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Das Student Living Lab: Intensive Längsschnitt -ESM -Studie für DP von ERFs zu Stress in Ayas

27. August 2025 aktualisiert von: Oana David, Babes-Bolyai University

Digitale Phänotypisierung emotionaler Widerstandsfähigkeitsfaktoren für Stress bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Ein ökologischer Längsschnittansatz

Diese Studie zielt darauf ab, kontinuierliche mobile Gerätedaten zu sammeln, um emotionale Resilienzfaktoren und Lastprofile für Kindesmissbrauch für Stress und psychische Gesundheitsprobleme zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer, die in diese Studie einbezogen werden (Altersbereich = 10-24, G*Power, geschätzt N = 255) werden eine Reihe von Fragebögen in Bezug auf Konstrukte im Zusammenhang mit psychischen Gesundheit und Belastbarkeit ausfüllen, wodurch ein digitaler Phänotyp erstellt wird, der auf individuellen Profilen basiert und die Dynamik zwischen den Variablen über einen Monatesperiode untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

255

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Rumänien
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400015
        • Babes-Bolyai University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schüler im Schul- und Universitätsalter wurden aus Bildungseinrichtungen in Cluj-Napoca eingestellt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche und junge Erwachsene zwischen 10 und 24 Jahren, die gegebenenfalls eine schriftliche Zustimmung der Eltern ausgestattet sind

Ausschlusskriterien:

  • Intellektuelle Behinderung oder physische Einschränkungen haben die Verwendung des Computerprogramms ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche und junge Erwachsene
Jugendliche und junge Erwachsene werden aus verschiedenen Schulen und Universitätsprogrammen in Cluj-Napoca rekrutiert.
Sonstiges: Es wird keine Intervention angewendet.
In dieser Studie wird keine Intervention durchgeführt, da die Fragebögen einen explorativen Zweck erfüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Resilienzfaktoren
Zeitfenster: Ein Monat wöchentlich (5 Verwaltungen)
Das robuste Resilienzmaß (RRM) ist eine 10-Punkte-Skala, die die mit Resilienz verbundenen internen wesentlichen Eigenschaften unter Verwendung von 5-Punkte-Likert-Skalen zur Bewertung von 1 = überhaupt nicht bis 5 = viel unter Verwendung von Likert-Skalen misst.
Ein Monat wöchentlich (5 Verwaltungen)
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Ein Monat wöchentlich (5 Verwaltungen)
Die Depressions-, Angst- und Stressskalen (DASS-21) besteht aus 21 Elementen, die die Häufigkeit von Symptomen messen, die Personen im Bereich von Depressionen, Angstzuständen und Stress stören können. Die Bewertung basiert auf Likert -Skalen von 0 = nie bis 4 = fast immer.
Ein Monat wöchentlich (5 Verwaltungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Babes-Bolyai University

Mitarbeiter

The Executive Agency for Higher Education, Research, Development and Innovation Funding

Ermittler

  • Hauptermittler: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REThinkRESILIENT-DP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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