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学生リビングラボ:AyasでストレスをかけるERFのDPの集中的な縦断的ESM研究

2025年8月27日 更新者:Oana David、Babes-Bolyai University

青少年および若年成人のストレスに対する感情的レジリエンス因子のデジタル表現型:縦方向の生態学的アプローチ

この研究の目的は、感情的な回復力の要因を決定するための継続的なモバイルベースのデバイスデータを収集することと、ストレスやメンタルヘルスの問題のための小児期の乱用負荷プロファイルを決定することを目的としています。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

この研究に含まれる参加者(年齢範囲= 10-24、G*パワー推定n = 255)は、メンタルヘルスと回復力に関連するコンストラクトに関するアンケートのセットに記入し、個々のプロファイルに基づいてデジタル表現型を作成し、1か月にわたって変数間のダイナミクスを調査します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

255

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400015
        • Babes-Bolyai University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Cluj-Napocaの教育機関から採用された学校および大学の学生。

説明

包含基準:

  • 10〜24歳の青少年と若年成人は、該当する場合に書面による親の同意を提供しました

除外基準:

  • 知的障害または身体的制限により、コンピュータープログラムの使用が妨げられました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
青少年と若年成人
青少年と若年成人は、クルージ・ナポカのさまざまな学校や大学プログラムから募集されます。
アンケートは探索的な目的に役立つため、この研究では介入は実施されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レジリエンス要因
時間枠:1か月、毎週(5つの政権)
頑丈な回復力測定(RRM)は、スコアリングに5ポイントのリッカートスケールを使用して、1 = not 5 = a Motです。
1か月、毎週(5つの政権)
メンタルヘルス
時間枠:1か月、毎週(5つの政権)
うつ病、不安、ストレススケール(DASS-21)は、うつ病、不安、ストレスの領域で個人を悩ませる可能性のある症状の頻度を測定する21項目で構成されています。 スコアリングは、0 =ネバーから4 =ほとんど常にリッカートスケールに基づいています。
1か月、毎週(5つの政権)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Oana A. David, Ph.D、Babes-Bolyai University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月27日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REThinkRESILIENT-DP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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