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救急部門の位置に基づいて、がん患者の30日間の罹患率と死亡率の比較 (COVER)

2026年1月16日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

救急部門に基づくがん患者の30日間の罹患率と死亡率の比較場所:腫瘍病院と他の病院の紹介。

フランスでの緊急入院の2.8%を癌のために追跡している患者。 救急部門への訪問を引き起こす急性エピソードは、病気の進行、または治療の合併症に関連している可能性があります。 これらの患者の管理はしばしば複雑であり、ある程度の専門知識が必要です。 癌合併症の管理に特化した救急部門は設定されており、現在はセンターで治療された患者のみを扱っています。 ただし、地理的または物流上の理由では、がんの患者は、非専門家救急部門および/またはがんケアセンターの外にあるものに相談する可能性があります。 この場合、緊急医師は腫瘍学ファイルにアクセスできない可能性があり、救急部門およびダウンストリームサービスでのケアは最適です。 研究では、がんセンターの専門知識のおかげで、患者のケアの質と予後にプラスの影響が示されています。 しかし、救急部門を訪問するがん患者に対するセンターの効果は研究されていません。 これは、患者が見られている救急部門が癌の追跡センターにある場合に特に当てはまります。

カバー研究の主な目的は、患者が予後で見られる救急部門の場所の影響を調査することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Paris、フランス、75013
        • 募集
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は癌と救急部門に相談するために続いた

説明

包含基準:

18歳または過剰な患者は、活動的または寛解状態にある癌の救急部門に1年未満で入院しました。

除外基準:

- 研究に参加することに反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
審判腫瘍病院のedを訪れる患者
別のエドを訪れる患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
病院の外で過ごした生きた日数
時間枠:1か月
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:30日
30日
死亡
時間枠:90日目
90日目
新しい/予定外の相談の発生
時間枠:30日
30日
入院期間
時間枠:90日
90日
予定外の協議または入院救急部門の退院
時間枠:7日
7日
予想外の死
時間枠:7日
7日
緊急訪問後の最初の入院中の集中治療室への二次入場
時間枠:7日
7日
臓器不全の発生
時間枠:7日
7日
QLQ-C30の生活の質
時間枠:90日
QLQ-C30
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月12日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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