新生児ファーストケアにおけるシミュレーターの使用
2024年7月7日 更新者：Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University
新生児ファーストケアトレーニングにおける高現実シミュレーターの使用が助産学生の知識、スキル、満足度、自信に及ぼす影響
この研究の目的は、新生児の初期ケア訓練で高忠実度のシミュレーターを使用することが、助産学生の知識、スキル、満足度、自信に与える影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
仮説 H01: シミュレーションベースの新生児ファーストケア研修グループの学生の知識スキル、満足度、自信スコアと、対照群の知識スキル、満足度、自信スコアとの間に差はありません。
研究は 2 つの異なるグループに分かれて実施されます。 実習は、研究に応募する学生と会うことから始まります。 研究の適格基準に関して学生が評価された後、適格な学生には研究について通知され、同意する女性から書面によるインフォームドコンセントが得られます。 研究グループへの女性のランダムな配分は、ブロックランダム化法を使用して実行されます。 団体への申込みは以下の通りとなります。
担当研究者によって新生児の初回ケアのトレーニングが行われ、その後、ランダム化によって分けられたグループの 1 つが、高現実シミュレーターを使用して 2 番目のグループのモデルで新生児のファーストケアを実行します。 これらのトレーニングは、最初にグループを担当するインストラクターがアプリケーションをデモンストレーションし、その後、学生がそれを 1 つずつ適用する形式で行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun
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Ilkadim、Samsun、七面鳥、55100
- Sumeyye
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意し、書面による許可を得る。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハイリアリティシミュレータ
新生児のファーストケアのトレーニングは担当の研究者によって行われ、その後ランダム化によってグループの 1 つが割り当てられます。
ハイ リアリティ シミュレーターを使用すると、新生児のファーストケアが実行されます。
これらのトレーニングは、最初にグループを担当するインストラクターがアプリケーションをデモンストレーションし、その後、学生がそれを 1 つずつ適用する形式で行われます。
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High Reality Simulator を使用すると、新生児のファーストケアが実行されます。
他の名前：
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介入なし：対照群
モデルを使用して新生児のファーストケアを行います。
これらのトレーニングは、最初にグループを担当するインストラクターがアプリケーションをデモンストレーションし、その後、学生がそれを 1 つずつ適用する形式で行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新生児のファーストケア情報フォーム
時間枠：シミュレーションの直前、トレーニングの直後、および 6 週間後
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これは、新生児のケアに関する生徒の知識レベルを測定するために、Karaçam Z、Çoban A、Taşpınar A (2018) によって開発された 25 の質問からなる教材です。
最小スコアは 0、最大スコアは 75 です。
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シミュレーションの直前、トレーニングの直後、および 6 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sümeyye BAL, Ph.D.、Ondokuz Mayıs University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (実際)
2024年6月29日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月7日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023/3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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