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Confronto tra morbilità e mortalità a 30 giorni nei malati di cancro in base alla posizione del dipartimento di emergenza (COVER)

16 gennaio 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Confronto tra morbilità e mortalità a 30 giorni nei malati di cancro in base alla posizione del dipartimento di emergenza: riferimento dell'ospedale oncologico contro altri ospedali.

I pazienti che vengono seguiti per il cancro rappresentano il 2,8% delle ammissioni di emergenza in Francia. Un episodio acuto che innesca una visita al dipartimento di emergenza può essere correlato alla progressione della malattia o alle complicanze del trattamento. La gestione di questi pazienti è spesso complessa e richiede un grado di competenza. I dipartimenti di emergenza specializzati nella gestione delle complicanze del cancro sono stati istituiti e ora si occupano esclusivamente di pazienti trattati nei loro centri. Tuttavia, per motivi geografici o logistici, è probabile che i pazienti con cancro consultino un dipartimento di emergenza non specialistico e/o uno situato al di fuori del Cancer Care Center. In questo caso, il medico di emergenza potrebbe non avere accesso al file di oncologia e le cure nel dipartimento di emergenza e i servizi a valle possono essere non ottimali. Gli studi hanno dimostrato un impatto positivo sulla qualità delle cure e sulla prognosi dei pazienti grazie all'esperienza del Cancer Center. Tuttavia, l'effetto del centro su un malato di cancro che visita il pronto soccorso non è mai stato studiato. Ciò è particolarmente vero se il pronto soccorso in cui si vede il paziente si trova nel centro di follow-up del cancro.

L'obiettivo primario dello studio di copertura è studiare l'impatto della posizione del pronto soccorso in cui il paziente è visto per la loro prognosi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamento
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti hanno seguito per il cancro e consultare il pronto soccorso

Descrizione

Criteri di inclusione:

I pazienti di età pari o superiore a 18 anni hanno ammesso in un dipartimento di emergenza con cancro che è stato attivo o in remissione da meno di un anno.

Criteri di esclusione:

- opposizione a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti che visitano l'ED dell'ospedale oncologico degli arbitri
Pazienti che visitano un altro ed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di giorni vivi trascorsi fuori dall'ospedale
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Mortalità
Lasso di tempo: Giorno 90
Giorno 90
Presenza di una nuova/ non programmata consultazione
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Durata del ricovero
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Discarua sul dipartimento di emergenza di consultazione o ospedalizzazione non programmate
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Morte inaspettata
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Ammissione secondaria all'unità di terapia intensiva durante il ricovero iniziale dopo la visita di emergenza
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Occorrenza di insufficienza degli organi
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni
Qualità della vita con QLQ-C30
Lasso di tempo: 90 giorni
QLQ-C30
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (Altro identificatore: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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