Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование симулятора при оказании первой помощи новорожденным

7 июля 2024 г. обновлено: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Влияние использования симулятора высокой реальности при обучении оказанию первой помощи новорожденным на знания, навыки, удовлетворенность и уверенность в себе студентов-акушерок

Целью данного исследования является определение влияния использования высокоточных симуляторов при обучении оказанию первой помощи новорожденным на знания, навыки, удовлетворенность и уверенность в себе студентов-акушеров.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипотезы H01: Не будет никакой разницы между знаниями, удовлетворенностью и уверенностью учащихся в группе обучения оказанию первой помощи новорожденным, основанной на моделировании, и знаниями, удовлетворенностью и уверенностью в себе контрольной группы.

Исследование будет проводиться в двух разных группах. Практика начнется со знакомства со студентами, подавшими заявку на обучение. После того, как студенты будут оценены с точки зрения критериев приемлемости для исследования, студенты, имеющие право на участие в исследовании, будут проинформированы об исследовании, и от женщин, которые примут участие, будет получено письменное информированное согласие. Случайное распределение женщин по исследовательским группам будет осуществляться с использованием метода блочной рандомизации. В группы будут поданы следующие заявки.

Ответственный исследователь проведет обучение первому уходу за новорожденным, а затем одна из групп, разделенных рандомизацией, будет осуществлять первый уход за новорожденным по модели второй группы с использованием симулятора высокой реальности. Эти тренинги сначала будут проводиться под руководством инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие приложение, а затем студенты будут применять его один за другим.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Samsun
      • Ilkadim, Samsun, Турция, 55100
        • Sumeyye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Согласие на участие в исследовании и получение письменного разрешения,

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Симулятор высокой реальности
Ответственный исследователь проведет обучение по оказанию первой помощи новорожденным, а затем методом рандомизации будет выделена одна из групп. Использование High Reality Simulator позволит оказать первую помощь новорожденному. Эти тренинги сначала будут проводиться под руководством инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие приложение, а затем студенты будут применять его один за другим.
Использование High Reality Simulator позволит оказать первую помощь новорожденному.
Другие имена:
  • модель
Без вмешательства: контрольная группа
С помощью модели будет осуществляться первый уход за новорожденным. Эти тренинги сначала будут проводиться под руководством инструктора, ответственного за группы, демонстрирующие приложение, а затем студенты будут применять его один за другим.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма по первому уходу за новорожденным
Временное ограничение: непосредственно перед симуляцией и сразу после тренировки и через 6 недель
Это материал, разработанный Карачамом З., Чобаном А., Ташпинаром А. (2018 г.), состоящий из 25 вопросов, предназначенный для измерения уровня знаний учащихся об уходе за новорожденными. минимальный балл — 0, максимальный балл — 75.
непосредственно перед симуляцией и сразу после тренировки и через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023/3

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться