- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06954064
The Student Living Lab: Intensive Longitudinal ESM Study voor DP van ERF's om te stress in Ayas
27 augustus 2025 bijgewerkt door: Oana David, Babes-Bolyai University
Digitale fenotyping van emotionele veerkrachtfactoren voor stress bij adolescenten en jonge volwassenen: een longitudinale ecologische benadering
Deze studie is gericht op het verzamelen van continue op mobiel gebaseerde apparatengegevens voor het bepalen van emotionele veerkrachtfactoren en laadprofielen bij kindermishandeling voor stress en psychische problemen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers die in deze studie zijn opgenomen (leeftijdscategorie = 10-24, G*Power geschatte n = 255) zullen een reeks vragenlijsten invullen over constructen met betrekking tot geestelijke gezondheid en veerkracht, waardoor een digitaal fenotype wordt gecreëerd op basis van individuele profielen en de dynamiek tussen variabelen gedurende een maanden tijdsonderzoek onderzoekt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
255
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Roemenië, 400015
- Babes-Bolyai University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studenten van school- en universitaire studenten aangeworven uit onderwijsinstellingen in Cluj-Napoca.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Adolescenten en jongvolwassenen tussen 10 en 24 jaar oud zorgden voor schriftelijke toestemming van de ouders waar van toepassing
Uitsluitingscriteria:
- Intellectuele handicap of fysieke beperkingen hebben het gebruik van het computerprogramma uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten en jonge volwassenen
Adolescenten en jongvolwassenen worden aangeworven uit verschillende scholen en universitaire programma's in Cluj-Napoca.
|
In deze studie zal geen interventie worden geïmplementeerd, omdat de vragenlijsten een verkennend doel zullen dienen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veerkrachtfactoren
Tijdsspanne: Eén maand, wekelijks (5 administraties)
|
De robuuste veerkrachtmaat (RRM) is een schaal van 10 items die interne essentiële kwaliteiten meet geassocieerd met veerkracht, met behulp van 5-punts Likert-schalen voor het scoren, van 1 = helemaal niet tot 5 = veel.
|
Eén maand, wekelijks (5 administraties)
|
|
Geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Eén maand, wekelijks (5 administraties)
|
De depressie, angst en stressschalen (DASS-21) bestaan uit 21 items die de frequentie van symptomen meten die individuen in de sfeer van depressie, angst en stress kunnen dwingen.
De score is gebaseerd op Likert -schalen van 0 = nooit tot 4 = bijna altijd.
|
Eén maand, wekelijks (5 administraties)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REThinkRESILIENT-DP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Emotionele veerkracht
-
Saglik Bilimleri UniversitesiVoltooidOngerustheid | Emotional Freedom TechniquesTurkije (Türkiye)
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityVoltooidHet effect van de Emotional Freedom Technique op angst, pijn en vitale functiesTurkije (Türkiye)