Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Student Living Lab: Intensiv langsgående ESM -undersøgelse for DP af ERF'er til stress i AYAS

27. august 2025 opdateret af: Oana David, Babes-Bolyai University

Digital fænotype af følelsesmæssige modstandsdygtighedsfaktorer til stress hos unge og unge voksne: En langsgående økologisk tilgang

Denne undersøgelse sigter mod at indsamle kontinuerlige mobilbaserede enheder til at bestemme følelsesmæssige modstandsdygtighedsfaktorer og misbrug af misbrug af børn for stress og psykiske problemer.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere inkluderet i denne undersøgelse (aldersinterval = 10-24, G*-magt estimeret n = 255) vil gennemføre et sæt spørgeskemaer om konstruktioner relateret til mental sundhed og modstandsdygtighed, hvilket skaber en digital fænotype baseret på individuelle profiler og undersøger dynamikken mellem variabler over en måneders periode.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

255

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Rumænien
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 400015
        • Babes-Bolyai University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende i skole- og universitetsalderen rekrutteret fra uddannelsesinstitutioner i Cluj-Napoca.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ungdom og unge voksne mellem 10 og 24 år forsynet med skriftligt forældremyndighed, hvor det er relevant

Ekskluderingskriterier:

  • Intellektuel handicap eller fysiske begrænsninger udelukkede brugen af ​​computerprogrammet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge og unge voksne
Ungdom og unge voksne rekrutteres fra forskellige skoler og universitetsprogrammer i Cluj-Napoca.
Andet: Ingen intervention vil blive anvendt.
Ingen intervention vil blive implementeret i denne undersøgelse, da spørgeskemaerne tjener et sonderende formål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsfaktorer
Tidsramme: En måned, ugentligt (5 administrationer)
Den robuste Resilience-måling (RRM) er en 10-punkts skala, der måler interne essentielle egenskaber forbundet med modstandsdygtighed ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer til score, fra 1 = slet ikke til 5 = meget.
En måned, ugentligt (5 administrationer)
Mental sundhed
Tidsramme: En måned, ugentligt (5 administrationer)
Depression, angst og stressvægte (DASS-21) består af 21 emner, der måler hyppigheden af ​​symptomer, der kan genere individer inden for depression, angst og stress. Scoringen er baseret på Likert -skalaer fra 0 = aldrig til 4 = næsten altid.
En måned, ugentligt (5 administrationer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Babes-Bolyai University

Samarbejdspartnere

The Executive Agency for Higher Education, Research, Development and Innovation Funding

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REThinkRESILIENT-DP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig modstandsdygtighed

Kliniske forsøg med Ingen intervention vil blive anvendt.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner