청소년 위험 게임에 대한 조기 개입의 효과에 대한 연구
2025년 2월 4일 업데이트: Shanghai Mental Health Center
청소년 위험 게임에 대한 모바일 기반 조기 개입의 효과에 대한 연구
연구자들은 청소년 위험 게임에 대한 모바일 기반 조기 개입을 확립하고 그 효과를 확인했습니다.
연구 개요
상세 설명
위험한 게임은 게임 장애의 선구자입니다.
유해 게임에 대한 조기 개입은 게임 장애를 예방하기위한 효과적인 전략입니다.
현재, 증거 기반의 초기 개입, 특히 사용자 친화 성의 장점을 가진 기술 기반 접근법은 거의 없습니다.
이 연구는 청소년 위험 게임을위한인지 행동 요법 (CBT)을 기반으로 한 모바일 기반 조기 중재 프로그램을 개발했습니다.
중재의 효과를 확인하기 위해 청소년 참가자를 모집하고 두 그룹으로 나누었습니다.
중재 그룹은 1 개월의 중재를 받았으며 대조군은 그렇지 않았다.
두 그룹 모두 기준선에서 및 중재 후 2 개월 후 평가를 수락했습니다.
비교 분석은 주로 게임 장애, 게임 시간, 게임 빈도, 불안, 우울증 및 자부심에 관한 두 그룹과 두 시점간에 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Na Zhong, MD
- 전화번호: 08613671644472
- 이메일: winco917@hotmail.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- 모병
- Shanghai Mental Health Center
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연락하다:
- Na Zhong, doctor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- (1) ICD-11 (2)에 정의 된 위험한 게임의 임상 진단 연구의 목적과 절차를 완전히 이해하고 사전 동의에 서명
제외 기준 :
- (1) 심각한 신체 질환 또는 지적 장애 (2) 게임 장애의 임상 진단 (3) 모든 중재 또는 평가를 완료하지는 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
청소년 위험 게임에 대한 모바일 기반의 조기 개입은 중국에서 인기있는 다목적 소셜 네트워크 앱인 WeChat을 통해 구현되었습니다.
미니 프로그램은 정기적으로 사용자의 WeChat 홈페이지에 내용을 전달하여 중재를 적시에 완료하도록 상기시켜줍니다.
사용자의 완료 상태가 수집되어 백엔드 중재 제공 업체로 보냈습니다.
중재 그룹은 1 개월의 중재를 받았다.
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중재의 이론적 틀은인지 행동 요법 (CBT)에 기초했다.
우리는 게임 행동 관리, 게임 인식 설립 및 위험 및 보호 요인에 대한 조기 개입 인 세 가지 모듈을 설계했습니다.
개입에는 자체 모니터링 설문지, 과학적 인기있는 기사 및 온라인 강의가 포함되었습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
대조군은 개입을받지 않았다.
두 그룹 모두 기준선에서 및 중재 후 2 개월 후 평가를 수락했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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게임 장애의 심각성
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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게임 장애 스크리닝 척도로 측정
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중재 후 2 개월 후 기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 일일 게임 시간
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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자체보고 평균 시간은 하루에 게임을 보냅니다
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중재 후 2 개월 후 기준선
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게임 세션의 빈도
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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주당 자체보고 된 게임 세션 수
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중재 후 2 개월 후 기준선
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불안 심각성
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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측정 : 일반 불안 장애 7- 항목 (GAD-7) 척도 척도 범위 : 0 ~ 21 (높은 점수는 불안이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다)
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중재 후 2 개월 후 기준선
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우울증 심각성
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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측정 : 환자 건강 설문지 -9 (PHQ-9) 스케일 범위 : 0 ~ 27 (점수가 높으면 우울증이 나쁘다)
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중재 후 2 개월 후 기준선
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자존심
기간: 중재 후 2 개월 후 기준선
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측정 : Rosenberg 자부심 척도 (SES) 척도 범위 : 0 ~ 30 (높은 점수는 더 나은 자존감을 나타냅니다)
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중재 후 2 개월 후 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Na Zhong, MD, Shanghai Mental Health Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NZhong-007
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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