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小児火傷後の下肢機能に対するプライオメトリック運動の影響 (PELLFPB)

2025年4月10日 更新者:Hany Mohamed Ibrahim Elgohary、Cairo University

この研究の目的は、小児火傷後の下肢機能の改善に対するプライオメトリック運動の影響を調査することです。

仮説:

それは次のように仮定されます:

小児火傷後の下肢機能の変化に対するプライオメトリック運動の影響はありません。

下肢の火傷を負う52人の子供は、この研究に参加します。この研究は、動きの運動、ストレッチ、週に3回のセッション、8週間連続した範囲の範囲の形で従来の理学療法プログラムを受け取ります。

週に3回連続して、週に3回のセッションで、プライオメトリック運動と従来の理学療法プログラムを受け取ります。

測定機器:

  • ゴニオメーター:膝屈曲ROMを測定するため
  • ハムストリング筋力を測定するための手持ちのダイナモメーター
  • 下肢機能スケール(LEFS)

調査の概要

詳細な説明

治療機器:

プライオメトリックエクササイズ:

プライメトリクスは、筋肉が短期間で最大の力に達することを可能にするエクササイズとして定義されます。 Plyometric Trainingは、筋肉繊維のストレッチシェルティングサイクル(SSC)を使用した一連の爆発的な体重抵抗運動です。 それは、筋肉腱ユニットのプリストレッチを含む迅速で強力な動きに続いて、その後の強い同心円状の収縮が続きます

治療手順:

プライオメトリック運動手順:

グループ(b)の患者は、プライオメトリック運動を受けます。

20〜30分30〜45分のトレーニングプログラムの従来の理学療法プログラムは、8週間の6つの下肢プライオメトリックエクササイズで構成されていました。

壁のジャンプ:膝がわずかに曲がり、腕が頭上に上がり、つま先から上下に跳ね返ります。 タックジャンプ:立っている位置から、ジャンプをジャンプして、できるだけスクワットジャンプを高く胸に上げます:立っているジャンプ両腕を頭上に上げ、しゃがむ位置に着地し、両手を床の脚ジャンプ距離に触れて距離を置く:距離のための片足のホップ。

ハサミのジャンプ:ストライドポジションで開始し、ジャンプとエアライアでの代替位置を開始します。

所定の位置に境界:1脚からもう1つのまっすぐにジャンプします。

従来の理学療法プログラム:

すべてのグループは従来の理学療法プログラムを受け取ります。従来の理学療法プログラムは、20〜30分で8週間の治療を完了するために、週に3回(運動運動とストレッチとストレッチの運動と激しい運動のアクティブな膝の範囲)の形で行われます。

膝関節のアクティブな動きのエクササイズ:

このタイプの運動は、次の方法で実行されました。

膝の屈曲:

deしみのある嘘の位置から。 子供は、かかとをbuttocksに引っ張って、できるだけ早く膝を曲げるように求められます。 彼は太ももの筋肉と膝に穏やかなストレッチを感じるべきです。 開始位置に戻ります。

膝の延長:

台座の端に座っている位置から、子供は自分の足を上に上に移動させるように求められます。 彼はハムストリングの筋肉に穏やかなストレッチを感じるべきです。

腰と膝の曲がり:

患者はつま先を向けて、胸の近くでゆっくりと膝を曲げるように求められます。 足をまっすぐにして、ベッドの平らな位置に戻ります。

ハムストリングの筋肉の伸び。 膝のある長い座りの位置から、できるだけ最も伸びると、患者は手でつま先に触れるように求められ、3階建ての運動ができるので、患者はそれらを保持するように求められます。 患者を注文する:つま先を天井に向けて、膝をまっすぐに保ち、脚を約45度まで持ち上げます。 足をゆっくりと床に戻します。 患者は、足をマット/床に衝突させることはできません。

台座の子供の端にある座っている位置から、脛骨のシャフトに軽度から中程度の耐性で膝を伸ばすように求められます。

deしやすい位置から、子供は膝を伸ばすように求められます脚の後ろに穏やかな抵抗があります。

測定機器とツール:

ゴニオメーター:膝屈曲ROMを測定するため:

ユニバーサルゴニオメーター(ホワイトホール製造、米国カリフォルニア州産業都市)には、透明なプラスチック360°フェイス、2つの可動腕、1°グラデーションがあります。

手持ち動力計:

油圧動力計は、イリノイ州ボーリングブルックのサモンズプレストン)のジャマー油圧ハンドダイナモメーターです。異なるサイズを可能にする5つの幅があります。 調整可能なハンドルは、1.375-3.375から5つの位置に配置できます で。 この密閉された油圧システムは、0〜200 lb(90 kg)の等尺性グリップ力を表示するデュアルスケールの読み取りを特徴としています。

下肢機能スケール(LEFS)LEFSは自己報告アンケートです。 患者は「今日、あなたまたはあなたはまったく困難を抱えていますか」という質問に答えます。20の異なる日常活動に関して。

患者のスコアは、ページの下部で集計されます。 可能な最大スコアは80ポイントで、非常に高い機能を示しています。 最小スコアは0ポイントで、機能が非常に低いことを示しています。

測定手順:

すべての測定値は、治療プロトコルを開始する前に取得され、その後1か月の治療後、ポストIIとして治療プロトコルの終了時にポストIIポストとして治療プロトコルの終了時に得られます。

膝屈曲ROMのゴニオメーター:

子どもは、大腿骨の内側または外側上顆の上に支点が固定され、大腿骨のシャフトに平行なゴニオメーターの固定された腕が、脛骨のシャフトまたは脛骨のシャフトに平行に設定された、ゴニオメーターの固定された腕が固定されている、腹ne位置にあります。

強度を測定するための手持ちの動力計:

HHDテストは、木製の処理テーブルの端から脚が垂れ下がって、膝が約90°の屈曲で垂れ下がっている状態で着席位置で実行されます。小さなウェッジボリルスは、太もも後部の後部に配置され、後部太ももの不快感を最小限に抑え、ストラップ(標準的なゲートベルト)がテーブルを安定化するために使用されます。 参加者は、四頭筋筋を分離するために、テスト中に腕を交差させます。 フォームパッドは、前部のすねを横切って配置され、手持ちの動力計(横方向のマルレオスの近位5 cm)と一致する場所に、ストラップがパッドにループされ、HHDがテーブルの脚に固定されます。 テーブルレッグと上腕三頭筋の間に小さな弾性ラップが配置され、ベルトスラックが最小限に抑えられます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト、P.O.Box 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢の範囲は7〜15歳です。 ハムストリングが関与する後肢後部火傷の患者。 影響を受ける総表面積は3〜10%に等しくなります。 治癒した第2度の燃焼。 膝関節ROMが影響を受けます。

除外基準:

  • 大うつ病、不安、性格障害など、併用精神障害。

骨折および関節損傷のある患者。 神経学的問題のある患者。 影響を受けた下肢を伴う外傷または感染症。 深刻な心臓病。 深い3度または第4度の火傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA(コントロール):
このグループは26人の患者で構成され、運動運動の範囲、ストレッチ、週に3回連続したエクササイズを強化し、強化します。

従来の理学療法プログラムは、20〜30分で8週間の治療を完了するために、週に3回、週に3回の運動運動とストレッチの活動的な範囲の運動とストレッチの範囲を強化します)の形で次のとおりです。

膝関節のアクティブな動きのエクササイズ:

このタイプの運動は、次の方法で実行されました。

膝の屈曲:

deしみのある嘘の位置から。 子供は、かかとをbuttocksに引っ張って、できるだけ早く膝を曲げるように求められます。 彼は太ももの筋肉と膝に穏やかなストレッチを感じるべきです。 開始位置に戻ります。

膝の延長:

台座の端に座っている位置から、子供は自分の足を上に上に移動させるように求められます。 彼はハムストリングの筋肉に穏やかなストレッチを感じるべきです。

腰と膝の曲がり:

実験的:グループB(プライオメトリックエクササイズ):
このグループは26人の患者で構成され、週に3回連続した週に3セッションのために、プライオメトリック運動と従来の理学療法プログラムを受けます。

従来の理学療法プログラムは、20〜30分で8週間の治療を完了するために、週に3回、週に3回の運動運動とストレッチの活動的な範囲の運動とストレッチの範囲を強化します)の形で次のとおりです。

膝関節のアクティブな動きのエクササイズ:

このタイプの運動は、次の方法で実行されました。

膝の屈曲:

deしみのある嘘の位置から。 子供は、かかとをbuttocksに引っ張って、できるだけ早く膝を曲げるように求められます。 彼は太ももの筋肉と膝に穏やかなストレッチを感じるべきです。 開始位置に戻ります。

膝の延長:

台座の端に座っている位置から、子供は自分の足を上に上に移動させるように求められます。 彼はハムストリングの筋肉に穏やかなストレッチを感じるべきです。

腰と膝の曲がり:

プライオメトリック運動手順:

グループ(b)の患者は、プライオメトリック運動を受けます。

20〜30分30〜45分のトレーニングプログラムの従来の理学療法プログラムは、8週間の6つの下肢プライオメトリックエクササイズで構成されていました。

壁のジャンプ:膝がわずかに曲がり、腕が頭上に上がり、つま先から上下に跳ね返ります。 タックジャンプ:立っている位置から、ジャンプをジャンプして、できるだけスクワットジャンプを高く胸に上げます:立っているジャンプ両腕を頭上に上げ、しゃがむ位置に着地し、両手を床の脚ジャンプ距離に触れて距離を置く:距離のための片足のホップ。

ハサミのジャンプ:ストライドポジションで開始し、ジャンプとエアライアでの代替位置を開始します。

所定の位置に境界:1脚からもう1つのまっすぐにジャンプします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の屈曲ROM
時間枠:測定は、治療プロトコルを開始する前に、その後1か月の治療後、ポストIIポストIIとして2か月後に治療プロトコルの終了時に得られます。
ユニバーサルゴニオメーター(ホワイトホール製造、米国カリフォルニア州産業都市)には、透明なプラスチック360°フェイス、2つの可動腕、1°グラデーションがあります。
測定は、治療プロトコルを開始する前に、その後1か月の治療後、ポストIIポストIIとして2か月後に治療プロトコルの終了時に得られます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強度を測定するための手持ちの動力計:
時間枠:測定は、治療プロトコルを開始する前に取得し、その後1か月の治療後、ポストIIとして治療プロトコルの終了時にポストIIとして2か月後に終了します。
HHDテストは、木製の処理テーブルの端から脚が垂れ下がって、膝が約90°の屈曲で垂れ下がっている状態で着席位置で実行されます。小さなウェッジボリルスは、太もも後部の後部に配置され、後部太ももの不快感を最小限に抑え、ストラップ(標準的なゲートベルト)がテーブルを安定化するために使用されます。 参加者は、四頭筋筋を隔離するために、テスト中に腕を交差させます。 フォームパッドは、前部のすねを横切って、手持ちの動力計(横方向のマルレオスの近位5 cm)と一致する場所に配置され、ストラップウィルをパッドにループし、HHDをテーブルの脚に固定します。 テーブルレッグと上腕三頭筋の間に小さな弾性ラップが配置され、ベルトスラックが最小限に抑えられます。
測定は、治療プロトコルを開始する前に取得し、その後1か月の治療後、ポストIIとして治療プロトコルの終了時にポストIIとして2か月後に終了します。
下肢機能スケール(LEFS)
時間枠:測定は、治療プロトコルを開始する前に取得し、その後1か月の治療後、ポストIIとして治療プロトコルの終了時にポストIIとして2か月後に終了します。

Lefsは自己報告アンケートです。 患者は「今日、あなたまたはあなたはまったく困難を抱えていますか」という質問に答えます。20の異なる日常活動に関して。

患者のスコアは、ページの下部で集計されます。 可能な最大スコアは80ポイントで、非常に高い機能を示しています。 最小スコアは0ポイントで、機能が非常に低いことを示しています。

測定は、治療プロトコルを開始する前に取得し、その後1か月の治療後、ポストIIとして治療プロトコルの終了時にポストIIとして2か月後に終了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月25日

一次修了 (推定)

2025年7月25日

研究の完了 (推定)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月10日

最初の投稿 (実際)

2025年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005681

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

必要に応じて利用可能になります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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