- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06834646
30 päivän sairastuvuuden ja kuolleisuuden vertailu syöpäpotilailla ensiapuosaston sijainnin perusteella (COVER)
Syöpäpotilaiden 30 päivän sairastuvuuden ja kuolleisuuden vertailu ensiapuosaston sijainnin perusteella: Onkologian sairaalan viittaaminen tai muut sairaalat.
Syöpään seuranneiden potilaiden osuus on 2,8% hätäpäästöistä Ranskassa. Akuutti jakso, joka laukaisee vierailun hätäosastoon, voi liittyä taudin etenemiseen tai hoidon komplikaatioihin. Näiden potilaiden hallinta on usein monimutkaista ja vaatii tietyn asiantuntemusta. Syöpäkomplikaatioiden hallintaan erikoistuneet hätäosastot on perustettu, ja nyt keskustellaan yksinomaan keskuksissaan hoidetuilla potilailla. Maantieteellisistä tai logistisista syistä syöpäpotilaat todennäköisesti kuulevat ei-erikoistuneesta hätäosastosta ja/tai syöpähoidon ulkopuolella sijaitsevasta. Tässä tapauksessa hätälääkärillä ei välttämättä ole pääsyä onkologiatiedostoon, ja huolta hätäosastolla ja loppupään palvelut voivat olla optimaalisia. Tutkimukset ovat osoittaneet positiivisen vaikutuksen potilaiden hoidon laatuun ja ennusteeseen syöpäkeskuksen asiantuntemuksen ansiosta. Keskustan vaikutusta syöpäpotilaalle, joka vierailee päivystysosastolla, ei kuitenkaan ole koskaan tutkittu. Tämä pätee erityisen hyvin, jos potilaan nähdään hätäosasto sijaitsee syövän seurantakeskuksessa.
Kansikuvatutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia sen ennusteena, jossa potilas nähdään heidän ennusteensa, sijainnin vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yonathan FREUND, PU-PH
- Puhelinnumero: 00 33 (0) 184827129
- Sähköposti: yonathan.freund@aphp.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Olivier PEYRONY, MD, PhD
- Puhelinnumero: 00 33 (0) 142494939
- Sähköposti: olivier.peyrony@aphp.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75013
- Rekrytointi
- Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18 -vuotiaat potilaat, jotka ovat yli 18 -vuotiaita, syöpäkäyttöosastolle, joka on ollut aktiivinen tai remissio alle vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- vastustus osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, jotka vierailevat tuomarin onkologisen sairaalan ED: ssä
|
|
Potilaat, jotka vierailevat toisessa ED: ssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaalan ulkopuolella käytettyjen päivien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 90
|
Päivä 90
|
|
|
Uuden/ suunnittelemattoman kuulemisen esiintyminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
|
|
Suunnittelematon kuuleminen tai sairaalahoitoa koskeva hätäosaston vastuuvapaus
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivää
|
|
|
Odottamaton kuolema
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivää
|
|
|
Toissijainen pääsy intensiiviseen hoitoyksikköön alkuperäisen sairaalahoidon aikana hätävierailun jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivää
|
|
|
Elimen vajaatoiminnan esiintyminen
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivää
|
|
|
Elämänlaatu QLQ-C30: n kanssa
Aikaikkuna: 90 päivää
|
QLQ-C30
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP240971
- IDRCB: 2024-A01679-38 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .