- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06406738
Simulatoranvändning vid förstavård för nyfödda
Effekten av High Reality Simulator-användning i nyfödda förstavårdsutbildning på barnmorskestudenters kunskap, färdigheter, tillfredsställelse och självförtroende
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypoteser H01: Det kommer ingen skillnad mellan elevernas kunskapsfärdigheter, tillfredsställelse och självförtroende för den simuleringsbaserade förstavårdsgruppen för nyfödda och kunskapsfärdigheter, tillfredsställelse och självförtroende för kontrollgruppen.
Studien kommer att genomföras i två olika grupper. Praktiken börjar med att träffa de studenter som söker till studien. Efter att studenterna har utvärderats med avseende på behörighetskriterier för forskningen kommer de studenter som är behöriga att informeras om forskningen och skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från kvinnorna som accepterar. Den slumpmässiga fördelningen av kvinnor till studiegrupperna kommer att utföras med metoden Block Randomization. Följande ansökningar kommer att göras till grupperna.
Nyfödda förstavårdsutbildning kommer att ges av den ansvariga utredaren, och sedan kommer en av grupperna som separeras genom randomisering att utföra förstavård för nyfödda på den andra gruppmodellen med hjälp av High Reality Simulator. Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sümeyye BAL, Ph.D
- Telefonnummer: 05434276696
- E-post: sumeyyebal@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sümeyye BAL, Ph.D.
- Telefonnummer: 05434276696
- E-post: sumeyyebal@gmail.com
Studieorter
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Kalkon, 55100
- Rekrytering
- Sumeyye
-
Kontakt:
- Sumeyye BAL, Ph.D.
- Telefonnummer: 0(362)3121919
- E-post: sumeyyebal@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- samtycker till att delta i forskningen och erhåller skriftligt tillstånd,
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: High Reality Simulator
Nyfödda förstavårdsutbildning kommer att ges av ansvarig utredare, och sedan kommer en av grupperna att fördelas genom randomisering.
Att använda High Reality Simulator kommer att utföra förstavård för nyfödda.
Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.
|
Att använda High Reality Simulator kommer att utföra förstavård för nyfödda.
Andra namn:
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Använda modellen kommer att utföra nyfödd förstavård.
Dessa utbildningar kommer först att vara i form av den instruktör som ansvarar för grupperna som visar applikationen, och sedan kommer eleverna att tillämpa den en efter en.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Informationsformuläret för första vård av nyfödda
Tidsram: omedelbart före simulering och direkt efter träningen och 6 veckor senare
|
t är ett material utvecklat av Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), bestående av 25 frågor, för att mäta elevens kunskapsnivå om vård av nyfödda.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 75.
|
omedelbart före simulering och direkt efter träningen och 6 veckor senare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Sumeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/3
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nyfödd; Vitalitet
-
University Hospital, Clermont-FerrandFisher and Paykel Healthcare; Maquet Critical Care ABRekryteringAndningsinsufficiens hos barn | CPAP Ventilation | Newborn Rds | NäskanylFrankrike
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuHDN - Hemolytic Disease of the Newborn
-
Hacettepe UniversityAvslutadLuftvägssjukdom | Newborn RdsKalkon
-
Hacettepe UniversityAvslutadLunginflammation | Övergående takypné hos den nyfödda | Newborn RdsKalkon
Kliniska prövningar på Använder High Reality Simulator
-
Ondokuz Mayıs UniversityAvslutad
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityNurten Taşdemir Assoc. Prof. PhD.OkändHjärt-lungräddning | Sjuksköterskans roll | SimuleringsträningKalkon