基因阻滞对全膝关节置换术手术的功效
2026年7月20日 更新者：Mustafa Azizoğlu、Mersin University
术前施用术前施用的基因阻滞在总膝关节置换术上的术后镇痛功效：一项随机对照研究
这项研究的目的是研究术前基因阻塞在全膝关节置换术手术中的术后缓解疼痛作用。 它旨在回答的主要问题是：
- 接受Genatialgulate阻滞的患者的视觉模拟量表（VAS）得分会降低吗？
- 接受遗传阻滞的患者的阿片类药物消耗会减少吗？
研究人员将比较接受Genicular Block的患者的术后疼痛与未经遗传的患者的术后疼痛。一组患者将使用GenatiCulate Block方法给予0.25％的布比卡因。 另一组不会接受任何干预措施。 两组将用于静脉注射吗啡用于术后镇痛。
研究概览
详细说明
计划进行膝关节置换术的患者将被随机分为两组。
一组在手术前会在不进行全身麻醉的情况下接受遗传神经阻滞，而另一组不会接受任何介入程序。
膝神经阻滞将在膝盖周围的三个象限中施用，每次注射均由5 mL Marcaine组成。
所有注射将由研究人员MA进行。
患者评估将由研究人员MO进行。
术后静脉镇痛将向两组提供。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mustafa Azizoglu, Associated Professor
- 电话号码：+90 5325667061
- 邮箱：dryalamaoglu@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Mervenur Ozturk, Resident Doctor
- 电话号码：+90 5525345189
- 邮箱：mervenurnurozturk@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划进行单侧和原发性总膝关节置换术
- 超过18岁
排除标准：
- 小于18岁
- 双侧膝关节置换术
- 膝关节置换术的修订病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：基因块组
该组由术前接受Genicular块的患者组成，并将用PCA（患者控制的镇痛）和副甲氨基酚3x1000毫克静脉内和双氯芬酸75毫克肌肉（如果需要）（如果需要）给予肉食。
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Genicular Block是一种用USG执行的区域镇痛技术
所有患者均接受扑热息痛（3x1000 mg）和双氯芬酸（如果需要）
该组由术前没有任何干预措施组成，将通过PCA（患者控制的镇痛）和副甲氨基酚3x1000 mg静脉内和双氯芬酸75 mg肌肉（如果需要）（如果需要）
其他名称：
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有源比较器：患者仅在术后给予PCA-morfin
该组由PCA，帕酰甲莫尔3x1000 mg和双氯芬酸的患者组成（如果需要）
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所有患者均接受扑热息痛（3x1000 mg）和双氯芬酸（如果需要）
该组由术前没有任何干预措施组成，将通过PCA（患者控制的镇痛）和副甲氨基酚3x1000 mg静脉内和双氯芬酸75 mg肌肉（如果需要）（如果需要）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿片类药物消费
大体时间：0-48小时
|
吗啡消耗是PCA的评估
|
0-48小时
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视觉模拟量表
大体时间：0-48小时
|
在手术后，VAS分数在0，第24和48小时评估的VAS分数由0-10组成，数量越大，疼痛越越糟
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0-48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mustafa Azizoglu, Associated Professor、Mersin university Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月30日
初级完成 (估计的)
2026年9月15日
研究完成 (估计的)
2026年12月20日
研究注册日期
首次提交
2025年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月17日
首次发布 (实际的)
2025年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月20日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MersinUgenicular
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
由于对患者机密性的道德考虑和机构政策，个人参与者数据（IPD）将不会共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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