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直腸瘤治療のための脂肪注入:新しいアプローチ

2024年9月17日 更新者:Eslam Mohamed Hagagy Mohamed、Cairo University

直腸瘤治療のための脂肪注入は、テクトヘルム治療のための新しい技術です

この臨床試験は、直腸ヘルニアの後膣壁への直腸組織のヘルニア形成を特徴とする症状である直腸瘤の新規治療法としての自家脂肪移植の有効性を評価することを目的としています。 閉塞性排便や膣の膨らみなどの症状を呈する軽度から中等度の直腸瘤を患っている18~60歳の女性は、粘膜下脂肪注射を受けます。 この研究では、症状を軽減し、脱出の再発を減らすこの処置の能力を評価します。 この前向きの単一群試験はカイロ大学病院で実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eslam Mohamed Hagagy Mohamed, MSc
  • 電話番号:+2 01020487095
  • メールEslam22hego@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳までの女性患者。
  • 直腸瘤の診断は、直腸瘤のサイズが 2 cm (軽度) ~ 4 cm (中等度) で、排便造影によって確認されます。
  • 便秘、不完全な排便、および/または膣の膨らみなどの閉塞性排便症候群の症状を示します。
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供できること。

除外基準:

  • 以前に直腸瘤の外科的修復を受けた患者。
  • 血栓性痔核の存在。
  • 直腸瘤に対する硬化療法注射の既往。
  • 肛門狭窄の診断。
  • 凝固障害の病歴、または抗凝固薬または抗血小板薬の現在の使用。
  • インフォームド・コンセントの拒否または提供不能。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:直腸瘤に対する脂肪注入
このアームの参加者は、直腸瘤の新しい治療法として自己脂肪注入を受けます。 脂肪移植片は患者の腹部から採取され、脂肪を精製するために処理され、膣後壁を通して直腸瘤の粘膜下層に注入されます。 この手術は、直腸瘤のサイズを縮小し、膣の膨らみや排便閉塞などの症状を軽減し、再発を防ぐことを目的としています。
この手順では、マルチポート カニューレを使用して患者の下腹部から自己脂肪を採取します。 次に、脂肪は遠心分離によって処理され、生存可能な脂肪細胞が分離され、ナノ脂肪に乳化されます。 このナノ脂肪は、肛門鏡を使用して後膣壁を通して直腸瘤の粘膜下層に注入されます。 この処置は、直腸膣の筋膜を強化し、排便閉塞や膣の膨らみなどの直腸瘤の症状を軽減し、脱出の再発を減らすことを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸瘤サイズの縮小
時間枠:術後6ヶ月

結果は、臨床検査と排便検査によって測定される直腸瘤のサイズの縮小を評価します。 直腸瘤のグレードの改善は、標準化された直腸瘤のグレードスケールを使用して定量化されます。

直腸瘤のグレードスケール:

グレード 0: 膣管内への直腸壁の脱出はありません。 グレード 1: 軽度の脱出。通常はいきんだときに直腸壁が膣管内にわずかに下がりますが、膣入口には到達しません。

グレード 2: 中等度の脱出。いきみや排便中に直腸壁が膣入口のレベルまで下がります。

グレード 3: 重度の脱出。直腸壁が膣入口を越えて突出し、特にいきんだときに外部から目視できます。

このスケールは、主要結果の一部として、経時的な直腸瘤サイズの減少を評価するために使用されます。 この特定のスケールを反映するように、結果測定の説明の文言を調整できます。

術後6ヶ月
症状の緩和
時間枠:術後6ヶ月

ここでは、膣の膨らみや閉塞性排便などの直腸瘤に関連する症状からの患者の軽減を評価します。 これは、Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20) アンケートを使用して評価されます。 PFDI-20 は、骨盤底症状の重症度を項目ごとに 0 ~ 4 のスケールで測定し、スコアが高いほど苦痛が大きいことを示します。

測定単位: PFDI-20 症状スコア (0 ~ 100、0 は苦痛がないことを表し、100 は最大の苦痛を表す)

術後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸瘤の再発率
時間枠:術後6ヶ月
この結果は、自己脂肪注入処置後の直腸瘤の再発を追跡することになります。 再発は、直腸瘤症状の再発、または臨床検査または排便検査での脱出の確認として定義されます。
術後6ヶ月
術後の痛み
時間枠:施術後1週間程度

この結果は、標準化された疼痛スケール (Visual Analog Scale など) を使用して術後の痛みと不快感を一定の間隔で評価します。 脂肪注入後の痛みの強さと期間の両方を評価します。

痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS):

Visual Analog Scale (VAS) は、痛みの強さを測定するために使用されるツールです。 これは、次のマーカーが付いた、通常長さ 10 cm の水平線で構成されます。

0 cm: 痛みなし 5 cm: 中程度の痛み 10 cm: 想像できる最悪の痛み 参加者は、痛みのレベルを最もよく表す線上の点に印を付けるように求められます。 「痛みなし」の端からマークまでの距離をセンチメートル単位で測定し、痛みの強さを定量的に評価します。

解釈:

0 cm: 痛みなし 1-3 cm: 軽度の痛み 4-6 cm: 中程度の痛み 7-9 cm: 重度の痛み 10 cm: 考えられる最悪の痛み

施術後1週間程度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月20日

一次修了 (推定)

2025年10月20日

研究の完了 (推定)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月17日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物で報告された結果の基礎となる匿名化された個人参加者データ (IPD) が共有されます。 これには、臨床転帰、参加者の人口統計、および関連する手順の詳細に関するデータが含まれます。 研究計画書や統計解析計画などの裏付け文書も利用可能になります。

IPD 共有時間枠

データは、一次結果の公表から 6 か月後から利用可能になり、その後 2 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

匿名化されたデータセットへのアクセスは、研究チームによるレビューと承認を条件として、方法論的に適切な提案を提供する研究者に許可されます。 提案は主任研究者に送信される必要があり、承認された提案にはデータ使用契約が必要です。 データは安全なデータ共有プラットフォームまたはリポジトリを介して共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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