膝関節全置換術における泌尿つブロックの有効性
2026年7月20日 更新者：Mustafa Azizoğlu、Mersin University
全膝関節形成術における術前に適用された植物剤ブロックの術後鎮痛効果の評価：無作為化対照研究
この研究の目的は、膝関節全置換術における術前の麻痺ブロックの術後鎮痛効果を調査することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 視覚的アナログスケール（VAS）スコアは、geniculateブロックを受けた患者のスコアが減少しますか？
- オピオイド消費量は、geniculateブロックを受けた患者の減少しますか？
研究者は、1人の患者グループに、膝状ブロック法で0.25％のブピバカインを投与されなかった患者とgenicularブロックを受けた患者の術後痛を比較します。 他のグループは介入を受けません。 両方のグループには、術後鎮痛のために静脈内モルヒネが投与されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
膝関節形成術を予定している患者は、2つのグループにランダムに割り当てられます。
1つのグループは、全身麻酔の投与なしに手術前に象限神経ブロックを受け取りますが、他のグループは介入手術を受けません。
膝状神経ブロックは、膝の周りの3つの象限に投与され、各注入は5 mLの0.25％マルカインで構成されます。
すべての注射は、調査官MAによって行われます。
患者の評価は、調査官MOによって実施されます。
術後の静脈内鎮痛が両方のグループに提供されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mustafa Azizoglu, Associated Professor
- 電話番号：+90 5325667061
- メール：dryalamaoglu@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mervenur Ozturk, Resident Doctor
- 電話番号：+90 5525345189
- メール：mervenurnurozturk@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 一方的および一次総膝関節形成術が予定されています
- 18歳以上
除外基準：
- 18歳未満
- 両側膝関節形成術
- 膝関節形成術の修正事例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Genicularブロックグループ
このグループは、術前に剤ブロックを投与された患者で構成されており、PCA（患者対照鎮痛）およびパラセタモール3x1000 mg静脈内およびジクロフェナク75 mgの筋肉内（必要に応じて）でモルフィンが投与されます。
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Genicularブロックは、USGを使用して実行される局所鎮痛技術です
すべての患者にはパラセタモール（3x1000 mg）とジクロフェナク（必要に応じて）が投与されます
このグループは患者で構成されており、術前に介入しておらず、PCA（患者対照鎮痛）およびパラセタモール3x1000 mg静脈内およびジクロフェナク75 mg筋肉内（必要に応じて）でモルフィンを投与されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：患者は術後PCAモルフィンのみを投与されます
このグループは、PCA、パラセタモール3x1000 mg、およびジクロフェナク（必要に応じて）でモルフィンを与えられた患者で構成されています。
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すべての患者にはパラセタモール（3x1000 mg）とジクロフェナク（必要に応じて）が投与されます
このグループは患者で構成されており、術前に介入しておらず、PCA（患者対照鎮痛）およびパラセタモール3x1000 mg静脈内およびジクロフェナク75 mg筋肉内（必要に応じて）でモルフィンを投与されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイド消費
時間枠：0-48時間
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モルヒネの消費はPCAによって関連しています
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0-48時間
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視覚的なアナログスケール測定
時間枠：0-48時間
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VASスコアは、手術後の0、24時間、48時間に評価されますVASスコアは数が0〜10で構成され、数が大きいほど痛みが悪くなります
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0-48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mustafa Azizoglu, Associated Professor、Mersin university Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月30日
一次修了 (推定)
2026年9月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月20日
試験登録日
最初に提出
2025年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MersinUgenicular
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の参加者データ（IPD）は、倫理的な考慮事項と患者の機密性に関する制度的ポリシーのために共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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