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Comparaison de la morbidité et de la mortalité de 30 jours chez les patients cancéreux en fonction de l'emplacement du service des urgences (COVER)

16 janvier 2026 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Comparaison de la morbidité et de la mortalité de 30 jours chez les patients atteints de cancer en fonction de l'emplacement du service des urgences: références à l'hôpital en oncologie vs d'autres hôpitaux.

Les patients suivis pour le cancer représentent 2,8% des admissions d'urgence en France. Un épisode aigu qui déclenche une visite au service d'urgence peut être lié à la progression de la maladie ou aux complications du traitement. La prise en charge de ces patients est souvent complexe et nécessite un degré d'expertise. Les services d'urgence spécialisés dans la gestion des complications du cancer ont été mis en place et traitent désormais exclusivement des patients traités dans leurs centres. Cependant, pour des raisons géographiques ou logistiques, les patients atteints de cancer sont susceptibles de consulter un service d'urgence non spécialisé et / ou un service situé à l'extérieur du Cancer Care Center. Dans ce cas, le médecin d'urgence peut ne pas avoir accès au dossier en oncologie, et les soins aux urgences et les services en aval peuvent être sous-optimaux. Des études ont montré un impact positif sur la qualité des soins et le pronostic des patients grâce à l'expertise du Cancer Center. Cependant, l'effet du centre sur un patient cancéreux qui visite le service d'urgence n'a jamais été étudié. Cela est particulièrement vrai si le service d'urgence où le patient est vu est situé dans le centre de suivi du cancer.

L'objectif principal de l'étude de couverture est d'étudier l'impact de l'emplacement du service d'urgence où le patient est vu pour son pronostic.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • Recrutement
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont suivi le cancer et consulter le service d'urgence

La description

Critères d'inclusion:

Les patients âgés de 18 ans ou plus ont admis un service d'urgence atteint d'un cancer qui a été actif ou en rémission depuis moins d'un an.

Critères d'exclusion:

- opposition pour participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Les patients qui visitent l'urgence de l'hôpital oncologique arbitre
Les patients qui visitent un autre ED

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de jours vivants passés à l'extérieur de l'hôpital
Délai: 1 mois
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 30 jours
30 jours
Mortalité
Délai: Jour 90
Jour 90
Occurrence d'une consultation nouvelle / imprévue
Délai: 30 jours
30 jours
Durée de l'hospitalisation
Délai: 90 jours
90 jours
Consultation ou hospitalisation imprévue
Délai: 7 jours
7 jours
Mort inattendue
Délai: 7 jours
7 jours
Entrée secondaire à l'unité de soins intensifs lors de l'hospitalisation initiale après la visite d'urgence
Délai: 7 jours
7 jours
Prise de défaillance d'organe
Délai: 7 jours
7 jours
Qualité de vie avec QLQ-C30
Délai: 90 jours
QLQ-C30
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2025

Première publication (Réel)

19 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (Autre identifiant: ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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