Simulatorbruk i First Care for nyfødte
Effekten av High Reality Simulator-bruk i førsteomsorgsopplæring for nyfødte på jordmorstudenters kunnskap, ferdigheter, tilfredshet og selvtillit
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hypoteser H01: Det vil ikke være noen forskjell mellom elevenes kunnskapsferdigheter, tilfredshet og selvtillit til den simuleringsbaserte nyfødte førsteomsorgsopplæringsgruppen og kunnskapskompetanse, tilfredshet og selvtillit i kontrollgruppen.
Studien vil bli gjennomført i to ulike grupper. Praksisen vil starte med å møte studentene som søker seg inn på studiet. Etter at studentene er evaluert i forhold til kvalifikasjonskriterier for forskningen, vil studentene som er kvalifiserte bli informert om forskningen og skriftlig informert samtykke innhentes fra kvinnene som godtar. Den tilfeldige fordelingen av kvinner til studiegruppene vil bli utført ved hjelp av Block Randomization-metoden. Følgende søknader vil bli sendt til gruppene.
Førsteomsorgsopplæring for nyfødte vil bli gitt av ansvarlig etterforsker, og deretter vil en av gruppene atskilt ved randomisering utføre førsteomsorg for nyfødte på den andre gruppemodellen ved hjelp av High Reality Simulator. Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlig for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Tyrkia, 55100
- Sumeyye
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- godta å delta i forskningen og innhente skriftlig tillatelse,
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: High Reality Simulator
Nyfødt førsteomsorgsopplæring vil bli gitt av ansvarlig utreder, og deretter vil en av gruppene bli tildelt ved randomisering.
Bruk av High Reality Simulator vil utføre førsteomsorg for nyfødte.
Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlig for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en.
|
Bruk av High Reality Simulator vil utføre førsteomsorg for nyfødte.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Bruk av modellen vil utføre førsteomsorg for nyfødte.
Disse treningene vil først være i form av instruktøren som er ansvarlig for gruppene som demonstrerer søknaden, og deretter vil studentene bruke den en etter en.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonsskjema for første omsorg for nyfødte
Tidsramme: rett før simulering og rett etter trening og 6 uker senere
|
t er et materiale utviklet av Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), bestående av 25 spørsmål, for å måle elevens kunnskapsnivå om omsorg for nyfødte.
minimum poengsum er 0 og maksimum poengsum er 75.
|
rett før simulering og rett etter trening og 6 uker senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023/3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .