嚥下障害における口腔フェイシャル促進と口腔運動療法の効果
けいれん性脳性麻痺を伴う嚥下障害における口腔フェイシャル促進と口腔運動療法の効果
この研究の目的は、けいれん性脳性麻痺患者における経口顔面促進療法と経口運動療法嚥下障害の影響を調査することです。 具体的には、この研究は次のことを目的としています。
- 経口運動療法および経口顔面促進療法後の嚥下障害と重症度の変化を評価します。
- 経口運動療法と経口フェイシャルファシリテーションを実施した後、飲み込みやすさや嚥下障害症状の軽減などの嚥下機能の改善を評価します。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Marwa Abd Elmawgood Abdo Ragab, BSc.
- 電話番号:+201018466190
- メール:m.elshafie15@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1. 資格のある医療専門家による痙性脳性麻痺 (CP) の診断が確認されている。
2. 参加者は 3 歳から 7 歳です。これは痙性 CP の影響を受ける一般的な人口統計です。
3. 言語聴覚士または関連する医療提供者によって確認された嚥下障害の臨床診断。
4. 過去 6 か月以内に神経学的状態または医学的状態に最近の重大な変化がない。
5. 資格のある専門家によって評価された、治療セッション中に簡単な指示に従うための十分な認知能力。
6. 18 歳未満の参加者については、親または保護者の同意が得られ、必要に応じて参加者からの同意も得られます。
7. 最近(過去 3 か月以内)に結果を混乱させる可能性のある経口運動療法介入がないこと。
8. 継続的にセラピーセッションに参加する参加者の意欲と能力。
9. 口腔運動療法および関連介入への参加に対する医師の許可。
除外基準:
1. 嚥下や運動能力に影響を与える可能性のある他の神経障害または状態の診断。
2. 治療を妨げる可能性のある重篤な病状または併存疾患(重度の呼吸器疾患など)。
3. 過去 1 年以内に口腔または咽頭領域に影響を及ぼした外科的介入。
4. 嚥下結果に影響を与える可能性のある他の臨床試験または介入への同時参加。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ A: オーラルフェイシャルファシリテーション
•グループは、エクササイズを含む口腔フェイシャルファシリテーションを受けます。
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グループは、エクササイズを含む口腔フェイシャルファシリテーションを受けます。
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アクティブコンパレータ:グループ B: 口腔運動療法
Bグループは、運動療法を含む経口運動療法を受けます。
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Bグループは、運動療法を含む経口運動療法を受けます。
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アクティブコンパレータ:グループ C: 口腔モールセラピーによる口腔フェイシャル促進
Cグループは、口腔フェイシャルファシリテーションと運動療法を含む口腔運動療法を受けます。
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Cグループは、口腔フェイシャルファシリテーションと運動療法を含む口腔運動療法を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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機能的経口摂取スケール
時間枠:学習完了まで、平均6か月
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学習完了まで、平均6か月
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簡易嚥下障害重症度評価スケール
時間枠:学習完了まで、平均6か月
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学習完了まで、平均6か月
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摂食評価ツール-10
時間枠:学習完了まで、平均6か月
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学習完了まで、平均6か月
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
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