Autotransplante de dentes do siso
9 de agosto de 2024 atualizado por: Cleveland Dental Institute
Autotransplante de dentes do siso com ou sem fibrina rica em plaquetas para substituição de dentes posteriores não restauráveis.
O autotransplante surge como uma alternativa viável à extração dentária e à restauração protética quando os tratamentos endodônticos convencionais são inviáveis ou contraindicados.
O sucesso do autotransplante é influenciado por diversos fatores, incluindo estágio de desenvolvimento radicular, morfologia dentária, técnica cirúrgica, duração extraoral, formato do alvéolo receptor, vascularização do leito receptor e vitalidade das células do ligamento periodontal.
Preservar a qualidade do ligamento periodontal e alcançar a adaptação dos tecidos são fundamentais para o sucesso do transplante dentário.
A substituição bem sucedida do dente doador é influenciada por variáveis como tentativas de adaptação, distância alvéolo-raiz, tempo extra-alveolar, habilidade cirúrgica e intensidade do trauma de extração.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Luis M De la Rosa, DDS
- Número de telefone: 917-861-5881
- E-mail: l.delarosa@cdiohio.org
Estude backup de contato
- Nome: Nelza Baladi, DDS
- E-mail: n.baladi@cdiohio.org
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44128
- Recrutamento
- Cleveland Dental Institute
-
Contato:
- Waleed Elmallah, DDS
- Número de telefone: 216-727-0234
-
Investigador principal:
- Luis M De la Rosa, DDS
-
Investigador principal:
- Nelza Baladi, DDS
-
Investigador principal:
- Waleed Elmallah, DDS
-
Investigador principal:
- Mustafa Khallaf, DDS
-
Investigador principal:
- Ahmed Hashem, DDS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- masculino e feminino
- com idade entre 20 e 50 anos
- desprovido de doenças sistêmicas
- cumprindo os procedimentos do estudo
- possuir uma classificação de Anestesiologista de 1 ou 2
- possuindo dentes do siso imaturos mandibulares ou maxilares
Critérios de exclusão:
- doenças sistêmicas que podem impedir o processo de cicatrização
- Pacientes com marca-passos
- Indivíduos que abrigam alergias a medicamentos ou antibióticos
- fumantes ativos
- pacientes que sofrem de doenças periodontais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Autotransplante com PRF
|
Autotransplante de dentes do siso para alvéolo extraído de dentes posteriores quebrados removidos com aplicação de PRF
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|
Comparador Ativo: Somente autotransplante
|
Autotransplante de dentes do siso para o alvéolo extraído de dentes posteriores quebrados removidos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sucesso radiográfico
Prazo: um ano
|
O sucesso de terceiros molares imaturos autotransplantados com e sem fibrina rica em plaquetas será avaliado ao longo de um ano.
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Waleed Elmallah, DDS, Cleveland Dental
- Diretor de estudo: Ahmed Hashem, DDS, Cleveland Dental
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDIOS00011
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .