- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06954064
O Student Living Lab: Estudo Longitudinal Intensivo de ESM para DP de ERFs para enfatizar em Ayas
27 de agosto de 2025 atualizado por: Oana David, Babes-Bolyai University
Fenotipagem digital de fatores de resiliência emocional ao estresse em adolescentes e adultos jovens: uma abordagem ecológica longitudinal
Este estudo tem como objetivo coletar dados contínuos de dispositivos baseados em dispositivos móveis para determinar fatores de resiliência emocional e perfis de carga de abuso infantil para problemas de estresse e saúde mental.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes incluídos neste estudo (faixa etária = 10-24, G*potência estimada n = 255) concluirão um conjunto de questionários em construções relacionadas à saúde e resiliência mental, criando um fenótipo digital com base em perfis individuais e investigando a dinâmica entre variáveis durante um período de meses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
255
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cluj
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Cluj-Napoca, Cluj, Romênia, 400015
- Babes-Bolyai University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os estudantes escolares e universitários recrutados em instituições educacionais em Cluj-Napoca.
Descrição
Critérios de inclusão:
- adolescentes e adultos jovens entre 10 e 24 anos, fornecidos com consentimento dos pais por escrito, quando aplicável
Critérios de exclusão:
- Deficiência intelectual ou limitações físicas impediram o uso do programa de computador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Adolescentes e adultos jovens
Adolescentes e adultos jovens serão recrutados em várias escolas e programas universitários em Cluj-Napoca.
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Nenhuma intervenção será implementada neste estudo, pois os questionários servirão a um objetivo exploratório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores de resiliência
Prazo: Um mês, semanalmente (5 administrações)
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A Medida de Resiliência Robada (RRM) é uma escala de 10 itens que mede as qualidades essenciais internas associadas à resiliência, usando escalas Likert de 5 pontos para pontuação, de 1 = nada para 5 = muito.
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Um mês, semanalmente (5 administrações)
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Saúde mental
Prazo: Um mês, semanalmente (5 administrações)
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As escalas de depressão, ansiedade e estresse (DASS-21) são compostas por 21 itens que medem a frequência de sintomas que podem incomodar indivíduos na esfera de depressão, ansiedade e estresse.
A pontuação é baseada em escalas Likert de 0 = nunca para 4 = quase sempre.
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Um mês, semanalmente (5 administrações)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
28 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REThinkRESILIENT-DP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Nenhuma intervenção será aplicada.
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Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...Concluído