术前建议对梦的影响
2025年2月22日 更新者：Cheol Lee,MD,PhD,、Wonkwang University Hospital
“术前建议对静脉镇静做梦的影响：随机对照、盲法试验。”
最近的研究表明，积极的术前建议可以显着影响梦的质量，并减少使用氯胺酮和异丙酚等药物镇静期间不愉快的梦的发生率。
研究概览
详细说明
张等人。证明在服用氯胺酮之前一个简单的积极建议可以减少不愉快的梦，而 Kim 等人。研究发现，与咪达唑仑相比，异丙酚可以带来更生动、更难忘的梦，患者的满意度也相似。
本研究旨在通过比较异丙酚和氯胺酮镇静对麻醉期间做梦的影响来扩展这些发现，重点关注术前建议如何影响梦的内容、情绪基调和患者满意度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Please Select
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Iksan、Please Select、大韩民国、54538
- WonwangUH
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 20-65岁的成年患者。
- ASA 身体状况 I-III。
- 安排选择性脊髓麻醉或臂丛神经阻滞。
- 韩语流利。
排除标准：
- 手术前 12 小时内使用任何药物，包括术前用药。
- 认知障碍或精神疾病（包括不愉快的梦或噩梦的历史）。
- 目前使用镇静剂或催眠药。
- 有严重或反复做恶梦的病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：使用异丙酚的对照组
接受标准术前指导和异丙酚输注。
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接受标准术前指导和异丙酚或氯胺酮输注。
其他名称：
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实验性的：异丙酚建议小组
收到积极的术前建议和异丙酚输注。
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收到积极的术前建议和异丙酚或氯胺酮输注。
其他名称：
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有源比较器：对照组使用氯胺酮
接受标准术前指导和氯胺酮输注。
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接受标准术前指导和异丙酚或氯胺酮输注。
其他名称：
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实验性的：氯胺酮建议小组
收到积极的术前建议和氯胺酮输注。
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收到积极的术前建议和异丙酚或氯胺酮输注。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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做梦的发生率
大体时间：完全清醒后，将在麻醉后监护室 (PACU) 立即评估做梦情况。
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将使用“做梦与认知评估问卷”。
评估做梦的发生率，以及梦的内容、情绪基调（从非常不愉快到非常愉快的1-5级评分）、可记忆性、视觉生动性、强度以及其他定性方面，例如声音、运动和情绪意义。
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完全清醒后，将在麻醉后监护室 (PACU) 立即评估做梦情况。
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梦想的品质
大体时间：梦境将立即在麻醉后监护室 (PACU) 进行评估。
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将使用“梦与认知评估问卷”。
该问卷评估做梦的发生率，以及梦的内容、情绪基调（从非常不愉快到非常愉快的1-5级评分）、记忆性、视觉生动性、强度以及其他定性方面，例如声音、运动、和情感意义。
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梦境将立即在麻醉后监护室 (PACU) 进行评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对护理的满意度
大体时间：麻醉后护理室 (PACU) 完全苏醒后将立即评估满意度
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“做梦和认知评估问卷”中包含的 101 分数字评分量表将用于衡量患者对整体护理和镇静体验的满意度。
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麻醉后护理室 (PACU) 完全苏醒后将立即评估满意度
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不利事件
大体时间：在手术期间，每5分钟记录每5分钟，在PACU中每5分钟记录每5分钟，监测将是连续的。
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任何并发症，例如低血压或心动过缓，都将系统地记录下来。
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在手术期间，每5分钟记录每5分钟，在PACU中每5分钟记录每5分钟，监测将是连续的。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Cheol Lee, M.D.,Ph.D、Wonkwang University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月19日
初级完成 (实际的)
2024年11月25日
研究完成 (实际的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2024年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月22日
首次发布 (实际的)
2024年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月22日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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