直腸瘤治療のための脂肪注入:新しいアプローチ
直腸瘤治療のための脂肪注入は、テクトヘルム治療のための新しい技術です
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Eslam Mohamed Hagagy Mohamed, MSc
- 電話番号:+2 01020487095
- メール:Eslam22hego@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの女性患者。
- 直腸瘤の診断は、直腸瘤のサイズが 2 cm (軽度) ~ 4 cm (中等度) で、排便造影によって確認されます。
- 便秘、不完全な排便、および/または膣の膨らみなどの閉塞性排便症候群の症状を示します。
- 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供できること。
除外基準:
- 以前に直腸瘤の外科的修復を受けた患者。
- 血栓性痔核の存在。
- 直腸瘤に対する硬化療法注射の既往。
- 肛門狭窄の診断。
- 凝固障害の病歴、または抗凝固薬または抗血小板薬の現在の使用。
- インフォームド・コンセントの拒否または提供不能。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:直腸瘤に対する脂肪注入
このアームの参加者は、直腸瘤の新しい治療法として自己脂肪注入を受けます。
脂肪移植片は患者の腹部から採取され、脂肪を精製するために処理され、膣後壁を通して直腸瘤の粘膜下層に注入されます。
この手術は、直腸瘤のサイズを縮小し、膣の膨らみや排便閉塞などの症状を軽減し、再発を防ぐことを目的としています。
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この手順では、マルチポート カニューレを使用して患者の下腹部から自己脂肪を採取します。
次に、脂肪は遠心分離によって処理され、生存可能な脂肪細胞が分離され、ナノ脂肪に乳化されます。
このナノ脂肪は、肛門鏡を使用して後膣壁を通して直腸瘤の粘膜下層に注入されます。
この処置は、直腸膣の筋膜を強化し、排便閉塞や膣の膨らみなどの直腸瘤の症状を軽減し、脱出の再発を減らすことを目的としています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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直腸瘤サイズの縮小
時間枠:術後6ヶ月
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結果は、臨床検査と排便検査によって測定される直腸瘤のサイズの縮小を評価します。 直腸瘤のグレードの改善は、標準化された直腸瘤のグレードスケールを使用して定量化されます。 直腸瘤のグレードスケール: グレード 0: 膣管内への直腸壁の脱出はありません。 グレード 1: 軽度の脱出。通常はいきんだときに直腸壁が膣管内にわずかに下がりますが、膣入口には到達しません。 グレード 2: 中等度の脱出。いきみや排便中に直腸壁が膣入口のレベルまで下がります。 グレード 3: 重度の脱出。直腸壁が膣入口を越えて突出し、特にいきんだときに外部から目視できます。 このスケールは、主要結果の一部として、経時的な直腸瘤サイズの減少を評価するために使用されます。 この特定のスケールを反映するように、結果測定の説明の文言を調整できます。 |
術後6ヶ月
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症状の緩和
時間枠:術後6ヶ月
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ここでは、膣の膨らみや閉塞性排便などの直腸瘤に関連する症状からの患者の軽減を評価します。 これは、Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20) アンケートを使用して評価されます。 PFDI-20 は、骨盤底症状の重症度を項目ごとに 0 ~ 4 のスケールで測定し、スコアが高いほど苦痛が大きいことを示します。 測定単位: PFDI-20 症状スコア (0 ~ 100、0 は苦痛がないことを表し、100 は最大の苦痛を表す) |
術後6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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直腸瘤の再発率
時間枠:術後6ヶ月
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この結果は、自己脂肪注入処置後の直腸瘤の再発を追跡することになります。
再発は、直腸瘤症状の再発、または臨床検査または排便検査での脱出の確認として定義されます。
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術後6ヶ月
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術後の痛み
時間枠:施術後1週間程度
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この結果は、標準化された疼痛スケール (Visual Analog Scale など) を使用して術後の痛みと不快感を一定の間隔で評価します。 脂肪注入後の痛みの強さと期間の両方を評価します。 痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS): Visual Analog Scale (VAS) は、痛みの強さを測定するために使用されるツールです。 これは、次のマーカーが付いた、通常長さ 10 cm の水平線で構成されます。 0 cm: 痛みなし 5 cm: 中程度の痛み 10 cm: 想像できる最悪の痛み 参加者は、痛みのレベルを最もよく表す線上の点に印を付けるように求められます。 「痛みなし」の端からマークまでの距離をセンチメートル単位で測定し、痛みの強さを定量的に評価します。 解釈: 0 cm: 痛みなし 1-3 cm: 軽度の痛み 4-6 cm: 中程度の痛み 7-9 cm: 重度の痛み 10 cm: 考えられる最悪の痛み |
施術後1週間程度
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MD-260-2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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