思春期の危険なゲームに対する早期介入の有効性の研究
2025年2月4日 更新者：Shanghai Mental Health Center
思春期の危険なゲームに対するモバイルベースの早期介入の有効性の研究
調査官は、思春期の危険なゲームに関するモバイルベースの早期介入を確立し、その有効性を検証しました。
調査の概要
詳細な説明
危険なゲームは、ゲーム障害の前身です。
危険なゲームに関する早期介入は、ゲーム障害を防ぐための効果的な戦略です。
現在、エビデンスに基づいた早期介入、特にユーザーフレンドリーの利点を備えたテクノロジーベースのアプローチはほとんどありません。
この研究は、思春期の危険なゲームのための認知行動療法（CBT）に基づくモバイルベースの早期介入プログラムを開発しました。
介入の有効性を検証するために、思春期の参加者が募集され、2つのグループに分かれました。
介入グループは1か月の介入を受けましたが、対照群はそうしませんでした。
両方のグループは、介入の2か月後にベースラインで評価を受け入れました。
比較分析は、主にゲーム障害、ゲーム時間、ゲームの頻度、不安、うつ病、自尊心の重症度に関する2つのグループと2つの時点の間で行われました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Na Zhong, MD
- 電話番号：08613671644472
- メール：winco917@hotmail.com
研究場所
-
-
-
Shanghai、中国
- 募集
- Shanghai Mental Health Center
-
コンタクト：
- Na Zhong, doctor
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- （1）ICD-11で定義された危険なゲームの臨床診断（2）研究の目的と手順を完全に理解し、インフォームドコンセントに署名する
除外基準：
- （1）深刻な身体疾患または知的障害（2）ゲーム障害の臨床診断（3）すべての介入または評価を完了しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
思春期の危険なゲームに関するモバイルベースの早期介入は、中国で人気のある多目的ソーシャルワーキングアプリであるWeChatを通じて実装されました。
ミニプログラムは、ユーザーのWeChatホームページに定期的にコンテンツを配信し、介入をタイムリーに完了するように思い出させました。
ユーザーの完了ステータスが収集され、バックエンド介入プロバイダーに送信されました。
介入グループは1か月の介入を受けました。
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介入の理論的枠組みは、認知行動療法（CBT）に基づいていました。
ゲーム行動管理、ゲーム認知施設、リスクと保護要因に関する早期介入である3つのモジュールを設計しました。
介入には、自己監視アンケート、科学的な人気の記事、オンライン講義が含まれていました。
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介入なし：コントロールグループ
対照群は介入を受けませんでした。
両方の2つのグループは、介入の2か月後にベースラインで評価を受け入れました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゲーム障害の重症度
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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ゲーム障害のスクリーニングスケールで測定
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ベースライン、介入後2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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毎日のゲーム時間の平均
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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自己報告された平均時間は、1日あたりゲームを費やしました
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ベースライン、介入後2か月後
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ゲームセッションの頻度
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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週に自己報告されたゲームセッション
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ベースライン、介入後2か月後
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不安の重症度
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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測定：一般化不安障害7項目（GAD-7）スケール範囲：0〜21（スコアが高いほど不安が悪いことを示しています）
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ベースライン、介入後2か月後
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うつ病の重症度
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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測定：患者の健康アンケート-9（PHQ-9）スケール範囲：0から27
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ベースライン、介入後2か月後
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自尊心
時間枠：ベースライン、介入後2か月後
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測定：Rosenberg Selfesteem Scale（SES）スケール範囲：0〜30（スコアが高いほど、自尊心が向上します）
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ベースライン、介入後2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Na Zhong, MD、Shanghai Mental Health Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月4日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NZhong-007
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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