Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulatorgebruik bij de eerste zorg voor pasgeborenen

7 juli 2024 bijgewerkt door: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Het effect van het gebruik van een High Reality Simulator bij de eerstelijnszorgtraining voor pasgeborenen op de kennis, vaardigheden, tevredenheid en zelfvertrouwen van studenten verloskunde

Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van het gebruik van high-fidelity simulatoren in de eerstelijnszorgtraining voor pasgeborenen op de kennis, vaardigheden, tevredenheid en zelfvertrouwen van verloskundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Hypotheses H01: Er zal geen verschil zijn tussen de kennisvaardigheden, de tevredenheid en het zelfvertrouwen van de leerlingen van de op simulatie gebaseerde eerstelijnstraining voor pasgeborenen en de score op het gebied van kennisvaardigheden, tevredenheid en zelfvertrouwen van de controlegroep.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee verschillende groepen. De praktijk begint met het ontmoeten van de studenten die zich aanmelden voor de studie. Nadat de studenten zijn beoordeeld op basis van de geschiktheidscriteria voor het onderzoek, worden de studenten die in aanmerking komen geïnformeerd over het onderzoek en wordt schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de vrouwen die accepteren. De willekeurige verdeling van vrouwen over de onderzoeksgroepen zal plaatsvinden met behulp van de Block Randomization-methode. De volgende toepassingen zullen aan de groepen worden gedaan.

De verantwoordelijke onderzoeker zal een training voor de eerste zorg voor pasgeborenen geven, en vervolgens zal een van de door randomisatie gescheiden groepen de eerste zorg voor pasgeborenen uitvoeren op het tweede groepsmodel met behulp van High Reality Simulator. Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Samsun
      • Ilkadim, Samsun, Kalkoen, 55100
        • Sumeyye

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Instemmen met deelname aan het onderzoek en het verkrijgen van schriftelijke toestemming,

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge realiteitssimulator
De eerste zorgtraining voor pasgeborenen wordt gegeven door de verantwoordelijke onderzoeker, en vervolgens wordt een van de groepen toegewezen door middel van randomisatie. Met behulp van High Reality Simulator wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd. Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.
Met behulp van High Reality Simulator wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd.
Andere namen:
  • model
Geen tussenkomst: controlegroep
Als u het model gebruikt, wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd. Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eerste zorg voor het informatieformulier voor pasgeborenen
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de simulatie en onmiddellijk na de training en 6 weken later
Het is een materiaal ontwikkeld door Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), bestaande uit 25 vragen, om het kennisniveau van de leerling over de zorg voor pasgeborenen te meten. de minimale score is 0 en de maximale score is 75.
onmiddellijk vóór de simulatie en onmiddellijk na de training en 6 weken later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren