- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06834646
Comparaison de la morbidité et de la mortalité de 30 jours chez les patients cancéreux en fonction de l'emplacement du service des urgences (COVER)
Comparaison de la morbidité et de la mortalité de 30 jours chez les patients atteints de cancer en fonction de l'emplacement du service des urgences: références à l'hôpital en oncologie vs d'autres hôpitaux.
Les patients suivis pour le cancer représentent 2,8% des admissions d'urgence en France. Un épisode aigu qui déclenche une visite au service d'urgence peut être lié à la progression de la maladie ou aux complications du traitement. La prise en charge de ces patients est souvent complexe et nécessite un degré d'expertise. Les services d'urgence spécialisés dans la gestion des complications du cancer ont été mis en place et traitent désormais exclusivement des patients traités dans leurs centres. Cependant, pour des raisons géographiques ou logistiques, les patients atteints de cancer sont susceptibles de consulter un service d'urgence non spécialisé et / ou un service situé à l'extérieur du Cancer Care Center. Dans ce cas, le médecin d'urgence peut ne pas avoir accès au dossier en oncologie, et les soins aux urgences et les services en aval peuvent être sous-optimaux. Des études ont montré un impact positif sur la qualité des soins et le pronostic des patients grâce à l'expertise du Cancer Center. Cependant, l'effet du centre sur un patient cancéreux qui visite le service d'urgence n'a jamais été étudié. Cela est particulièrement vrai si le service d'urgence où le patient est vu est situé dans le centre de suivi du cancer.
L'objectif principal de l'étude de couverture est d'étudier l'impact de l'emplacement du service d'urgence où le patient est vu pour son pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yonathan FREUND, PU-PH
- Numéro de téléphone: 00 33 (0) 184827129
- E-mail: yonathan.freund@aphp.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Olivier PEYRONY, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 00 33 (0) 142494939
- E-mail: olivier.peyrony@aphp.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Paris, France, 75013
- Recrutement
- Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
Les patients âgés de 18 ans ou plus ont admis un service d'urgence atteint d'un cancer qui a été actif ou en rémission depuis moins d'un an.
Critères d'exclusion:
- opposition pour participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Les patients qui visitent l'urgence de l'hôpital oncologique arbitre
|
|
Les patients qui visitent un autre ED
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de jours vivants passés à l'extérieur de l'hôpital
Délai: 1 mois
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
|
|
Mortalité
Délai: Jour 90
|
Jour 90
|
|
|
Occurrence d'une consultation nouvelle / imprévue
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
|
|
Durée de l'hospitalisation
Délai: 90 jours
|
90 jours
|
|
|
Consultation ou hospitalisation imprévue
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
|
|
Mort inattendue
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
|
|
Entrée secondaire à l'unité de soins intensifs lors de l'hospitalisation initiale après la visite d'urgence
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
|
|
Prise de défaillance d'organe
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
|
|
Qualité de vie avec QLQ-C30
Délai: 90 jours
|
QLQ-C30
|
90 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APHP240971
- IDRCB: 2024-A01679-38 (Autre identifiant: ANSM)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .