Szimulátor használata újszülöttek első gondozásában
A High Reality Simulator használatának hatása az újszülöttek első gondozási képzésében a szülésznő hallgatók tudására, készségeire, elégedettségére és önbizalmára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
H01 hipotézisek: Nem lesz különbség a szimulációs alapú újszülött első gondozási csoport tanulóinak tudáskészsége, elégedettsége, önbizalma és a kontrollcsoport tudáskészsége, elégedettsége és önbizalma között.
A vizsgálatot két különböző csoportban végezzük. A gyakorlat a tanulmányra jelentkező hallgatókkal való találkozással kezdődik. Miután a hallgatókat értékelték a kutatásra való alkalmassági kritériumok szempontjából, a jogosult hallgatókat tájékoztatják a kutatásról, és az elfogadó nők írásos beleegyezését kérik. A nők véletlenszerű elosztása a vizsgálati csoportok között a blokk véletlenszerűsítés módszerével történik. A csoportokhoz az alábbi jelentkezések kerülnek benyújtásra.
Az újszülött első gondozási tréningjét a felelős vizsgáló fogja tartani, majd a randomizációval elkülönített csoportok egyike a második csoportmodell újszülött első gondozását végzi a High Reality Simulator segítségével. Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Pulyka, 55100
- Sumeyye
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A kutatásban való részvételhez való hozzájárulás és írásos engedély beszerzése,
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: High Reality Simulator
Az újszülöttek első gondozási oktatását a felelős vizsgáló fogja tartani, majd az egyik csoportot randomizációval osztják ki.
A High Reality Simulator használatával az újszülött első gondozása történik.
Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.
|
A High Reality Simulator használata az újszülött első gondozását végzi.
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
A modell használatával az újszülött első gondozása történik.
Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az újszülött információs űrlap első gondozása
Időkeret: közvetlenül a szimuláció előtt és közvetlenül az edzés után és 6 héttel később
|
A t egy Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018) által kifejlesztett anyag, amely 25 kérdésből áll, hogy mérje a hallgató tudásszintjét az újszülöttgondozásról.
a minimális pontszám 0, a maximális pontszám 75.
|
közvetlenül a szimuláció előtt és közvetlenül az edzés után és 6 héttel később
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023/3
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .