Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskelijoiden elävä laboratorio: Intensiivinen pitkittäistutkimus ERF: n DP: n stressiin Ayasissa

keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Oana David, Babes-Bolyai University

Emotionaalisten kestävyystekijöiden digitaalinen fenotyyppi stressille murrosikäisillä ja nuorilla aikuisilla: pitkittäinen ekologinen lähestymistapa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä jatkuvia mobiilipohjaisia ​​laitteita koskevia tietoja emotionaalisten kestävyystekijöiden ja lasten väärinkäytön kuormitusprofiilien määrittämiseksi stressille ja mielenterveysongelmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistujat (ikäryhmä = 10–24, g*arvioitu n = 255) täyttävät joukon kyselylomakkeita mielenterveyteen ja joustavuuteen liittyvistä rakenteista, jotka luovat digitaalisen fenotyypin yksittäisiin profiileihin perustuen ja muuttujien välisen dynamiikan tutkinnan kuukausien ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

255

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Romania
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400015
        • Babes-Bolyai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koulu- ja yliopisto-ikäiset opiskelijat, jotka rekrytoitiin Cluj-Napocan oppilaitoksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10–24 -vuotiaat nuoret ja nuoret aikuiset tarjoavat tarvittaessa kirjallisen vanhempien suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Älyllinen vamma tai fyysiset rajoitukset estivät tietokoneohjelman käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret ja nuoret aikuiset
Teini-ikäiset ja nuoret aikuiset rekrytoidaan Cluj-Napocan eri kouluista ja yliopisto-ohjelmista.
Muut: Puuttumista ei sovelleta.
Tässä tutkimuksessa ei toteuteta puuttumista, koska kyselylomakkeet toimivat tutkittavana tarkoituksena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuustekijät
Aikaikkuna: Yksi kuukausi, viikoittain (5 hallintotapaa)
Karkea joustavuusmitta (RRM) on 10-osainen asteikko, joka mittaa joustavuuteen liittyviä sisäisiä olennaisia ​​ominaisuuksia käyttämällä pisteytysten 5-pisteisiä Likert-asteikkoja, 1 = ei ollenkaan 5 = paljon.
Yksi kuukausi, viikoittain (5 hallintotapaa)
Mielenterveys
Aikaikkuna: Yksi kuukausi, viikoittain (5 hallintotapaa)
Masennus, ahdistus ja stressiasteikot (DASS-21) koostuu 21 esineestä, jotka mittaavat oireiden esiintymistiheyttä, jotka voivat häiritä yksilöitä masennuksen, ahdistuksen ja stressin alueella. Pisteytys perustuu Likert -asteikkoihin välillä 0 = koskaan 4 = melkein aina.
Yksi kuukausi, viikoittain (5 hallintotapaa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Babes-Bolyai University

Yhteistyökumppanit

The Executive Agency for Higher Education, Research, Development and Innovation Funding

Tutkijat

  • Päätutkija: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REThinkRESILIENT-DP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Emotionaalinen joustavuus

Kliiniset tutkimukset Puuttumista ei sovelleta.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa