신생아 첫 번째 치료에 시뮬레이터 사용
2024년 7월 7일 업데이트: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University
신생아 응급처치 훈련에서 하이현실 시뮬레이터 사용이 조산사 학생의 지식, 기술, 만족도 및 자신감에 미치는 영향
본 연구의 목적은 신생아 첫 돌봄 훈련에서 고성능 시뮬레이터를 사용하는 것이 조산사 학생들의 지식, 기술, 만족도 및 자신감에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가설 H01: 시뮬레이션 기반 신생아 응급처치 훈련집단의 학생들의 지식능력, 만족도, 자신감은 통제집단의 지식능력, 만족도, 자신감 점수 간에 차이가 없을 것이다.
연구는 두 개의 서로 다른 그룹으로 진행됩니다. 연습은 연구에 지원하는 학생들을 만나는 것부터 시작됩니다. 연구에 대한 적격성 기준에 따라 학생을 평가한 후, 적격한 학생에게 연구에 대한 정보를 제공하고 수락하는 여성으로부터 서면 동의서를 얻습니다. 연구 그룹에 대한 여성의 무작위 분포는 블록 무작위화 방법을 사용하여 수행됩니다. 그룹에는 다음과 같은 신청이 이루어집니다.
담당 조사관이 신생아 첫돌봄 교육을 실시한 후, 무작위 배정으로 구분된 그룹 중 하나가 High Reality Simulator를 활용하여 두 번째 그룹 모델로 신생아 첫 돌봄을 실시하게 됩니다. 이러한 교육은 먼저 응용 프로그램을 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 진행되며, 이후 학생들은 하나씩 응용하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Samsun
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Ilkadim, Samsun, 칠면조, 55100
- Sumeyye
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의하고 서면 허가를 받습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 현실 시뮬레이터
담당 조사관이 신생아 응급처치 교육을 실시한 후, 무작위 배정을 통해 한 그룹을 배정하게 됩니다.
High Reality Simulator를 사용하면 신생아 우선 관리가 수행됩니다.
이러한 교육은 먼저 응용 프로그램을 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 진행되며, 이후 학생들은 하나씩 응용하게 됩니다.
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High Reality Simulator를 사용하면 신생아 응급처치를 수행할 수 있습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
모델을 사용하여 신생아 첫 번째 관리를 수행합니다.
이러한 교육은 먼저 응용 프로그램을 시연하는 그룹을 담당하는 강사의 형태로 진행되며, 이후 학생들은 하나씩 응용하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아의 첫 번째 진료 정보 양식
기간: 시뮬레이션 직전, 훈련 직후, 6주 후
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t는 신생아 관리에 대한 학생의 지식 수준을 측정하기 위해 Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A(2018)가 개발한 자료로, 25개의 질문으로 구성되어 있습니다.
최소 점수는 0이고 최대 점수는 75입니다.
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시뮬레이션 직전, 훈련 직후, 6주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023/3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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