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응급실 위치에 따른 암 환자의 30 일 이환율 및 사망률 비교 (COVER)

2026년 1월 16일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

응급실에 기반한 암 환자의 30 일 이환율 및 사망률 비교 위치 : 종양학 병원 대 기타 병원 참조.

암에 대한 환자는 프랑스에서 응급 입원의 2.8%를 차지합니다. 응급실 방문을 유발하는 급성 에피소드는 질병의 진행 또는 치료 합병증과 관련이있을 수 있습니다. 이 환자들의 관리는 종종 복잡하며 어느 정도의 전문 지식이 필요합니다. 암 합병증 관리를 전문으로하는 응급실이 설립되었으며 이제는 센터에서 치료받은 환자를 독점적으로 다룹니다. 그러나 지리적 또는 물류 이유로 암 환자는 비전문가 응급실 및/또는 암 치료 센터 외부에 위치한 1 명과 상담 할 가능성이 높습니다. 이 경우 응급 의사는 종양학 파일에 액세스 할 수 없으며 응급실 및 다운 스트림 서비스의 치료가 차선책 일 수 있습니다. 연구에 따르면 암 센터의 전문 지식 덕분에 환자의 치료 품질과 예후에 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 그러나 응급실을 방문하는 암 환자에 대한 센터의 영향은 결코 연구 된 적이 없습니다. 환자가 보이는 응급실이 암 추적 관찰 센터에있는 경우에 특히 그렇습니다.

표지 연구의 주요 목표는 환자가 예후를 위해 보이는 응급실의 위치의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • Hôpital Pitié Salpêtrière Emergency department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 암에 따라 응급실과 상담했습니다

설명

포함 기준 :

18 세 이상의 환자는 암이있는 응급실에 입원 한 환자.

제외 기준 :

- 연구 참여에 대한 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심판 종양 병원의 응급실을 방문한 환자
다른 ED를 방문하는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 밖에서 살아있는 날 수
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 30 일
30 일
인류
기간: 90일
90일
새/ 예정되지 않은 상담 발생
기간: 30 일
30 일
입원 길이
기간: 90 일
90 일
예약되지 않은 상담 또는 입원 응급실 퇴원
기간: 7 일
7 일
예상치 못한 죽음
기간: 7 일
7 일
응급 방문 후 초기 입원 중 집중 치료실에 대한 2 차 입장
기간: 7 일
7 일
장기 실패의 발생
기간: 7 일
7 일
QLQ-C30의 삶의 질
기간: 90 일
QLQ-C30
90 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP240971
  • IDRCB: 2024-A01679-38 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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