Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simulatoranvändning vid förstavård för nyfödda

28 maj 2024 uppdaterad av: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Effekten av High Reality Simulator-användning i nyfödda förstavårdsutbildning på barnmorskestudenters kunskap, färdigheter, tillfredsställelse och självförtroende

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av att använda högtrohetssimulatorer i nyfödda förstavårdsträning på barnmorskestudenters kunskaper, färdigheter, tillfredsställelse och självförtroende.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hypoteser H01: Det kommer ingen skillnad mellan elevernas kunskapsfärdigheter, tillfredsställelse och självförtroende för den simuleringsbaserade förstavårdsgruppen för nyfödda och kunskapsfärdigheter, tillfredsställelse och självförtroende för kontrollgruppen.

Studien kommer att genomföras i två olika grupper. Praktiken börjar med att träffa de studenter som söker till studien. Efter att studenterna har utvärderats med avseende på behörighetskriterier för forskningen kommer de studenter som är behöriga att informeras om forskningen och skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från kvinnorna som accepterar. Den slumpmässiga fördelningen av kvinnor till studiegrupperna kommer att utföras med metoden Block Randomization. Följande ansökningar kommer att göras till grupperna.

Nyfödda förstavårdsutbildning kommer att ges av den ansvariga utredaren, och sedan kommer en av grupperna som separeras genom randomisering att utföra förstavård för nyfödda på den andra gruppmodellen med hjälp av High Reality Simulator. Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Samsun
      • Ilkadim, Samsun, Kalkon, 55100
        • Rekrytering
        • Sumeyye
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtycker till att delta i forskningen och erhåller skriftligt tillstånd,

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: High Reality Simulator
Nyfödda förstavårdsutbildning kommer att ges av ansvarig utredare, och sedan kommer en av grupperna att fördelas genom randomisering. Att använda High Reality Simulator kommer att utföra förstavård för nyfödda. Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.
Att använda High Reality Simulator kommer att utföra förstavård för nyfödda.
Andra namn:
  • modell
Inget ingripande: kontrollgrupp
Använda modellen kommer att utföra nyfödd förstavård. Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Informationsformuläret för första vård av nyfödda
Tidsram: omedelbart före simulering och direkt efter träningen och 6 veckor senare
t är ett material utvecklat av Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), bestående av 25 frågor, för att mäta elevens kunskapsnivå om vård av nyfödda. Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 75.
omedelbart före simulering och direkt efter träningen och 6 veckor senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Sumeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

29 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

9 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/3

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nyfödd; Vitalitet

Kliniska prövningar på Använder High Reality Simulator

3
Prenumerera