- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06599359
Libanonin proviisorien aikomus lähteä, työstressi, työuupumus ja työtyytyväisyys (BLISS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää Libanonin proviisorien dynamiikkaa työstressin, työuupumusten, työtyytyväisyyden ja ammatin jättämisen välillä. Tässä on yksityiskohtainen kuvaus:
Tutkimuksen yleiskatsaus ja tarkoitus Tutkimus pyrkii ymmärtämään monimutkaisia yhteyksiä työstressin, työuupumusten, työtyytyväisyyden ja farmaseutin aikomuksen välillä lähteä työstään. Nämä tekijät ovat erittäin merkittäviä, koska ne vaikuttavat suoraan terveydenhuoltojärjestelmän vakauteen ja tarjotun hoidon laatuun.
Farmaseutit, kuten muutkin terveydenhuollon työntekijät, kohtaavat kovaa stressiä, joka johtuu suuresta työmäärästä, pitkistä työpäivistä ja heidän velvollisuuksiensa oleellisuudesta. Libanonissa näitä stressitekijöitä pahentavat jatkuva talouskriisi, poliittinen epävakaus ja pula lääketieteellisistä tarvikkeista.
Ongelman tila Burnout: Tälle on ominaista emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja vähentynyt henkilökohtaisen saavutuksen tunne. Burnout ei vahingoita vain proviisorien henkistä ja fyysistä hyvinvointia, vaan johtaa myös työn suorituskyvyn heikkenemiseen ja virheiden lisääntymiseen.
Työtyytyväisyys: Työtyytyväisyyteen vaikuttavat työolosuhteet, tunnustus, kasvumahdollisuudet ja ihmissuhteet. Korkea työtyytyväisyys liittyy parempaan suoritukseen ja pienempään vaihtumiseen, kun taas alhainen tyytyväisyys lisää todennäköisyyttä, että proviisorit jättävät työnsä .
Ulkoiset tekijät: Libanonissa proviisoreihin kohdistuu lisäpaineita, jotka johtuvat taloudellisista haasteista, kuten tulojen ja työpaikkojen heikkenemisestä sekä lääkepulasta ja poliittisesta epävakaudesta. Nämä tekijät pahentavat työstressiä ja edistävät työuupumusta, mikä vaikuttaa yleiseen työtyytyväisyyteen ja pakottaa apteekkarit luopumaan ammatista.
Tutkimusmuoto ja -metodologia (PECO) Populaatio: Työlliset proviisorit ja farmasian opiskelijat Libanonissa. Altistuminen: Muuttuva työympäristö, erityisesti COVID-19-pandemian ja meneillään olevan talouskriisin jälkeen.
Vertailu: Kyselylomakkeella arvioidaan aikomusta lähteä, työstressiä, työuupumusta ja työtyytyväisyyttä.
Tulokset: Tutkimuksessa tarkastellaan korrelaatioita työstressi-, työuupumus- ja tyytyväisyysasteikkojen ja osallistujien demografisten ominaisuuksien välillä.
Kyselyn rakenne Sosioekonomiset ja työhön liittyvät ominaisuudet: Tämä osio kerää tietoa osallistujien demografisista ja työympäristön tiedoista.
Työstressin arviointi: Likert-asteikkoa käytetään osallistujien työstressitason mittaamiseen.
Burnout-arviointi: Likert-asteikko mittaa burnout-oireita, kuten emotionaalista uupumusta ja depersonalisaatiota.
Aikomus lähteä -arviointi: Tämä asteikko arvioi, kuinka todennäköisesti proviisorit jättävät työnsä stressin, työuupumusten tai tyytymättömyyden vuoksi.
- Tutkimuksen aikajana ja odotetut tulokset Tutkimus alkoi 15. heinäkuuta 2024, ja tiedonkeruu on käynnissä. Tulokset sisältävät opinnäytetyön, tieteellisen julkaisun vertaisarvioidussa lehdessä ja mahdollisesti esitelmän kansainvälisessä konferenssissa.
Tutkimus tarjoaa arvokkaita näkemyksiä Libanonin proviisorien mielenterveydestä ja työtyytyväisyydestä ja korostaa tarvetta toimia, joilla vähennetään työstressiä ja työuupumusta tällä kriittisellä alalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beirut, Libanon, 0000
- Pharmacy Du Liban
-
Beirut, Libanon, 4350-163
- Lebanese University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Libanonilaiset proviisorit/apteekkiopiskelijat
- Yli 18 vuotta
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Yli kuukauden työttömänä apteekissa
- Ei-libanonilainen
- Ne, joilla on mielenterveysongelmia, jotka eivät voi vastata kyselyyn
- Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Farmaseutit
Libanonilaiset proviisorit/apteekkiopiskelijat
|
Laajan kirjallisuuskatsauksen ja Libanonin yliopiston IRB:n katsauksen jälkeen. Libanonin proviisorien lähtemisaikomuksia, työstressiä, työuupumusta ja työtyytyväisyyttä arvioimaan kehitettiin kyselylomake. Seuraavat osat otetaan huomioon:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Farmaseutien käsitys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
Lähtöaiko-, työuupumus- ja tyytyväisyysmallien välinen korrelaatio osallistujien yleisiin ominaisuuksiin.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Georges Hatem, PhD, Clinical and Epidemiological Research Laboratory, Faculty of Pharmacy, Lebanese University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19/24/D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .