術前暗示が夢を見ることへの影響
2025年2月22日 更新者：Cheol Lee,MD,PhD,、Wonkwang University Hospital
「静脈内鎮静下での夢に対する術前の提案の影響: ランダム化対照盲検試験」
最近の研究では、術前のポジティブな暗示が夢の質に大きく影響し、ケタミンやプロポフォールなどの薬剤による鎮静中の不快な夢の発生率を減らすことができることが示されています。
調査の概要
詳細な説明
チョンら。 Kimらは、ケタミン投与前に単純なポジティブな暗示を行うことで不快な夢を減らすことができることを実証した。ミダゾラムと比較して、プロポフォールはより鮮明で記憶に残る夢をもたらし、患者の満足度も同様であることを発見しました。
この研究は、術前の暗示が夢の内容、感情の調子、患者の満足度にどのように影響するかに焦点を当て、麻酔中の夢に対するプロポフォールとケタミンの鎮静の効果を比較することで、これらの発見を拡張することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Please Select
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Iksan、Please Select、大韓民国、54538
- WonwangUH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20～65歳の成人患者。
- ASA の身体状態 I ～ III。
- 待機的脊椎麻酔または腕神経叢ブロックが予定されています。
- 韓国語が堪能。
除外基準:
- 手術前12時間以内に前投薬を含む薬剤を使用していること。
- 認知障害または精神障害（不快な夢や悪夢の履歴を含む）。
- 鎮静剤または催眠剤の現在の使用。
- 重度の悪夢や繰り返しの悪夢の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：プロポフォールを含む対照群
標準的な術前指示とプロポフォール点滴を受けます。
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標準的な術前指示とプロポフォールまたはケタミン点滴を受けます。
他の名前：
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実験的：プロポフォールの提案グループ
術前に積極的な提案とプロポフォール点滴を受けます。
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術前に積極的な提案を受け、プロポフォールまたはケタミンの注入を受けます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ケタミンを含む対照群
標準的な術前指示とケタミン点滴を受けます。
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標準的な術前指示とプロポフォールまたはケタミン点滴を受けます。
他の名前：
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実験的：ケタミンによる提案グループ
術前に積極的な提案とケタミン点滴を受けます。
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術前に積極的な提案を受け、プロポフォールまたはケタミンの注入を受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夢の発生率
時間枠：夢を見るかどうかは、麻酔後ケアユニット (PACU) で完全に覚醒した直後に評価されます。
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「夢と認知の評価アンケート」を使用します。アンケート
夢の発生率、夢の内容、感情の調子（非常に不快なものから非常に楽しいものまで 1 ～ 5 のスケールで評価）、記憶しやすさ、視覚的な鮮やかさ、強度、および音、動き、感情などのその他の質的側面を評価します。意義。
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夢を見るかどうかは、麻酔後ケアユニット (PACU) で完全に覚醒した直後に評価されます。
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夢の質
時間枠：夢を見るかどうかは、麻酔後ケアユニット (PACU) で直ちに評価されます。
|
「夢と認知の評価アンケート」を利用します。
このアンケートでは、夢の頻度、夢の内容、感情の調子（非常に不快なものから非常に楽しいものまで 1 ～ 5 のスケールで評価）、記憶しやすさ、視覚的な鮮明さ、強度、および音、動き、運動などのその他の質的側面を評価します。そして感情的な意味。
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夢を見るかどうかは、麻酔後ケアユニット (PACU) で直ちに評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアに対する満足度
時間枠：満足度は、麻酔後ケアユニット (PACU) で完全に覚醒した直後に評価されます。
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「夢と認知の評価アンケート」に含まれる 101 ポイントの数値評価スケールを使用して、全体的なケアと鎮静体験に対する患者の満足度を測定します。
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満足度は、麻酔後ケアユニット (PACU) で完全に覚醒した直後に評価されます。
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有害事象
時間枠：監視は、手術中に5分ごとに記録された定期的なバイタルサインとPACUの15分ごとに継続的になります。
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低血圧や徐脈などの合併症は、体系的に記録されます。
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監視は、手術中に5分ごとに記録された定期的なバイタルサインとPACUの15分ごとに継続的になります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Cheol Lee, M.D.,Ph.D、Wonkwang University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月19日
一次修了 (実際)
2024年11月25日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月22日
最初の投稿 (実際)
2024年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月22日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。