Аутотрансплантация зубов мудрости
9 августа 2024 г. обновлено: Cleveland Dental Institute
Аутотрансплантация зубов мудрости с фибрином или без него для замены нереставрируемых боковых зубов.
Аутотрансплантация становится жизнеспособной альтернативой удалению зубов и протезированию, когда традиционные эндодонтические методы лечения невозможны или противопоказаны.
На успех аутотрансплантации влияют различные факторы, включая стадию развития корня, морфологию зубов, хирургическую технику, внеротовую продолжительность, форму лунки реципиента, васкуляризацию ложа реципиента и жизнеспособность клеток периодонтальной связки.
Сохранение качества периодонтальной связки и достижение адаптации тканей имеют решающее значение для успешной трансплантации зубов.
На успешную замену донорского зуба влияют такие переменные, как попытки установки, расстояние между альвеолой и корнем, внеальвеолярное время, хирургические навыки и интенсивность травмы при удалении.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Luis M De la Rosa, DDS
- Номер телефона: 917-861-5881
- Электронная почта: l.delarosa@cdiohio.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nelza Baladi, DDS
- Электронная почта: n.baladi@cdiohio.org
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44128
- Рекрутинг
- Cleveland Dental Institute
-
Контакт:
- Waleed Elmallah, DDS
- Номер телефона: 216-727-0234
-
Главный следователь:
- Luis M De la Rosa, DDS
-
Главный следователь:
- Nelza Baladi, DDS
-
Главный следователь:
- Waleed Elmallah, DDS
-
Главный следователь:
- Mustafa Khallaf, DDS
-
Главный следователь:
- Ahmed Hashem, DDS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- мужчина и женщина
- в возрасте от 20 до 50 лет
- лишен системных заболеваний
- соблюдение процедур исследования
- имеющий квалификацию анестезиолога 1 или 2
- наличие незрелых зубов мудрости на нижней или верхней челюсти.
Критерии исключения:
- системные заболевания, которые могут препятствовать процессу заживления.
- Пациенты с кардиостимуляторами
- Лица, страдающие аллергией на лекарства или антибиотики.
- активные курильщики
- пациенты, страдающие заболеваниями пародонта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аутотрансплантация с PRF
|
Аутотрансплантация зубов мудрости в лунку удаленных разрушенных боковых зубов с применением PRF
|
|
Активный компаратор: Только аутотрансплантация
|
Аутотрансплантация зубов мудрости в лунку удаленных разрушенных боковых зубов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рентгенологический успех
Временное ограничение: один год
|
Успех аутотрансплантации незрелых третьих моляров с фибрином, богатым тромбоцитами, и без него будет оцениваться в течение года.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Waleed Elmallah, DDS, Cleveland Dental
- Директор по исследованиям: Ahmed Hashem, DDS, Cleveland Dental
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CDIOS00011
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .