- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06834646
Сравнение 30-дневной заболеваемости и смертности у больных раком на основе местоположения отделения неотложной помощи (COVER)
Сравнение 30-дневной заболеваемости и смертности у пациентов с раком на основе отделения неотложной помощи: ссылка на онкологическую больницу против других больниц.
Пациенты следуют за раком, составляют 2,8% приема на чрезвычайные ситуации во Франции. Острый эпизод, который запускает посещение отделения неотложной помощи, может быть связан с прогрессированием заболевания или осложнениями лечения. Лечение этих пациентов часто является сложным и требует степени опыта. Были созданы отделы неотложной помощи, специализирующиеся на лечении осложнений рака, и теперь они имеют дело исключительно с пациентами, получавшими лечение в своих центрах. Тем не менее, по географическим или логистическим причинам пациенты с раком, вероятно, будут проконсультироваться с отделением неотложной помощи, и/или/или одному, расположенному за пределами центра по лечению рака. В этом случае врач скорой помощи может не иметь доступа к файлу онкологии, и уход в отделении неотложной помощи и вниз по потоку может быть неоптимальным. Исследования показали положительное влияние на качество ухода и прогноз пациентов благодаря опыту онкологического центра. Тем не менее, влияние центра на больной раком, который посещает отделение неотложной помощи, никогда не изучалось. Это особенно верно, если отделение неотложной помощи, где наблюдается пациент, находится в центре наблюдения за раком.
Основной целью исследования Cover является изучение влияния местоположения отделения неотложной помощи, где пациент наблюдается для их прогноза.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yonathan FREUND, PU-PH
- Номер телефона: 00 33 (0) 184827129
- Электронная почта: yonathan.freund@aphp.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Olivier PEYRONY, MD, PhD
- Номер телефона: 00 33 (0) 142494939
- Электронная почта: olivier.peyrony@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Рекрутинг
- Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты в возрасте 18 лет или более, поступили в отделение неотложной помощи с раком, который был активным или в ремиссии менее года.
Критерии исключения:
- Оппозиция участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, которые посещают ЭД в рецензирующей онкологической больнице
|
|
Пациенты, которые посещают еще одну Эд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество дней, проведенных за пределами больницы
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
|
Смертность
Временное ограничение: День 90
|
День 90
|
|
|
Появление новой/ незапланированной консультации
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
|
Длина госпитализации
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
|
|
Неоплачиваемая консультация или выписка отделения неотложной помощи в госпитализации
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
|
Неожиданная смерть
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
|
Вторичное поступление в отделение интенсивной терапии во время первоначальной госпитализации после экстренного посещения
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
|
Происхождение нарушения органа
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
|
Качество жизни с QLQ-C30
Временное ограничение: 90 дней
|
QLQ-C30
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP240971
- IDRCB: 2024-A01679-38 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .