- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06406738
Simulatorgebruik bij de eerste zorg voor pasgeborenen
Het effect van het gebruik van een High Reality Simulator bij de eerstelijnszorgtraining voor pasgeborenen op de kennis, vaardigheden, tevredenheid en zelfvertrouwen van studenten verloskunde
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hypotheses H01: Er zal geen verschil zijn tussen de kennisvaardigheden, de tevredenheid en het zelfvertrouwen van de leerlingen van de op simulatie gebaseerde eerstelijnstraining voor pasgeborenen en de score op het gebied van kennisvaardigheden, tevredenheid en zelfvertrouwen van de controlegroep.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee verschillende groepen. De praktijk begint met het ontmoeten van de studenten die zich aanmelden voor de studie. Nadat de studenten zijn beoordeeld op basis van de geschiktheidscriteria voor het onderzoek, worden de studenten die in aanmerking komen geïnformeerd over het onderzoek en wordt schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de vrouwen die accepteren. De willekeurige verdeling van vrouwen over de onderzoeksgroepen zal plaatsvinden met behulp van de Block Randomization-methode. De volgende toepassingen zullen aan de groepen worden gedaan.
De verantwoordelijke onderzoeker zal een training voor de eerste zorg voor pasgeborenen geven, en vervolgens zal een van de door randomisatie gescheiden groepen de eerste zorg voor pasgeborenen uitvoeren op het tweede groepsmodel met behulp van High Reality Simulator. Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Kalkoen, 55100
- Sumeyye
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Instemmen met deelname aan het onderzoek en het verkrijgen van schriftelijke toestemming,
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge realiteitssimulator
De eerste zorgtraining voor pasgeborenen wordt gegeven door de verantwoordelijke onderzoeker, en vervolgens wordt een van de groepen toegewezen door middel van randomisatie.
Met behulp van High Reality Simulator wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd.
Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.
|
Met behulp van High Reality Simulator wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Als u het model gebruikt, wordt de eerste zorg voor pasgeborenen uitgevoerd.
Deze trainingen zullen eerst plaatsvinden in de vorm van de instructeur die verantwoordelijk is voor de groepen die de toepassing demonstreren, en daarna zullen de studenten deze één voor één toepassen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eerste zorg voor het informatieformulier voor pasgeborenen
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór de simulatie en onmiddellijk na de training en 6 weken later
|
Het is een materiaal ontwikkeld door Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), bestaande uit 25 vragen, om het kennisniveau van de leerling over de zorg voor pasgeborenen te meten.
de minimale score is 0 en de maximale score is 75.
|
onmiddellijk vóór de simulatie en onmiddellijk na de training en 6 weken later
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023/3
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .