一次臼歯の間接パルプキャッピング剤としての三酸化ミネラル凝集体と水酸化カルシウムの比較
2025年1月29日 更新者：RANA AHMAD、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
一次臼歯の間接パルプキャッピング剤としての三酸化ミネラル凝集と水酸化カルシウムの臨床的およびX線撮影比較：無作為化臨床試験
この研究は、5歳から9歳の患者の間接的なパルプ治療を必要とする原発性臼歯のパキスタン医学研究所（PIM）の小児歯科医学部（PIM）で行われた無作為化臨床試験として設計されています。
40本の歯のIとIIの2つのグループが、包含基準に従って選択されます。
グループIでは、グループIIでは、間接的なパルプキャッピングが水酸化カルシウムで行われ、MTAで行われます。
両方のグループは、0、3、6か月で臨床的およびX線撮影的に評価されます。
結果をまとめて、標準の統計的手法を使用して分析しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Capital
-
Islamabad、Capital、パキスタン、44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
臨床基準：
- 深い虫の病変を持つ一次臼歯
- 自発的な痛みはありません
- 関連する腫れはありません
- パーカッションへの優しさはありません
- 病理学的移動性の欠如
- 副鼻腔はありません
- 修復可能
X線撮影基準：
- 根性の放射線透過性はありません
- Lamina Duraの損失はありません
- 生理学的根の吸収はありません
- 残り0.25mmを超える象牙質の厚さのレントゲン写真の証拠を持つ歯
- Hurcalの放射線透過性はありません
除外基準：
非修復性の歯
- 病理学的移動性のある歯
- 広範囲の外部/内部根の吸収を伴う歯。
- 歯髄の石灰化を伴う歯
- 使用されている歯科製品のいずれかを容認できない被験者
- 全身性疾患または重度の医学的合併症;コンプライアンスの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループI患者、水酸化カルシウム
グループI患者の場合、水酸化カルシウム（Dycal_ Ivory、Dentsply Caulk、Dentsply、L.D。Caulk、Milford、de、USA）が使用されました。
触媒とペーストは、製造元の推奨に従って混合されました。
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グループI患者の場合、水酸化カルシウム（Dycal_ Ivory、Dentsply Caulk、Dentsply、L.D。Caulk、Milford、de、USA）が使用されました。
触媒とペーストは、製造元の推奨に従って混合されました。
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実験的：グループII患者、MTA
MTAパウダー（Proroot; Dentsply ⁄ Tulsa Dental、Tulsa、OK、USA）を滅菌水に加えました。
混合物は、約30秒間砂質の一貫性を達成するために残されました。
次に、材料をボールコンデンサーを使用して空洞に塗布しました。
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MTAパウダー（Proroot; Dentsply ⁄ Tulsa Dental、Tulsa、OK、USA）を滅菌水に加えました。
混合物は、約30秒間砂質の一貫性を達成するために残されました。
次に、材料をボールコンデンサーを使用して空洞に塗布しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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象牙橋の厚さ（DBT）
時間枠：すべての成功したケースで3か月と6か月のフォローアップの予約。
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象牙橋の厚さ（DBT）は、成功したすべての症例で3か月および6か月のフォローアップの予約で測定されました。
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すべての成功したケースで3か月と6か月のフォローアップの予約。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月29日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。