- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06834646
Jämförelse av 30-dagars sjuklighet och dödlighet hos cancerpatienter baserat på läge för akutavdelningen (COVER)
Jämförelse av 30-dagars morbiditet och dödlighet hos cancerpatienter baserat på akutavdelning Plats: hänvisande på Oncology Hospital vs andra sjukhus.
Patienter som följs för cancer står för 2,8% av nödsituationer i Frankrike. En akut episod som utlöser ett besök på akutmottagningen kan vara relaterad till utvecklingen av sjukdomen eller till komplikationer av behandlingen. Hanteringen av dessa patienter är ofta komplex och kräver en viss expertis. Akutavdelningar som specialiserat sig på hantering av cancerkomplikationer har inrättats, och hanterar nu uteslutande med patienter som behandlas vid sina centra. Men av geografiska eller logistiska skäl kommer patienter med cancer sannolikt att konsultera en icke-specialistisk akutavdelning och/eller en som ligger utanför canceromsorgscentret. I det här fallet kanske akutläkaren inte har tillgång till onkologifilen, och vård i akutmottagningen och nedströmstjänster kan vara suboptimala. Studier har visat en positiv inverkan på kvaliteten på vård och prognos för patienter tack vare cancercentrets expertis. Effekten av centrumet på en cancerpatient som besöker akutmottagningen har emellertid aldrig studerats. Detta gäller särskilt om akutmottagningen där patienten ses är belägen i canceruppföljningscentret.
Det primära målet med täckningsstudien är att undersöka effekterna av läget för akutmottagningen där patienten ses för sin prognos.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yonathan FREUND, PU-PH
- Telefonnummer: 00 33 (0) 184827129
- E-post: yonathan.freund@aphp.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Olivier PEYRONY, MD, PhD
- Telefonnummer: 00 33 (0) 142494939
- E-post: olivier.peyrony@aphp.fr
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75013
- Rekrytering
- Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Patienter 18 år eller över tillåtna till en akutavdelning med cancer som har varit aktiv eller i remission under mindre än ett år.
Uteslutningskriterier:
- motstånd att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter som besöker ED på domaren Oncologic Hospital
|
|
Patienter som besöker en annan ED
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal dagar levande tillbringade utanför sjukhuset
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
|
|
Dödlighet
Tidsram: Dag 90
|
Dag 90
|
|
|
Förekomst av ett nytt/ oplanerat samråd
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
|
|
Sjukhuslängd
Tidsram: 90 dag
|
90 dag
|
|
|
Oplanerad konsultation eller sjukhusutveckling av sjukhuset i sjukhus
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
|
Oväntad död
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
|
Sekundär tillträde till intensivavdelningen under den första sjukhusinläggningen efter nödbesöket
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
|
Förekomst av organsvikt
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
|
Livskvalitet med QLQ-C30
Tidsram: 90 dagar
|
QLQ-C30
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APHP240971
- IDRCB: 2024-A01679-38 (Annan identifierare: ANSM)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .