Simulaattorin käyttö vastasyntyneen ensihoidossa
High Reality -simulaattorin käytön vaikutus vastasyntyneiden ensihoidon koulutuksessa kätilöopiskelijoiden tietoon, taitoihin, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesit H01: Simulaatiopohjaisen vastasyntyneen ensihoidon koulutusryhmän opiskelijoiden tietotaitojen, tyytyväisyyden ja itseluottamuksen ja vertailuryhmän tietotaitojen, tyytyväisyyden ja itseluottamuspisteiden välillä ei ole eroa.
Tutkimus tehdään kahdessa eri ryhmässä. Harjoitus alkaa tapaamalla tutkimukseen hakevia opiskelijoita. Kun opiskelijat on arvioitu tutkimukseen kelpoisuuskriteerien perusteella, kelpoisille opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta ja kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan hyväksyneiltä naisilta. Naisten satunnaisjakauma tutkimusryhmiin toteutetaan Block Randomization -menetelmällä. Ryhmille lähetetään seuraavat hakemukset.
Vastasyntyneen ensihoidon koulutuksen antaa vastaava tutkija, ja sitten yksi satunnaistuksen avulla erotetuista ryhmistä suorittaa vastasyntyneen ensihoidon toisen ryhmän mallilla High Reality Simulator -simulaattorilla. Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Turkki, 55100
- Sumeyye
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostuu osallistumaan tutkimukseen ja saa kirjallisen luvan,
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: High Reality Simulator
Vastasyntyneen ensihoidon koulutuksen antaa vastaava tutkija, jonka jälkeen yksi ryhmistä jaetaan satunnaistuksen avulla.
High Reality Simulatorin käyttö tekee vastasyntyneen ensihoidon.
Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
|
High Reality Simulatorin käyttö tekee vastasyntyneen ensihoidon.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Mallin käyttäminen suorittaa vastasyntyneen ensihoidon.
Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneen ensihoito tietolomake
Aikaikkuna: välittömästi ennen simulaatiota ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja 6 viikkoa myöhemmin
|
t on Karaçam Z:n, Çoban A:n, Taşpınar A:n (2018) kehittämä materiaali, joka koostuu 25 kysymyksestä mittaamaan opiskelijan tietämystä vastasyntyneiden hoidosta.
vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 75.
|
välittömästi ennen simulaatiota ja välittömästi harjoituksen jälkeen ja 6 viikkoa myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .