Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rákos betegek 30 napos morbiditásának és halálozásának összehasonlítása a sürgősségi osztályok helye alapján (COVER)

2026. január 16. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

A 30 napos morbiditás és mortalitás összehasonlítása a rákos betegeknél a sürgősségi osztályok alapján Hely: Onkológiai Kórház hivatkozása és más kórházak.

A rákot követő betegek a franciaországi sürgősségi befogadás 2,8% -át teszik ki. Az akut epizód, amely a sürgősségi osztály látogatását kiváltja, összefüggésben lehet a betegség előrehaladásával vagy a kezelés szövődményeivel. Ezeknek a betegeknek a kezelése gyakran bonyolult, és bizonyos fokú szakértelmet igényel. A rákkomplikációk kezelésére szakosodott sürgősségi osztályokat felállították, és most kizárólag a központjaikban kezelt betegekkel foglalkoznak. Földrajzi vagy logisztikai okokból azonban a rákos betegek valószínűleg konzultálnak egy nem speciális sürgősségi osztályon és/vagy a rákkezelő központon kívül. Ebben az esetben a sürgősségi orvos nem férhet hozzá az onkológiai fájlhoz, és a sürgősségi osztályon és a downstream szolgáltatásokban nem optimális lehet. A tanulmányok a rákközpont szakértelmének köszönhetően pozitív hatást mutattak a betegek gondozásának és előrejelzésének minőségére. A központnak a sürgősségi osztályba látogató rákos betegre gyakorolt ​​hatását azonban soha nem vizsgálták. Ez különösen igaz, ha a sürgősségi osztály, ahol a beteget látják, a rákkövető központban található.

A borítóvizsgálat elsődleges célja a sürgősségi osztály helyének hatásainak vizsgálata, ahol a beteget látják prognózisuk miatt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75013
        • Toborzás
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegek rákot követtek és a sürgősségi osztályon konzultáltak

Leírás

Befogadási kritériumok:

A 18 éves vagy annál idősebb betegeket olyan sürgősségi osztályba fogadták, amelyben kevesebb mint egy éve aktív vagy remisszióban van.

Kizárási kritériumok:

- A vizsgálatban való részvétel ellenzése

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Azok a betegek, akik meglátogatják a Recere Oncologic Kórház ED -jét
Olyan betegek, akik egy másik ED -be látogatnak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kórházon kívül töltött napok száma
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: 30 nap
30 nap
Halálozás
Időkeret: 90. nap
90. nap
Új/ nem tervezett konzultáció előfordulása
Időkeret: 30 nap
30 nap
Kórházi ápolás hossza
Időkeret: 90 nap
90 nap
Nem tervezett konzultáció vagy kórházi ápolás sürgősségi osztály mentesítése
Időkeret: 7 nap
7 nap
Váratlan halál
Időkeret: 7 nap
7 nap
Másodlagos belépés az intenzív osztályba az első kórházi ápolás során a sürgősségi látogatást követően
Időkeret: 7 nap
7 nap
Szervi elégtelenség előfordulása
Időkeret: 7 nap
7 nap
Az életminőség a QLQ-C30-val
Időkeret: 90 nap
QLQ-C30
90 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (Egyéb azonosító: ANSM)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel