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根据急诊室位置比较癌症患者的30天发病率和死亡率 (COVER)

2026年1月16日更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

基于急诊科的癌症患者的30天发病率和死亡率比较：参考肿瘤医院与其他医院。

受到癌症的患者占法国紧急入院的2.8％。触发急诊科的急性发作可能与疾病的进展或治疗并发症有关。这些患者的管理通常很复杂，需要一定程度的专业知识。已经建立了专门从事癌症并发症管理的急诊科，现在专门针对在其中心接受治疗的患者。但是，出于地理或后勤原因，癌症患者可能会咨询非专业急诊科和/或位于癌症护理中心外的一个。在这种情况下，急诊医生可能无法访问肿瘤学文件，急诊科和下游服务的护理可能是最佳的。研究表明，由于癌症中心的专业知识，研究对患者的护理质量和预后产生了积极影响。但是，该中心对访问急诊科的癌症患者的影响从未被研究过。如果看到患者的急诊科位于癌症随访中心，则尤其如此。

封面研究的主要目的是调查急诊室的位置的影响，在那里患者的预后。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Yonathan FREUND, PU-PH
电话号码：00 33 (0) 184827129
邮箱：yonathan.freund@aphp.fr

研究联系人备份

姓名：Olivier PEYRONY, MD, PhD
电话号码：00 33 (0) 142494939
邮箱：olivier.peyrony@aphp.fr

学习地点

法国
- - Paris、法国、75013
    - 招聘中
    - Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患者跟踪癌症并咨询急诊室

描述

纳入标准：

18岁或以上的患者进入患有活跃或缓解不到一年的癌症急诊室的患者。

排除标准：

- 反对参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
访问指导肿瘤医院ED的患者
拜访另一埃德的患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
活着的天数在医院外度过大体时间：1个月	1个月

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
死亡大体时间：30天		30天
死亡大体时间：90天		90天
发生新/计划的咨询大体时间：30天		30天
住院时间大体时间：90天		90天
外部咨询或住院急诊室出院大体时间：7天		7天
意外死亡大体时间：7天		7天
紧急访问后初次住院期间，重症监护病房的次要入院大体时间：7天		7天
器官故障的发生大体时间：7天		7天
QLQ-C30的生活质量大体时间：90天	QLQ-C30	90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月12日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月13日

首次发布 (实际的)

2025年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日