親知らずの自動移植
2024年8月9日 更新者：Cleveland Dental Institute
修復不可能な臼歯の交換のための、多血小板フィブリンの有無にかかわらず親知らずの自動移植。
自家移植は、従来の歯内療法が不可能または禁忌である場合に、抜歯および補綴修復に代わる実行可能な代替手段として浮上しています。
自家移植の成功は、根の発育段階、歯の形態、手術手技、口腔外期間、レシピエントのソケットの形状、レシピエントの床の血管分布、歯根膜細胞の活力などのさまざまな要因によって影響されます。
歯根膜の質を維持し、組織の適応を達成することは、歯の移植を成功させるために極めて重要です。
ドナー歯の交換の成功は、装着の試み、歯槽根の距離、歯槽外時間、手術技術、抜歯外傷強度などの変数に影響されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luis M De la Rosa, DDS
- 電話番号：917-861-5881
- メール：l.delarosa@cdiohio.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nelza Baladi, DDS
- メール：n.baladi@cdiohio.org
研究場所
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44128
- 募集
- Cleveland Dental Institute
-
コンタクト：
- Waleed Elmallah, DDS
- 電話番号：216-727-0234
-
主任研究者：
- Luis M De la Rosa, DDS
-
主任研究者：
- Nelza Baladi, DDS
-
主任研究者：
- Waleed Elmallah, DDS
-
主任研究者：
- Mustafa Khallaf, DDS
-
主任研究者：
- Ahmed Hashem, DDS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性と女性
- 20歳から50歳まで
- 全身疾患がないこと
- 研究手順を遵守する
- 麻酔科医分類1または2を保持している
- 下顎または上顎に未熟な親知らずがある
除外基準:
- 治癒過程を妨げる可能性のある全身疾患
- ペースメーカーを装着している患者さん
- 薬や抗生物質に対してアレルギーのある人
- 活動的な喫煙者
- 歯周病に悩む患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：PRFによる自家移植
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PRFを適用した、抜歯した破壊された臼歯の抜歯窩への親知らずの自家移植
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アクティブコンパレータ：自家移植のみ
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抜歯した折れた臼歯の抜歯歯槽に親知らずを自家移植します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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放射線撮影の成功
時間枠：1年
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多血小板フィブリンの有無にかかわらず、未熟な第三大臼歯を自家移植した場合の成功率は、1 年間にわたって評価されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Waleed Elmallah, DDS、Cleveland Dental
- スタディディレクター：Ahmed Hashem, DDS、Cleveland Dental
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年10月31日
研究の完了 (推定)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月9日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDIOS00011
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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