Изучение эффективности раннего вмешательства на опасные игры подростков
4 февраля 2025 г. обновлено: Shanghai Mental Health Center
Изучение эффективности мобильного раннего вмешательства на опасные игры подростков
Исследователи создали мобильное раннее вмешательство на опасные игры подростков и проверили его эффективность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Опасные игры являются предшественником игрового расстройства.
Раннее вмешательство в опасные игры является эффективной стратегией для предотвращения игровых расстройств.
В настоящее время существует мало ранних вмешательств, основанных на фактических данных, особенно технологических подходов с преимуществом удобства пользователя.
В этом исследовании разработана мобильная программа раннего вмешательства, основанную на когнитивно-поведенческой терапии (CBT) для опасных игр подростков.
Чтобы проверить эффективность вмешательства, участники подростка были набраны и разделены на две группы.
Группа вмешательства получила месячную вмешательство, а контрольная группа-нет.
Обе группы приняли оценки на исходном уровне и через два месяца после вмешательства.
Был проведен сравнительный анализ между двумя группами и двумя временными моментами, в первую очередь на тяжесть игрового расстройства, игровых часов, игровой частоты, беспокойства, депрессии и самооценки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Na Zhong, MD
- Номер телефона: 08613671644472
- Электронная почта: winco917@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- Shanghai Mental Health Center
-
Контакт:
- Na Zhong, doctor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- (1) Клинический диагноз опасных игр, определенных в ICD-11 (2), полностью понимая цели и процедуры исследования и подписав информированное согласие
Критерии исключения:
- (1) Серьезные физические заболевания или интеллектуальная инвалидность (2) Клинический диагноз игрового расстройства (3) Не завершает все вмешательства или оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Мобильное раннее вмешательство на подростковые опасные игры было внедрено через WeChat, популярное многоцелевое приложение социальных сетей в Китае.
Мини-программа регулярно доставляла содержимое на домашнюю страницу пользователей, напоминая им своевременно завершить вмешательства.
Статус завершения пользователей был собран и отправлен в поставщик бэкэндов.
Группа вмешательства получила месячную вмешательство.
|
Теоретическая структура вмешательства была основана на терапии когнитивным поведением (CBT).
Мы разработали три модуля, которые были управлением игровым поведением, игровым познанием и ранним вмешательством на риски и защитные факторы.
Вмешательства включали анкеты самоконтроля, научные популярные статьи и онлайн-лекции.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа не получила вмешательства.
Обе две группы приняли оценки на исходном уровне и через два месяца после вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
серьезность игрового расстройства
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Измеряется шкалой скрининга игровых расстройств
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднесуточные игровые часы
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Средние часы с самооценкой, проведенные в день в день
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
|
частота игровых сессий
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Самооценка количество игровых сессий в неделю
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
|
Серьезность беспокойства
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Измерено: Обобщенное тревожное расстройство 7-элементного (GAD-7) Шкала Диапазон: от 0 до 21 (более высокие оценки указывают на худшую тревогу)
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
|
тяжесть депрессии
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Измерено: Анкета для здоровья пациента-9 (PHQ-9) Диапазон шкалы: от 0 до 27 (более высокие оценки указывают на худшую депрессию)
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
|
самооценка
Временное ограничение: базовый, через два месяца после вмешательства
|
Измерено по шкалам Scale Scale Scale Scale Rosenberg (SES): от 0 до 30 (более высокие оценки указывают на лучшую самооценку)
|
базовый, через два месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Na Zhong, MD, Shanghai Mental Health Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NZhong-007
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .