PCOSにおける抗炎症性サイトカイン抗炎症性サイトカイン
PCOSとの女性の代謝プロファイルとの抗炎症性サイトカインの濃度の評価とそれらの関連
調査の概要
状態
詳細な説明
多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）は、生殖年齢の女性の間で最も一般的な内分泌障害であり、これは月経障害と無排卵による不妊症に加えて、インスリン抵抗性（IR）によって特徴付けられます。 PCOSに関連する代謝障害は、閉経前に心血管疾患および子宮内膜がんの発生率が高いことに寄与します。 PCOSの女性におけるIRの重症度は、腹部肥満に関連しています。 インスリン抵抗性のより正確で普遍的なマーカーを特定する必要があります。これは、素因ではなく既存の障害を特定することを目的としたHOMA-IRインデックスまたはグルコース耐性試験です。 さらに、PCOSにおける炎症誘発性および抗炎症パラメーターのバランスと、有害な健康合併症の発生の原因となるインスリン抵抗性との関係を調査する必要があります。
この研究の目的は、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）およびインスリンの女性における炎症誘発性サイトカインの濃度、IL-6、TNF-α、IL-18、および抗炎症性サイトカインIL-4を測定して比較することです。耐性、炭水化物代謝障害のない多嚢胞性卵巣症候群の女性、およびPCOSのない女性（対照群）。
テストは、免疫酵素法（ELISA）とERBA XL生化学分析装置を使用して実施されます。 調査中の物質の濃度は、3つの研究グループ間で測定され、比較されます。 統計分析は、SPSS統計ソフトウェアを使用して実行されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- 電話番号：+48 124248570
- メール：iwona.gawron@uj.edu.pl
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Robert Jach, Prof., Ph.D., M.D.
- メール：jach@cm-uj.krakow.pl
研究場所
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Krakow、ポーランド
- 募集
- Jagiellonian University
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コンタクト：
- Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- メール：iwona.gawron@uj.edu.pl
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- 18〜45歳の女性
除外基準：
- 少なくとも1つの卵巣の以前の除去
- あらゆるタイプの糖尿病を治療しました
- 診断および治療された代謝疾患
- 診断および治療された自己免疫疾患
- 診断および治療された自己炎症性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）+インスリン抵抗性（IR）
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空腹時の断食インターロイキン-6（IL-6）濃度の測定静脈血液血清
空腹時の静脈血液血清における空腹時腫瘍壊死因子α濃度の測定
インターロイキン-18（IL-18）空腹時の静脈血清中の濃度の測定
空腹時の静脈血漿におけるインターロイキン-4（IL-4）濃度の測定
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多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）+インスリン抵抗性なし（IR）
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空腹時の断食インターロイキン-6（IL-6）濃度の測定静脈血液血清
空腹時の静脈血液血清における空腹時腫瘍壊死因子α濃度の測定
インターロイキン-18（IL-18）空腹時の静脈血清中の濃度の測定
空腹時の静脈血漿におけるインターロイキン-4（IL-4）濃度の測定
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PCOSはありません
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空腹時の断食インターロイキン-6（IL-6）濃度の測定静脈血液血清
空腹時の静脈血液血清における空腹時腫瘍壊死因子α濃度の測定
インターロイキン-18（IL-18）空腹時の静脈血清中の濃度の測定
空腹時の静脈血漿におけるインターロイキン-4（IL-4）濃度の測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IL-6濃度
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループで[pg/ml]で発現した血清インターロイキン-6（IL-6）濃度の測定と比較
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最大6か月
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IL-18濃度
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループで[pg/ml]で発現した血清インターロイキン-18（IL-18）濃度の測定と比較
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最大6か月
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IL-4濃度
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループで[pg/ml]で発現した血清インターロイキン-4（IL-4）濃度の測定と比較
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最大6か月
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TNF-α濃度
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループで[pg/ml]で発現した血清腫瘍壊死因子α（TNF-α）濃度の測定と比較
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最大6か月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Kazimierz Pityński, Prof., Ph.D., M.D.、Jagiellonian University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1072.6120.44.2024-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
生殖年齢の臨床試験
-
Maastricht University Medical Center完了