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수술 전 제안이 꿈에 미치는 영향

2025년 2월 22일 업데이트: Cheol Lee,MD,PhD,, Wonkwang University Hospital

"정맥 진정제를 사용한 꿈에 대한 수술 전 제안의 영향: 무작위 대조 맹검 시험."

최근 연구에 따르면 수술 전 긍정적인 제안은 케타민이나 프로포폴과 같은 약물을 진정시키는 동안 꿈의 질에 큰 영향을 미치고 불쾌한 꿈의 발생률을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

청 외. Kim et al.은 케타민 투여 전 간단한 긍정적 제안이 불쾌한 꿈을 줄일 수 있음을 입증했습니다. 프로포폴은 미다졸람에 비해 더 생생하고 기억에 남는 꿈을 꾸게 했으며, 환자 만족도도 비슷한 것으로 나타났다. 본 연구는 수술 전 제안이 꿈 내용, 감정적 어조 및 환자 만족도에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 초점을 두고 마취 중 꿈에 대한 프로포폴과 케타민 진정의 효과를 비교함으로써 이러한 결과를 확장하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Please Select
      • Iksan, Please Select, 대한민국, 54538
        • WonwangUH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 20~65세의 성인 환자.
  • ASA 신체 상태 I-III.
  • 선택적 척추 마취 또는 상완 신경총 차단이 예정되어 있습니다.
  • 한국어를 유창하게 구사합니다.

제외 기준:

  • 수술 전 12시간 이내에 전처치를 포함한 모든 약물을 사용하십시오.
  • 인지 장애 또는 정신 질환(불쾌한 꿈이나 악몽의 병력 포함).
  • 현재 진정제나 수면제를 사용하고 있습니다.
  • 심각하거나 반복되는 악몽의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프로포폴을 사용한 대조군
표준 수술 전 지침과 프로포폴 주입을 받습니다.
다른: 컨트롤 그룹
표준 수술 전 지침과 프로포폴 또는 케타민 주입을 받습니다.
다른 이름들:
  • 케타민
  • 프로포폴
실험적: 프로포폴을 제안하는 그룹
긍정적인 수술 전 제안과 프로포폴 주입을 받았습니다.
다른: 제안그룹
수술 전 긍정적인 제안을 받고 프로포폴이나 케타민 주입을 받습니다.
다른 이름들:
  • 케타민
  • 프로포폴
활성 비교기: 케타민을 사용한 대조군
표준 수술 전 지침과 케타민 주입을 받습니다.
다른: 컨트롤 그룹
표준 수술 전 지침과 프로포폴 또는 케타민 주입을 받습니다.
다른 이름들:
  • 케타민
  • 프로포폴
실험적: 케타민을 이용한 제안 그룹
긍정적인 수술 전 제안과 케타민 주입을 받습니다.
다른: 제안그룹
수술 전 긍정적인 제안을 받고 프로포폴이나 케타민 주입을 받습니다.
다른 이름들:
  • 케타민
  • 프로포폴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
꿈의 발생률
기간: 꿈은 마취 후 관리실(PACU)에서 완전히 깨어난 후 즉시 평가됩니다.
"꿈과 인지 평가 설문지"가 활용됩니다.질문지 꿈의 빈도, 꿈의 내용, 감정적 어조(매우 불쾌한 것부터 매우 즐거운 것까지 1~5점 척도로 평가), 기억력, 시각적 생생함, 강도 및 소리, 움직임, 감정과 같은 기타 질적 측면을 평가합니다. 중요성.
꿈은 마취 후 관리실(PACU)에서 완전히 깨어난 후 즉시 평가됩니다.
꿈의 질
기간: Dreaming은 마취 후 치료실(PACU)에서 즉시 평가됩니다.
"꿈과 인지 평가 설문지"가 사용됩니다. 이 설문지는 꿈의 발생률뿐만 아니라 꿈의 내용, 감정적 어조(매우 불쾌한 것부터 매우 즐거운 것까지 1~5단계로 평가), 기억력, 시각적 생생함, 강도 및 소리, 움직임, 움직임과 같은 기타 질적 측면을 평가합니다. 그리고 감정적인 의미.
Dreaming은 마취 후 치료실(PACU)에서 즉시 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배려에 대한 만족
기간: 만족도는 마취 후 관리실(PACU)에서 완전히 깨어난 후 즉시 평가됩니다.
"꿈 및 인지 평가 설문지"에 포함된 101점 수치 등급 척도를 사용하여 전반적인 치료 및 진정 경험에 대한 환자 만족도를 측정합니다.
만족도는 마취 후 관리실(PACU)에서 완전히 깨어난 후 즉시 평가됩니다.
부작용
기간: 모니터링은 수술 중 5 분마다 기록 된 규칙적인 활력 징후와 PACU에서 15 분마다 지속됩니다.
저혈압 또는 서맥과 같은 합병증은 체계적으로 기록됩니다.
모니터링은 수술 중 5 분마다 기록 된 규칙적인 활력 징후와 PACU에서 15 분마다 지속됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wonkwang University Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Cheol Lee, M.D.,Ph.D, Wonkwang University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Wonkwang UH15

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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