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Efeito de exercícios pliométricos nas funções dos membros inferiores após a queima pediátrica (PELLFPB)

10 de abril de 2025 atualizado por: Hany Mohamed Ibrahim Elgohary, Cairo University

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do exercício pliométrico na melhoria da função dos membros inferiores após uma queima pediátrica.

Hipótese:

Será levantado a hipótese de que:

Não haverá efeito do exercício pliométrico na alteração das funções dos membros inferiores após a queima pediátrica.

52 Crianças com queima de membros inferiores participarão deste estudo receberão o programa tradicional de fisioterapia na forma de exercícios de amplitude de movimento, alongamento e fortalecerá os exercícios 3 sessões por semana, oito semanas sucessivas.

receberá exercícios pliométricos e programa de fisioterapia tradicional por 3 sessões por semana, oito semanas sucessivas.

Equipamento de medição:

  • Goniômetro: para medir a ROM de flexão do joelho
  • Dinamômetro portátil para medição da força muscular do tendão
  • Escala funcional da extremidade inferior (Lefs)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Equipamento terapêutico:

Exercício pliométrico:

A pliometria é definida como os exercícios que permitem que um músculo atinja força máxima em um curto período de tempo. O treinamento pliométrico é uma série de exercícios explosivos de resistência ao peso corporal usando o ciclo de redução de alongamento (SSC) da fibra muscular para melhorar a capacidade física, como velocidade, força e potência. É um movimento rápido e poderoso envolvendo pré-esticar a unidade de tendão muscular seguida por uma contração concêntrica subsequente mais forte

Procedimento terapêutico:

Procedimentos de exercício pliométrico:

Os pacientes do grupo (b) receberão exercícios pliométricos:

O programa tradicional de fisioterapia por 20 a 30 minutos e 30 a 45 minutos de programa de treinamento consistiu em 6 exercícios pliométricos de extremidade inferior por oito semanas.

Saltos de parede: joelhos ligeiramente dobrados, braços levantados acima da cabeça, saltam para cima e para baixo nos dedos dos pés. Pumpa de dobra: da posição em pé, pule e traga os dois joelhos para o peito o mais alto possível saltos agachados: salto em pé levantando os dois braços acima da cabeça, aterramos em posição de agachamento tocando as duas mãos no piso de um salto de uma perna única: salto de uma perna para a distância.

Scissors Jump: Comece na posição do passo, salto e posição alternativa no ar.

Limite no lugar: pule de 1 perna para o outro para cima e para baixo.

Programa de fisioterapia tradicional:

Todos os grupos receberão o programa de fisioterapia tradicional. O programa de fisioterapia tradicional estará na forma de (armação ativa do joelho de exercício e alongamento e exercício de sujamento do tendão) três vezes por semana para oito semanas sucessivas de tratamento em 20 a 30 minutos para concluir:-

Exercícios ativos de amplitude de movimento para a junta do joelho:

Este tipo de exercício foi realizado da seguinte maneira:

Flexão do joelho:

Da posição deitada propensa. A criança pediu para dobrar lentamente o joelho puxando o salto para as nádegas o máximo possível. Ele deveria sentir um alongamento suave nos músculos e nos joelhos dos coxas. Retornar à posição inicial.

Extensão do joelho:

De posição sentada na beira do pedestal, a criança pediu para mover a palavra dos pés em direção ao teto, tanto quanto ele pode voltar. Ele deve se sentir gentil alongamento no músculo tendral.

Bend de quadril e joelho:

Os pacientes serão solicitados a apontar os dedos dos pés, dobrar lentamente os joelhos o mais perto possível do peito. Endire as pernas e volte a uma posição plana na cama.

Alongamento dos músculos do tendão. De uma longa posição sentada com joelhos, é estendida o máximo possível, o paciente será convidado a tocar os dedos dos pés com a mão e segurá-los, pois ele pode ter um exercício de 3-Strengthing: o paciente se deitará de costas com uma perna dobrada e uma perna reta. Encomende o paciente:, com os dedos dos pés apontados para o teto, mantenha o joelho reto e levante a perna até cerca de 45 graus. Abaixe lentamente a perna de volta para o chão. O paciente não será deixado de fazer a perna cair no tapete/piso.

A partir da posição sentada na borda do filho do pedestal, será solicitado a estender o joelho com resistência leve a moderada no eixo da tíbia.

De uma posição propensa, a criança será solicitada a flexionar o joelho, resistência leve na parte de trás da perna.

Medição de equipamentos e ferramentas:

Goniômetro: para medir a ROM de flexão do joelho:

O Goniômetro Universal (Whitehall Manufacturing, City of Industry, CA, EUA) tem uma face de 360 ​​° de plástico transparente, dois braços móveis e uma gradação de 1 °.

Dinamômetro de manutenção à mão:

O dinamômetro hidráulico é o dinamômetro da mão hidráulica Jamar (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois), possui cinco larguras que permitem tamanhos diferentes. A alça ajustável pode ser colocada em cinco posições, de 1.375-3.375 em. Este sistema hidráulico selado apresenta uma leitura em escala dupla que exibe força isométrica de 0-200 lb (90 kg).

Escala funcional da extremidade inferior (LEFS) O LEFS é um questionário de autorrelato. Os pacientes respondem à pergunta "Hoje, você ou você terá alguma dificuldade com:" Em relação a vinte atividades diárias diferentes.

A pontuação do paciente é registrada na parte inferior da página. A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito alta. A pontuação mínima possível é de 0 pontos, indicando função muito baixa.

Procedimento de medição:

Todas as medidas serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como pós -pós II.

Goniômetro para ROM de flexão do joelho:

A criança estará em posição propensa com o ponto de apoio fixado sobre a medial ou o epicôndilo lateral do fêmur, então o braço fixo do goniômetro paralelo ao eixo do fêmur, o braço móvel paralelo ao eixo da fíbula ou ao eixo da tíbia.

Dinamômetro de manutenção à mão para medir a força:

Os testes de HHD serão realizados em uma posição sentada, com as pernas penduradas na borda de uma mesa de tratamento de madeira, com o joelho em aproximadamente 90 ° de flexão. Um pequeno reforço de cunha será colocado no aspecto posterior da coxa distal para minimizar o desconforto posterior e uma tira (cinturão padrão). Os participantes manterão os braços cruzados durante o teste para isolar o músculo quadríceps. Uma almofada de espuma será colocada na canela anterior, em um local consistente com o dinamômetro manuseio (5 cm proximal ao maléolo lateral), com a alça será loopada através da almofada e o HHD preso contra a perna da mesa. Um pequeno embrulho elástico será posicionado entre a perna da mesa e o músculo tríceps surae para minimizar a folga da correia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, P.O.Box 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A idade varia de 7 a 15 anos. Pacientes com queima de membro inferior posterior envolvendo isquiotibiais. A área de superfície total afetada é igual a 3 a 10 %. Criação de segundo grau curado. A ROM da articulação do joelho é afetada.

Critérios de exclusão:

  • Distúrbios psiquiátricos concomitantes, incluindo transtornos maiores de depressão, ansiedade ou personalidade.

Pacientes com fraturas e lesões nas articulações. Pacientes com problemas neurológicos. Qualquer condição traumática ou infecciosa que envolva o membro inferior afetado. Separar doenças cardíacas. Terceiro ou mais grau profundo queimaduras.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A (Controle):
Este grupo será composto por 26 pacientes e receberá o programa tradicional de fisioterapia na forma de exercícios de amplitude de movimento, alongamento e fortalecerá os exercícios 3 sessões por semana, oito semanas sucessivas.

O programa tradicional de fisioterapia estará na forma de (alcance ativo do joelho, exercícios de movimento e alongamento e fortalecer o exercício do tendão) três vezes por semana para oito semanas sucessivas de tratamento em 20 a 30 minutos para concluir:-

Exercícios ativos de amplitude de movimento para a junta do joelho:

Este tipo de exercício foi realizado da seguinte maneira:

Flexão do joelho:

Da posição deitada propensa. A criança pediu para dobrar lentamente o joelho puxando o salto para as nádegas o máximo possível. Ele deveria sentir um alongamento suave nos músculos e nos joelhos dos coxas. Retornar à posição inicial.

Extensão do joelho:

De posição sentada na beira do pedestal, a criança pediu para mover a palavra dos pés em direção ao teto, tanto quanto ele pode voltar. Ele deve se sentir gentil alongamento no músculo tendral.

Bend de quadril e joelho:

Experimental: Grupo B (exercício pliométrico):
Este grupo será composto por 26 pacientes e receberá exercícios pliométricos e programa de fisioterapia tradicional por 3 sessões por semana, oito semanas sucessivas.

O programa tradicional de fisioterapia estará na forma de (alcance ativo do joelho, exercícios de movimento e alongamento e fortalecer o exercício do tendão) três vezes por semana para oito semanas sucessivas de tratamento em 20 a 30 minutos para concluir:-

Exercícios ativos de amplitude de movimento para a junta do joelho:

Este tipo de exercício foi realizado da seguinte maneira:

Flexão do joelho:

Da posição deitada propensa. A criança pediu para dobrar lentamente o joelho puxando o salto para as nádegas o máximo possível. Ele deveria sentir um alongamento suave nos músculos e nos joelhos dos coxas. Retornar à posição inicial.

Extensão do joelho:

De posição sentada na beira do pedestal, a criança pediu para mover a palavra dos pés em direção ao teto, tanto quanto ele pode voltar. Ele deve se sentir gentil alongamento no músculo tendral.

Bend de quadril e joelho:

Procedimentos de exercício pliométrico:

Os pacientes do grupo (b) receberão exercícios pliométricos:

O programa tradicional de fisioterapia por 20 a 30 minutos e 30 a 45 minutos de programa de treinamento consistiu em 6 exercícios pliométricos de extremidade inferior por oito semanas.

Saltos de parede: joelhos ligeiramente dobrados, braços levantados acima da cabeça, saltam para cima e para baixo nos dedos dos pés. Pumpa de dobra: da posição em pé, pule e traga os dois joelhos para o peito o mais alto possível saltos agachados: salto em pé levantando os dois braços acima da cabeça, aterramos em posição de agachamento tocando as duas mãos no piso de um salto de uma perna única: salto de uma perna para a distância.

Scissors Jump: Comece na posição do passo, salto e posição alternativa no ar.

Limite no lugar: pule de 1 perna para o outro para cima e para baixo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rom de flexão do joelho
Prazo: As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como post pós II
O Goniômetro Universal (Whitehall Manufacturing, City of Industry, CA, EUA) tem uma face de 360 ​​° de plástico transparente, dois braços móveis e uma gradação de 1 °.
As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como post pós II

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dinamômetro de manutenção à mão para medir a força:
Prazo: As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como pós -pós II.
Os testes de HHD serão realizados em uma posição sentada, com as pernas penduradas na borda de uma mesa de tratamento de madeira, com o joelho em aproximadamente 90 ° de flexão. Um pequeno reforço de cunha será colocado no aspecto posterior da coxa distal para minimizar o desconforto posterior e uma tira (cinturão padrão). Os participantes Kep os braços cruzados durante o teste para isolar o músculo quadríceps. Uma almofada de espuma será colocada na canela anterior, em um local consistente com o dinamômetro manuseio (5 cm proximal ao maléolo lateral), com a alça será enrolada através da almofada e o HHD preso contra a perna da mesa. Um pequeno embrulho elástico será posicionado entre a perna da mesa e o músculo tríceps surae para minimizar a folga da correia.
As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como pós -pós II.
Escala funcional da extremidade inferior (Lefs)
Prazo: As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como pós -pós II.

O Lefs é um questionário de autorrelato. Os pacientes respondem à pergunta "Hoje, você ou você terá alguma dificuldade com:" Em relação a vinte atividades diárias diferentes.

A pontuação do paciente é registrada na parte inferior da página. A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito alta. A pontuação mínima possível é de 0 pontos, indicando função muito baixa.

As medições serão obtidas antes de iniciar o protocolo de tratamento e depois de um mês de tratamento como pós -I e no final do protocolo de tratamento após dois meses como pós -pós II.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005681

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

estará disponível quando necessário

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Queima de membro inferior

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