Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av 30-dagars sjuklighet och dödlighet hos cancerpatienter baserat på läge för akutavdelningen (COVER)

16 januari 2026 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jämförelse av 30-dagars morbiditet och dödlighet hos cancerpatienter baserat på akutavdelning Plats: hänvisande på Oncology Hospital vs andra sjukhus.

Patienter som följs för cancer står för 2,8% av nödsituationer i Frankrike. En akut episod som utlöser ett besök på akutmottagningen kan vara relaterad till utvecklingen av sjukdomen eller till komplikationer av behandlingen. Hanteringen av dessa patienter är ofta komplex och kräver en viss expertis. Akutavdelningar som specialiserat sig på hantering av cancerkomplikationer har inrättats, och hanterar nu uteslutande med patienter som behandlas vid sina centra. Men av geografiska eller logistiska skäl kommer patienter med cancer sannolikt att konsultera en icke-specialistisk akutavdelning och/eller en som ligger utanför canceromsorgscentret. I det här fallet kanske akutläkaren inte har tillgång till onkologifilen, och vård i akutmottagningen och nedströmstjänster kan vara suboptimala. Studier har visat en positiv inverkan på kvaliteten på vård och prognos för patienter tack vare cancercentrets expertis. Effekten av centrumet på en cancerpatient som besöker akutmottagningen har emellertid aldrig studerats. Detta gäller särskilt om akutmottagningen där patienten ses är belägen i canceruppföljningscentret.

Det primära målet med täckningsstudien är att undersöka effekterna av läget för akutmottagningen där patienten ses för sin prognos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75013
        • Rekrytering
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter följde för cancer och konsulterade akutavdelningen

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Patienter 18 år eller över tillåtna till en akutavdelning med cancer som har varit aktiv eller i remission under mindre än ett år.

Uteslutningskriterier:

- motstånd att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som besöker ED på domaren Oncologic Hospital
Patienter som besöker en annan ED

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal dagar levande tillbringade utanför sjukhuset
Tidsram: 1 månad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Dödlighet
Tidsram: Dag 90
Dag 90
Förekomst av ett nytt/ oplanerat samråd
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Sjukhuslängd
Tidsram: 90 dag
90 dag
Oplanerad konsultation eller sjukhusutveckling av sjukhuset i sjukhus
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Oväntad död
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Sekundär tillträde till intensivavdelningen under den första sjukhusinläggningen efter nödbesöket
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Förekomst av organsvikt
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Livskvalitet med QLQ-C30
Tidsram: 90 dagar
QLQ-C30
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2025

Första postat (Faktisk)

19 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (Annan identifierare: ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera