レバノンの薬剤師の退職意向、仕事のストレス、燃え尽き症候群、仕事の満足度 (BLISS)
調査の概要
詳細な説明
この研究は、レバノンの薬剤師における仕事のストレス、燃え尽き症候群、仕事の満足度、そして職業を辞めたいという意向の間の動態を調査することを目的としている。 詳細な説明は次のとおりです。
研究の概要と目的 この研究は、仕事のストレス、燃え尽き症候群、仕事の満足度と薬剤師の離職意向との複雑な関係を理解することを目的としています。 これらの要因は、医療システムの安定性と提供されるケアの質に直接影響を与えるため、非常に重要です。
薬剤師は、他の医療従事者と同様、高い仕事量、長時間労働、そしてその責任の本質的な性質により、極度のストレスに直面しています。 レバノンでは、これらのストレス要因は、進行中の経済危機、政情不安、医療用品の不足によってさらに悪化しています。
問題の状態 燃え尽き症候群: これは、感情的な疲労、離人感、個人的な達成感の低下によって特徴付けられます。 燃え尽き症候群は薬剤師の心身の健康を損なうだけでなく、仕事のパフォーマンスの低下やミスの増加にもつながります。
仕事の満足度: 仕事の満足度は、労働条件、評価、成長の機会、人間関係に影響されます。 仕事の満足度が高いと、パフォーマンスの向上と離職率の低下につながりますが、満足度が低いと薬剤師が離職する可能性が高くなります。
外部要因: レバノンでは、医薬品不足や政情不安に加え、収入や雇用の安定などの経済的課題により、薬剤師はさらなるプレッシャーに直面しています。 これらの要因は仕事のストレスを悪化させ、燃え尽き症候群を引き起こし、全体的な仕事の満足度に影響を与え、薬剤師を離職へと追いやります。
研究の形式と方法論 (PECO) 人口: レバノンで雇用されている薬剤師および薬学生。 暴露: 特に新型コロナウイルス感染症のパンデミックと現在進行中の経済危機後の、労働環境の変化。
比較: アンケートにより、退職意向、仕事のストレス、燃え尽き症候群、仕事の満足度が評価されます。
結果: この研究では、仕事のストレス、燃え尽き症候群、満足度の尺度のスコアと参加者の人口統計的特徴との相関関係を調査します。
アンケートの構造 社会経済的および仕事関連の特性: このセクションでは、参加者の人口統計および職場環境の詳細に関する情報を収集します。
仕事のストレス評価: リッカート尺度を使用して、参加者の仕事のストレスのレベルを測定します。
燃え尽き症候群の評価: リッカート尺度は、感情的な疲労や離人感などの燃え尽き症候群の症状を測定します。
退職意向評価: この尺度は、薬剤師がストレス、燃え尽き症候群、または不満のために仕事を辞める可能性がどの程度あるかを評価します。
- 研究スケジュールと期待される結果 研究は 2024 年 7 月 15 日に開始され、データ収集が進行中です。 成果には、論文、査読付き雑誌への科学論文、場合によっては国際会議での発表などが含まれます。
この研究は、レバノンの薬剤師の精神的健康と仕事の満足度に関する貴重な洞察を提供し、この重要な分野での仕事のストレスと燃え尽き症候群を軽減するための介入の必要性を強調します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Beirut、レバノン、0000
- Pharmacy Du Liban
-
Beirut、レバノン、4350-163
- Lebanese University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 雇用されているレバノン人薬剤師/薬学生
- 18歳以上
- 研究への参加に同意する方
除外基準:
- 1か月以上失業している薬剤師
- 非レバノン人
- 精神疾患によりアンケートに回答できない方
- 参加を拒否される方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
薬剤師
雇用されているレバノン人薬剤師/薬学生
|
広範な文献調査とレバノン大学の治験審査委員会による審査を経て。 レバノンの薬剤師の退職意向、仕事のストレス、燃え尽き症候群、仕事の満足度を評価するためのアンケートが作成されました 次のセクションが考慮されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
薬剤師の認識
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
|
退職意向、燃え尽き症候群、満足度スキームのスコアと参加者の一般的特徴との相関。
|
学習完了まで平均 3 か月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Georges Hatem, PhD、Clinical and Epidemiological Research Laboratory, Faculty of Pharmacy, Lebanese University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19/24/D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。