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Uso de simulador em primeiros cuidados de recém-nascidos

7 de julho de 2024 atualizado por: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

O efeito do uso de simulador de alta realidade no treinamento de primeiros cuidados de recém-nascidos no conhecimento, habilidades, satisfação e autoconfiança de estudantes de obstetrícia

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do uso de simuladores de alta fidelidade no treinamento de primeiros cuidados ao recém-nascido sobre o conhecimento, habilidades, satisfação e autoconfiança de estudantes de obstetrícia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Hipóteses H01: Não haverá diferença entre as habilidades de conhecimento, satisfação e autoconfiança dos alunos do grupo de treinamento de primeiros cuidados com recém-nascidos baseado em simulação e as habilidades de conhecimento, satisfação e pontuação de autoconfiança do grupo de controle.

O estudo será realizado em dois grupos diferentes. A prática começará com o encontro com os alunos que se candidatam ao estudo. Após os alunos serem avaliados em termos de critérios de elegibilidade para a pesquisa, os alunos elegíveis serão informados sobre a pesquisa e o consentimento informado por escrito será obtido das mulheres que aceitarem. A distribuição aleatória das mulheres nos grupos de estudo será realizada pelo método de Randomização em Bloco. As seguintes inscrições serão feitas aos grupos.

O treinamento de primeiros cuidados ao recém-nascido será ministrado pelo investigador responsável e, em seguida, um dos grupos separados por randomização realizará os primeiros cuidados ao recém-nascido no modelo de segundo grupo usando Simulador de Alta Realidade. Esses treinamentos serão primeiramente na forma do instrutor responsável pelos grupos demonstrando a aplicação, e depois os alunos aplicarão um por um.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Samsun
      • Ilkadim, Samsun, Peru, 55100
        • Sumeyye

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordando em participar da pesquisa e obtendo permissão por escrito,

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Simulador de alta realidade
O treinamento de primeiros cuidados ao recém-nascido será ministrado pelo investigador responsável e, em seguida, um dos grupos será alocado por randomização. O uso do Simulador de Alta Realidade realizará os primeiros cuidados ao recém-nascido. Esses treinamentos serão primeiramente na forma do instrutor responsável pelos grupos demonstrando a aplicação, e depois os alunos aplicarão um por um.
O uso do Simulador de Alta Realidade realizará os primeiros cuidados ao recém-nascido.
Outros nomes:
  • modelo
Sem intervenção: grupo de controle
O uso do modelo realizará os primeiros cuidados do recém-nascido. Esses treinamentos serão primeiramente na forma do instrutor responsável pelos grupos demonstrando a aplicação, e depois os alunos aplicarão um por um.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Informações sobre Primeiros Cuidados ao Recém-Nascido
Prazo: imediatamente antes da simulação e imediatamente após o treinamento e 6 semanas depois
É um material desenvolvido por Karaçam Z, Çoban A, Taşpınar A (2018), composto por 25 questões, para mensurar o nível de conhecimento do aluno sobre os cuidados com o recém-nascido. a pontuação mínima é 0 e a pontuação máxima é 75.
imediatamente antes da simulação e imediatamente após o treinamento e 6 semanas depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/3

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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