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O Student Living Lab: Estudo Longitudinal Intensivo de ESM para DP de ERFs para enfatizar em Ayas

27 de agosto de 2025 atualizado por: Oana David, Babes-Bolyai University

Fenotipagem digital de fatores de resiliência emocional ao estresse em adolescentes e adultos jovens: uma abordagem ecológica longitudinal

Este estudo tem como objetivo coletar dados contínuos de dispositivos baseados em dispositivos móveis para determinar fatores de resiliência emocional e perfis de carga de abuso infantil para problemas de estresse e saúde mental.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Os participantes incluídos neste estudo (faixa etária = 10-24, G*potência estimada n = 255) concluirão um conjunto de questionários em construções relacionadas à saúde e resiliência mental, criando um fenótipo digital com base em perfis individuais e investigando a dinâmica entre variáveis ​​durante um período de meses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

255

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romênia, 400015
        • Babes-Bolyai University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os estudantes escolares e universitários recrutados em instituições educacionais em Cluj-Napoca.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • adolescentes e adultos jovens entre 10 e 24 anos, fornecidos com consentimento dos pais por escrito, quando aplicável

Critérios de exclusão:

  • Deficiência intelectual ou limitações físicas impediram o uso do programa de computador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes e adultos jovens
Adolescentes e adultos jovens serão recrutados em várias escolas e programas universitários em Cluj-Napoca.
Nenhuma intervenção será implementada neste estudo, pois os questionários servirão a um objetivo exploratório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de resiliência
Prazo: Um mês, semanalmente (5 administrações)
A Medida de Resiliência Robada (RRM) é uma escala de 10 itens que mede as qualidades essenciais internas associadas à resiliência, usando escalas Likert de 5 pontos para pontuação, de 1 = nada para 5 = muito.
Um mês, semanalmente (5 administrações)
Saúde mental
Prazo: Um mês, semanalmente (5 administrações)
As escalas de depressão, ansiedade e estresse (DASS-21) são compostas por 21 itens que medem a frequência de sintomas que podem incomodar indivíduos na esfera de depressão, ansiedade e estresse. A pontuação é baseada em escalas Likert de 0 = nunca para 4 = quase sempre.
Um mês, semanalmente (5 administrações)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REThinkRESILIENT-DP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nenhuma intervenção será aplicada.

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