Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az orális arcfacilitáció és az orális motorterápia hatásai dysphagia esetén

2025. január 17. frissítette: Marwa Abd El-Mawgood Abdo Ragab, Kafrelsheikh University

Az orális arc facilitáció és az orális motorterápia hatásai dysphagia esetén spastic cerebralis paresis esetén

A kutatás célja az orális arcfacilitáció és az orális motorterápiás dysphagia hatásának vizsgálata spasztikus cerebrális bénulásban szenvedő egyénekben. A tanulmány konkrétan a következőkre irányul:

  • Értékelje a dysphagiában és súlyosságában bekövetkezett változásokat az orális motorterápia és az orális arcfacilitáció után.
  • Értékelje a nyelési funkció javulását, beleértve a nyelés egyszerűsödését és a dysphagia tüneteinek csökkenését az orális motorterápia és az orális arckönnyítés alkalmazása után.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

13

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. Spastic cerebralis paresis (CP) megerősített diagnózisa szakképzett egészségügyi szakember által.

    2. 3 és 7 év közötti résztvevők, mivel ez egy gyakori demográfiai jellemző, amelyet a spasztikus CP érint.

    3. A dysphagia klinikai diagnózisa, amelyet beszédnyelv-patológus vagy kapcsolódó egészségügyi szolgáltató igazolt.

    4. A közelmúltban nem történt jelentős változás a neurológiai állapotban vagy az egészségi állapotban az elmúlt hat hónapban.

    5. Elegendő kognitív képesség az egyszerű utasítások követéséhez a terápiás ülések során, szakképzett szakember által értékelve.

    6. A 18 éven aluli résztvevők szülői vagy gyámi hozzájárulása, adott esetben a résztvevők hozzájárulásával együtt.

    7. Nem történtek a közelmúltban (az elmúlt három hónapban) olyan orális motorterápiás beavatkozások, amelyek megzavarhatnák az eredményeket.

    8. A résztvevő hajlandósága és képessége a terápiás foglalkozásokon következetesen részt venni.

    9. Orvosi engedély az orális motoros terápiában és a kapcsolódó beavatkozásokban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • 1. Egyéb neurológiai rendellenességek vagy állapotok diagnosztizálása, amelyek befolyásolhatják a nyelést vagy a motoros készségeket.

    2. Súlyos egészségügyi állapotok vagy társbetegségek, amelyek megzavarhatják a terápiát (pl. súlyos légzési problémák).

    3. Az elmúlt évben a száj- vagy garattájékot érintő műtéti beavatkozások.

    4. Egyidejű részvétel más klinikai vizsgálatokban vagy beavatkozásokban, amelyek befolyásolhatják a nyelési eredményeket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: A csoport: SZÁJBAN ARCOLÁS FACILITÁCIÓ

• Egy csoport szájon át történő arckezelésben részesül, amely gyakorlatokat is tartalmazott,

  1. Tisztítás
  2. Rezgés
  3. Manipuláció (simogatás és koppintás)
  4. Orális motoros szenzoros gyakorlatok (ajak-, nyelv-, nyelési gyakorlatok)

Egy csoport szájon át történő arckezelésben részesül, amely bizonyos gyakorlatokat is tartalmazott,

  1. Tisztítás
  2. Rezgés
  3. Manipuláció (simogatás és koppintás)
  4. Orális motoros szenzoros gyakorlatok (ajak-, nyelv-, nyelési gyakorlatok)
Aktív összehasonlító: B csoport: ORÁLIS MOTORTERÁPIA

A B csoport orális motoros terápiát kap, amely testmozgást is tartalmazott,

  1. Egy vulkán buborékol
  2. Party fúvós célpont
  3. Buborékfújás
  4. Göndör szívószálak

A B csoport orális motoros terápiát kap, amely testmozgást is tartalmazott,

  1. Egy vulkán buborékol
  2. Party fúvós célpont
  3. Buborékfújás
  4. Göndör szívószálak
Aktív összehasonlító: C csoport: ORÁLIS ARCÁPOLÁS FACILITÁCIÓJA ORAL MOROR TERÁJÁVAL

A C csoport orális arcfacilitációt és orális motoros terápiát kap, amely testmozgást is tartalmazott,

  1. Tisztítás
  2. Rezgés
  3. Manipuláció (simogatás és koppintás)
  4. Orális motoros szenzoros gyakorlatok (ajak-, nyelv-, nyelési gyakorlatok)
  5. Egy vulkán buborékol
  6. Party fúvós célpont
  7. Buborékfújás
  8. Göndör szívószálak

A C csoport orális arcfacilitációt és orális motoros terápiát kap, amely testmozgást is tartalmazott,

  1. Tisztítás
  2. Rezgés
  3. Manipuláció (simogatás és koppintás)
  4. Orális motoros szenzoros gyakorlatok (ajak-, nyelv-, nyelési gyakorlatok)
  5. Egy vulkán buborékol
  6. Party fúvós célpont
  7. Buborékfújás
  8. Göndör szívószálak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
funkcionális orális beviteli skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Egyszerűsített dysphagia súlyossági besorolási skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Étkezést értékelő eszköz-10
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. július 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 17.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 17.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel