Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение 30-дневной заболеваемости и смертности у больных раком на основе местоположения отделения неотложной помощи (COVER)

16 января 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Сравнение 30-дневной заболеваемости и смертности у пациентов с раком на основе отделения неотложной помощи: ссылка на онкологическую больницу против других больниц.

Пациенты следуют за раком, составляют 2,8% приема на чрезвычайные ситуации во Франции. Острый эпизод, который запускает посещение отделения неотложной помощи, может быть связан с прогрессированием заболевания или осложнениями лечения. Лечение этих пациентов часто является сложным и требует степени опыта. Были созданы отделы неотложной помощи, специализирующиеся на лечении осложнений рака, и теперь они имеют дело исключительно с пациентами, получавшими лечение в своих центрах. Тем не менее, по географическим или логистическим причинам пациенты с раком, вероятно, будут проконсультироваться с отделением неотложной помощи, и/или/или одному, расположенному за пределами центра по лечению рака. В этом случае врач скорой помощи может не иметь доступа к файлу онкологии, и уход в отделении неотложной помощи и вниз по потоку может быть неоптимальным. Исследования показали положительное влияние на качество ухода и прогноз пациентов благодаря опыту онкологического центра. Тем не менее, влияние центра на больной раком, который посещает отделение неотложной помощи, никогда не изучалось. Это особенно верно, если отделение неотложной помощи, где наблюдается пациент, находится в центре наблюдения за раком.

Основной целью исследования Cover является изучение влияния местоположения отделения неотложной помощи, где пациент наблюдается для их прогноза.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yonathan FREUND, PU-PH
  • Номер телефона: 00 33 (0) 184827129
  • Электронная почта: yonathan.freund@aphp.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Olivier PEYRONY, MD, PhD
  • Номер телефона: 00 33 (0) 142494939
  • Электронная почта: olivier.peyrony@aphp.fr

Места учебы

      • Paris, Франция, 75013
        • Рекрутинг
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты следовали за раком и консультация с отделом неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

Пациенты в возрасте 18 лет или более, поступили в отделение неотложной помощи с раком, который был активным или в ремиссии менее года.

Критерии исключения:

- Оппозиция участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, которые посещают ЭД в рецензирующей онкологической больнице
Пациенты, которые посещают еще одну Эд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество дней, проведенных за пределами больницы
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Смертность
Временное ограничение: День 90
День 90
Появление новой/ незапланированной консультации
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Длина госпитализации
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Неоплачиваемая консультация или выписка отделения неотложной помощи в госпитализации
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
Неожиданная смерть
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
Вторичное поступление в отделение интенсивной терапии во время первоначальной госпитализации после экстренного посещения
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
Происхождение нарушения органа
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
Качество жизни с QLQ-C30
Временное ограничение: 90 дней
QLQ-C30
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (Другой идентификатор: ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться