
- 募集
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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コンタクト:
- Phirun Mindel, RN
- 電話番号:4432870388
- メール:pvang1@jhmi.edu
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コンタクト:
- Christian Gocke, MD
- 電話番号:443-287-7104
- メール:cgocke2@jhmi.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は、ジョンズ・ホプキンス大学の BMT ポリシーに定義されている、計画された強度低減条件付け同種末梢血幹細胞移植 (RIC alloHSCT) に関するその他すべての施設基準を満たさなければなりません。全ての潜在的な非臍帯血ドナー供給源が含まれる:適合血縁、ハプロ同一、適合非血縁、不適合非血縁。
- 参加者は 18 歳以上である必要があります。
参加者は、RIC同種末梢血幹細胞移植および臨床試験を受けるのに十分な臓器機能を持っていなければなりません。
a.血液学。 私。白血球 (WBC)。 ANC ≥ 500/mm3 (成長因子のサポートは許可されています)。 ii. ヘモグロビン。 特にカットオフはありません。 (PRBC輸血は許可されています)。 iii. 血小板。 血小板 ≥ 10,000/mm3 (血小板輸血は許可されます)。 b. 肝臓。 ビリルビン ≤ 3.0 mg/dL (ギルバート症候群または溶血による場合を除く)、およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) が正常値の上限 (ULN) の 5 倍 c. 腎臓。 血清クレアチニン ≤ 2.0 mg/dL。 d. 心臓。 左心室駆出率 ≥ 35%。 e.肺。 FEV1 ≥ 50%。
- 標準的な脱感作の以前の試みに関係なく、プロトコール固有のスコアリングシステムに基づいてドナー特異的抗体レベルが高レベルである場合、被験者は適格となります。
- 参加者は、他にすぐに利用できる適切な代替ドナーを持たない必要があります。
- すべての潜在的な参加者は、BMT 教員の総意によって事前承認される必要があります。
- 参加者は臨床試験に参加する十分な意欲を持っていなければなりません。
除外基準:
ダラツムマブ-SCまたは他の抗CD38療法への以前の曝露
- ダラツムマブ-SCまたは他の抗CD38療法への曝露(再治療研究を除く)
- 4週間または薬物動態半減期の5日のいずれか長い方以内の、何らかの適応症のための治験薬(治験ワクチンを含む)または侵襲性治験医療機器への曝露。
- -予定されているRIC同種末梢血幹細胞移植レジメン開始前14日以内の局所放射線療法。ただし、測定可能な髄外形質細胞腫に対する対症療法のための緩和放射線療法は除く。
- 1秒努力呼気量(FEV1)が予測正常値の50%未満の慢性閉塞性肺疾患(COPD)。 COPDの疑いのある参加者にはFEV1検査が必要であり、FEV1が予測された正常値の50%未満の場合は参加者を除外する必要があることに注意してください。
- 過去 2 年以内の中等度または重度の持続性喘息、または分類に関わらずコントロールされていない喘息。 現在、間欠性喘息をコントロールしている、または軽度の持続性喘息をコントロールしている参加者も参加できることに注意してください。
- ホウ素、マンニトール、ソルビトール、コルチコステロイド、モノクローナル抗体、ヒトタンパク質、または賦形剤に対する既知の過敏症または不耐性
- 多発性骨髄腫またはアミロイド軽鎖(AL)アミロイドーシスの診断
- 計画された骨髄破壊的同種BMT、または幹細胞源としての骨髄または臍帯血の計画された使用
- 過去のいずれかの時点での HIV 感染歴。
- B型肝炎(HBV)血清陽性(B型肝炎表面抗原[HBsAg]陽性、またはB型肝炎ウイルス[HBV]によるB型肝炎表面抗原および/またはコア抗原[それぞれ抗HBsまたは抗HBc]に対する抗体陽性と定義される) - DNA定量的には陽性)。 抗 HBs および/または抗 HBc 陽性の患者は、スクリーニング中の HBV-DNA 定量結果についてポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) が陰性でなければなりません。 HBVワクチン接種を示唆する血清学的所見(唯一の血清学的マーカーとして抗HBs陽性)があり、かつ以前のHBVワクチン接種歴が既知の患者は、PCRによるHBV DNA検査を受ける必要はない。 PCR陽性者は対象外となります。
- C型肝炎の血清陽性(抗ウイルス療法完了後少なくとも12週間後の無ウイルス血症として定義される持続的ウイルス反応(SVR)の状況を除く)
以下を含む臨床的に重大な心疾患:
- -RIC alloHSCT前6か月以内の心筋梗塞、または心機能に関連する不安定または制御不能な疾患/症状(例、不安定狭心症、うっ血性心不全、ニューヨーク心臓協会クラスIII-IV)
- 制御不能な不整脈
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダラツムマブ SC に続いて標準治療の DSA 減感作療法と alloBMT
Darzalex Faspro(ダラツムマブおよびヒアルロニダーゼ-fihj)は、毎週(7日±1日ごと)合計4回皮下(SC)投与され、その後、標準的な脱感作レジメンおよび同種幹細胞移植が行われます。
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Darzalex Faspro は、皮下注射として毎週、-42、-35、-28、および -21 日目 (+/- 1 日) に、それぞれ 1800 mg で合計 4 回投与されます。
高レベルの DSA をスクリーニングしたり、脱感作に対する反応を評価したりするために使用される、血清ベースの半定量可能な治験的検査レジメン。
これは、抗体レベルを推定する細胞ベースおよび固相イムノアッセイ (SPI) のクロスマッチ フローサイトメトリー評価の結果に基づいています。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSAレベルが低下した患者の割合によって評価された有効性
時間枠:2年
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有効性は、DSA レベルが RIC alloHSCT で許容されるレベルまで低下し、DSA 強度が II 以下で、JH-DSA 応答スコアによって決定されるようにベースラインから MFI が少なくとも 10% 減少している患者の割合によって評価されます。
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2年
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グレード 3 以上の毒性を持つ患者の割合によって評価された安全性
時間枠:2年
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Darzalex Faspro の 1 サイクルでダラツムマブに起因するグレード 3 以上の毒性を示した患者の割合
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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好中球が回復するまでの時間(日数)
時間枠:2年
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連続 3 日間で 500 (10^6/L) 以上の絶対好中球数 (ANC) を取得するのに要した平均時間
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2年
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血小板が回復するまでの時間(日)
時間枠:2年
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連続 3 日間で血小板数が 20 (10^9/L) を超えるまでに要した平均時間
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2年
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T細胞キメラ化を達成した参加者の数
時間枠:2年
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日ごとに T 細胞キメリズムを達成した参加者数 +60
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2年
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原発性移植片不全を患った参加者の数
時間枠:2年
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+60日までに5%以上のT細胞キメラ化または好中球生着を達成できないことによって定義される原発性移植片不全を患っている参加者の数。
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2年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Christian B Gocke, MD, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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- 抗悪性腫瘍薬
- ダラトゥムマブ
その他の研究ID番号
- J2450
- IRB00440881 (その他の識別子:JHM IRB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Darzalex Faspro (ダラツムマブおよびヒアルロニダーゼ fihj)の臨床試験
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