- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06406738
Zastosowanie symulatora w pierwszej opiece nad noworodkiem
Wpływ wykorzystania symulatora wysokiej rzeczywistości w szkoleniu z zakresu pierwszej opieki nad noworodkiem na wiedzę, umiejętności, satysfakcję i pewność siebie studentek położnictwa
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Hipotezy H01: Nie będzie różnicy pomiędzy poziomem wiedzy, zadowoleniem i pewnością siebie uczniów w grupie szkoleniowej w zakresie pierwszej opieki nad noworodkiem w oparciu o symulację a wynikami w zakresie wiedzy, zadowolenia i pewności siebie w grupie kontrolnej.
Badanie zostanie przeprowadzone w dwóch różnych grupach. Praktykę rozpoczniemy od spotkania ze studentami, którzy aplikują na studia. Po dokonaniu oceny studentek pod kątem kryteriów kwalifikacyjnych do badania, kwalifikujące się studentki zostaną poinformowane o badaniu, a od kobiet, które wyrażą zgodę, uzyskana zostanie pisemna świadoma zgoda. Losowy podział kobiet do grup badawczych zostanie przeprowadzony metodą randomizacji blokowej. Do grup zostaną przesłane następujące zgłoszenia.
Odpowiedzialny badacz przeprowadzi szkolenie w zakresie pierwszej opieki nad noworodkiem, a następnie jedna z grup rozdzielonych losowo przeprowadzi pierwszą opiekę nad noworodkiem na modelu drugiej grupy przy użyciu symulatora wysokiej rzeczywistości. Szkolenia te będą najpierw miały formę instruktora odpowiedzialnego za grupy, demonstrującego aplikację, a następnie uczniowie będą ją po kolei stosować.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Samsun
-
Ilkadim, Samsun, Indyk, 55100
- Sumeyye
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażenie zgody na udział w badaniach i uzyskanie pisemnej zgody,
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Symulator wysokiej rzeczywistości
Odpowiedzialny badacz przeprowadzi szkolenie w zakresie pierwszej opieki nad noworodkiem, a następnie jedna z grup zostanie przydzielona w drodze randomizacji.
Korzystanie z symulatora wysokiej rzeczywistości umożliwi wykonanie pierwszej opieki nad noworodkiem.
Szkolenia te będą najpierw miały formę instruktora odpowiedzialnego za grupy, demonstrującego aplikację, a następnie uczniowie będą ją po kolei stosować.
|
Korzystanie z symulatora wysokiej rzeczywistości umożliwi wykonanie pierwszej opieki nad noworodkiem.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Używając modelu wykonasz pierwszą opiekę nad noworodkiem.
Szkolenia te będą najpierw miały formę instruktora odpowiedzialnego za grupy, demonstrującego aplikację, a następnie uczniowie będą ją po kolei stosować.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz informacyjny dotyczący pierwszej opieki nad noworodkiem
Ramy czasowe: bezpośrednio przed symulacją i bezpośrednio po szkoleniu oraz 6 tygodni później
|
to materiał opracowany przez Karaçama Z, Çobana A, Taşpınara A (2018) składający się z 25 pytań, mający na celu zmierzenie poziomu wiedzy uczniów na temat opieki nad noworodkiem.
minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 75.
|
bezpośrednio przed symulacją i bezpośrednio po szkoleniu oraz 6 tygodni później
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nowo narodzony; Witalność
-
University Hospital, Clermont-FerrandFisher and Paykel Healthcare; Maquet Critical Care ABRekrutacyjnyNiewydolność oddechowa u dzieci | Wentylacja CPAP | Newborn Rds | Kaniula do nosaFrancja
-
Hacettepe UniversityZakończonyChoroba układu oddechowego | Newborn RdsIndyk
-
Hacettepe UniversityZakończonyZapalenie płuc | Przejściowe przyspieszenie oddechu noworodka | Newborn RdsIndyk