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对早期干预对青少年危险游戏的有效性的研究

2025年2月4日 更新者:Shanghai Mental Health Center

研究基于移动的早期干预对青少年危险游戏的有效性的研究

研究人员建立了基于移动的早期干预,对青少年危险游戏,并验证了其有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

危险游戏是游戏障碍的先驱。 对危险游戏的早期干预是预防游戏障碍的有效策略。 当前,几乎没有证据的早期干预措施,尤其是具有用户友好性的基于技术的方法。 这项研究开发了一种基于移动的早期干预计划,该计划基于认知行为疗法(CBT),用于青少年危险游戏。 为了验证干预措施的有效性,招募了青少年参与者并将其分为两组。 干预组接受了一个月的干预措施,而对照组则没有。 两组都接受了基线和干预后两个月的评估。 在两组和两个时间点之间进行了比较分析,主要是关于游戏障碍,游戏时间,游戏频率,焦虑,抑郁和自尊的严重性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Shanghai、中国
        • 招聘中
        • Shanghai Mental Health Center
        • 接触:
          • Na Zhong, doctor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • (1)在ICD-11(2)中定义的危险游戏的临床诊断,完全理解研究的目的和程序并签署知情同意

排除标准:

  • (1)严重的身体疾病或智力残疾(2)游戏障碍的临床诊断(3)未完成所有干预措施或评估

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
基于移动的早期干预是对青少年危险游戏的早期干预,这是通过中国流行的多功能社交网络应用程序微信实施的。 微型程序定期将内容交付给用户的微信主页,并提醒他们及时完成干预措施。 收集了用户的完成状态并将其发送到后端干预提供商。 干预组接受了一个月的干预。
干预的理论框架是基于认知行为疗法(CBT)。 我们设计了三个模块,即游戏行为管理,游戏认知机构以及对风险和保护因素的早期干预。 干预措施包括自我监控问卷,科学的流行文章和在线讲座。
无干预:对照组
对照组没有接受干预。 两组都接受了基线和干预后两个月的评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
游戏障碍的严重程度
大体时间:基线,干预两个月后
通过游戏障碍筛查量表来衡量
基线,干预两个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平均每日游戏时间
大体时间:基线,干预两个月后
自我报告的平均时间每天玩游戏
基线,干预两个月后
游戏频率
大体时间:基线,干预两个月后
每周自我报告的游戏会议数量
基线,干预两个月后
焦虑严重程度
大体时间:基线,干预两个月后
测量由:广义焦虑症7-项目(GAD-7)量表范围:0到21(较高的分数表明焦虑较差)
基线,干预两个月后
抑郁严重程度
大体时间:基线,干预两个月后
衡量:患者健康问卷-9(PHQ-9)量表范围:0到27(较高的分数表明抑郁症较差)
基线,干预两个月后
自尊
大体时间:基线,干预两个月后
衡量:Rosenberg自尊量表(SES)量表范围:0到30(更高的分数表明自尊心更好)
基线,干预两个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Na Zhong, MD、Shanghai Mental Health Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月4日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月4日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NZhong-007

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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