The Student Living Lab: étude ESM longitudinale intensive pour le DP des ERFS à stresser dans AYAS
27 août 2025 mis à jour par: Oana David, Babes-Bolyai University
Phénotypage numérique des facteurs de résilience émotionnelle au stress chez les adolescents et les jeunes adultes: une approche écologique longitudinale
Cette étude vise à collecter des données continues sur les appareils mobiles pour déterminer les facteurs de résilience émotionnelle et les profils de chargement d'abus infantile pour les problèmes de stress et de santé mentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants inclus dans cette étude (tranche d'âge = 10-24, G * Power estimé n = 255) remplira un ensemble de questionnaires sur les constructions liées à la santé mentale et à la résilience, créant un phénotype numérique basé sur des profils individuels et en étudiant la dynamique entre les variables sur un mois.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
255
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cluj
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Cluj-Napoca, Cluj, Roumanie, 400015
- Babes-Bolyai University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des étudiants d'âge scolaire et universitaire ont recruté dans des établissements d'enseignement de Cluj-Napoca.
La description
Critères d'inclusion:
- Les adolescents et les jeunes adultes entre 10 et 24 ans ont fourni un consentement parental écrit le cas échéant, le cas échéant
Critères d'exclusion:
- La déficience intellectuelle ou les limitations physiques ont empêché l'utilisation du programme informatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Adolescents et jeunes adultes
Les adolescents et les jeunes adultes seront recrutés dans diverses écoles et programmes universitaires à Cluj-Napoca.
|
Aucune intervention ne sera mise en œuvre dans cette étude, car les questionnaires serviront un objectif exploratoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs de résilience
Délai: Un mois, hebdomadaire (5 administrations)
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La mesure de résilience robuste (RRM) est une échelle de 10 éléments mesurant les qualités essentielles internes associées à la résilience, en utilisant des échelles de Likert à 5 points pour la notation, de 1 = pas du tout à 5 = beaucoup.
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Un mois, hebdomadaire (5 administrations)
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Santé mentale
Délai: Un mois, hebdomadaire (5 administrations)
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Les échelles de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) comprennent 21 éléments mesurant la fréquence des symptômes qui peuvent déranger les individus dans la sphère de la dépression, de l'anxiété et du stress.
La notation est basée sur des échelles de Likert de 0 = jamais à 4 = presque toujours.
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Un mois, hebdomadaire (5 administrations)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2025
Première publication (Réel)
1 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REThinkRESILIENT-DP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Aucune intervention ne sera appliquée.
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