- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06834646
A rákos betegek 30 napos morbiditásának és halálozásának összehasonlítása a sürgősségi osztályok helye alapján (COVER)
A 30 napos morbiditás és mortalitás összehasonlítása a rákos betegeknél a sürgősségi osztályok alapján Hely: Onkológiai Kórház hivatkozása és más kórházak.
A rákot követő betegek a franciaországi sürgősségi befogadás 2,8% -át teszik ki. Az akut epizód, amely a sürgősségi osztály látogatását kiváltja, összefüggésben lehet a betegség előrehaladásával vagy a kezelés szövődményeivel. Ezeknek a betegeknek a kezelése gyakran bonyolult, és bizonyos fokú szakértelmet igényel. A rákkomplikációk kezelésére szakosodott sürgősségi osztályokat felállították, és most kizárólag a központjaikban kezelt betegekkel foglalkoznak. Földrajzi vagy logisztikai okokból azonban a rákos betegek valószínűleg konzultálnak egy nem speciális sürgősségi osztályon és/vagy a rákkezelő központon kívül. Ebben az esetben a sürgősségi orvos nem férhet hozzá az onkológiai fájlhoz, és a sürgősségi osztályon és a downstream szolgáltatásokban nem optimális lehet. A tanulmányok a rákközpont szakértelmének köszönhetően pozitív hatást mutattak a betegek gondozásának és előrejelzésének minőségére. A központnak a sürgősségi osztályba látogató rákos betegre gyakorolt hatását azonban soha nem vizsgálták. Ez különösen igaz, ha a sürgősségi osztály, ahol a beteget látják, a rákkövető központban található.
A borítóvizsgálat elsődleges célja a sürgősségi osztály helyének hatásainak vizsgálata, ahol a beteget látják prognózisuk miatt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yonathan FREUND, PU-PH
- Telefonszám: 00 33 (0) 184827129
- E-mail: yonathan.freund@aphp.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Olivier PEYRONY, MD, PhD
- Telefonszám: 00 33 (0) 142494939
- E-mail: olivier.peyrony@aphp.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75013
- Toborzás
- Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Befogadási kritériumok:
A 18 éves vagy annál idősebb betegeket olyan sürgősségi osztályba fogadták, amelyben kevesebb mint egy éve aktív vagy remisszióban van.
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálatban való részvétel ellenzése
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Azok a betegek, akik meglátogatják a Recere Oncologic Kórház ED -jét
|
|
Olyan betegek, akik egy másik ED -be látogatnak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kórházon kívül töltött napok száma
Időkeret: 1 hónap
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozás
Időkeret: 30 nap
|
30 nap
|
|
|
Halálozás
Időkeret: 90. nap
|
90. nap
|
|
|
Új/ nem tervezett konzultáció előfordulása
Időkeret: 30 nap
|
30 nap
|
|
|
Kórházi ápolás hossza
Időkeret: 90 nap
|
90 nap
|
|
|
Nem tervezett konzultáció vagy kórházi ápolás sürgősségi osztály mentesítése
Időkeret: 7 nap
|
7 nap
|
|
|
Váratlan halál
Időkeret: 7 nap
|
7 nap
|
|
|
Másodlagos belépés az intenzív osztályba az első kórházi ápolás során a sürgősségi látogatást követően
Időkeret: 7 nap
|
7 nap
|
|
|
Szervi elégtelenség előfordulása
Időkeret: 7 nap
|
7 nap
|
|
|
Az életminőség a QLQ-C30-val
Időkeret: 90 nap
|
QLQ-C30
|
90 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- APHP240971
- IDRCB: 2024-A01679-38 (Egyéb azonosító: ANSM)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .