自体智齿移植
2024年8月9日 更新者：Cleveland Dental Institute
使用或不使用富含血小板纤维蛋白的智齿自体移植，用于替换不可修复的后牙。
当传统的牙髓治疗不可行或有禁忌时，自体移植成为拔牙和修复体修复的可行替代方案。
自体移植的成功受到多种因素的影响，包括牙根发育阶段、牙齿形态、手术技术、口外持续时间、受体牙槽形状、受体床血管和牙周膜细胞活力。
保持牙周膜质量和实现组织适应是成功牙移植的关键。
成功的供体牙替换受到诸如装配尝试、牙槽根距离、牙槽外时间、手术技巧和拔牙创伤强度等变量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luis M De la Rosa, DDS
- 电话号码：917-861-5881
- 邮箱：l.delarosa@cdiohio.org
研究联系人备份
- 姓名：Nelza Baladi, DDS
- 邮箱：n.baladi@cdiohio.org
学习地点
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44128
- 招聘中
- Cleveland Dental Institute
-
接触：
- Waleed Elmallah, DDS
- 电话号码：216-727-0234
-
首席研究员：
- Luis M De la Rosa, DDS
-
首席研究员：
- Nelza Baladi, DDS
-
首席研究员：
- Waleed Elmallah, DDS
-
首席研究员：
- Mustafa Khallaf, DDS
-
首席研究员：
- Ahmed Hashem, DDS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女
- 年龄在20至50岁之间
- 无系统性疾病
- 遵守研究程序
- 持有麻醉师分类 1 或 2
- 拥有下颌或上颌未成熟的智齿
排除标准：
- 可能阻碍愈合过程的全身性疾病
- 装有心脏起搏器的患者
- 对药物或抗生素过敏的人
- 主动吸烟者
- 患有牙周病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PRF自体移植
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应用 PRF 将智齿自体移植到已拔除的后牙拔牙槽中
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有源比较器：仅自体移植
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将智齿自体移植到已拔除的破损后牙的拔牙槽中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
射线照相成功
大体时间：一年
|
使用或不使用富含血小板纤维蛋白的自体移植未成熟第三磨牙的成功率将在一年内进行评估。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Waleed Elmallah, DDS、Cleveland Dental
- 研究主任：Ahmed Hashem, DDS、Cleveland Dental
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年10月31日
研究完成 (估计的)
2025年3月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月9日
首次发布 (实际的)
2024年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月9日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CDIOS00011
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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