- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07014228
- オリジナルトライアル
さまざまな訪問での撤退中の術後痛の評価
2025年6月9日 更新者:Ahmed Abdullah、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
単一の訪問と複数の訪問における非外科的歯内撤退における手術後の痛みの評価
子宮内院は、原発性歯内療法後の再発性感染症、治療後疾患の症状を緩和するために行われます。
撤回は、1回または複数の訪問で実行できます。
そして、独自の意味を持っています。
単一のマルチビジトリンドー治療後の患者の反応と術後の痛みを比較することが重要です。
調査の概要
詳細な説明
導入:
耐性微生物、イトロゲン誤差、洗浄されていない領域の洗浄と形成を含む疾患の複雑な性質のため、歯内障害の症例の治療は臨床医にとって常に課題でした。 歯内撤退は、単一または複数の訪問で行うことができます。 複数の訪問には、腹腔内薬物の配置の追加の利点があり、その結果、細菌の負荷が減少し、痛みが減少しますが、一方、歯内療法の退却は、微分裂間微生物汚染の可能性を減らします。 この研究の目的は、両方のグループ間で手術後の痛みを評価することです。
客観的:
単一と複数(2)の訪問後の歯内撤退症例の術後疼痛の頻度を評価するため。
材料と方法:
研究の設定:AFID Rawalpindiの手術部門。
研究の種類
介入
入学 (実際)
116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 目立たない/非貢献病歴の患者
- 15〜45歳の年齢範囲
- 不十分な根の充填に起因する歯内治療の失敗の症例
- 全身性疾患はありません
- 歯周病はありません
除外基準:
- 歯周病の歯を持つ患者
- 根骨折
- 未熟な根の頂点
- 歯内ポスト
- 根の穿孔
- 免疫不全の健康は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:単一訪問グループ
このグループの歯内治療は、1回の訪問で行われます。
同じ訪問中に開始、脱染色、消毒が行われ、完了しました。
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このグループでは、すべてのステップを含め、同じ訪問で1回の訪問の再導入治療が行われ、完了します。
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アクティブコンパレータ:マルチ訪問グループ
このグループの歯内治療は、1回以上の訪問で行われます。
撤退は、2回目または3回目の訪問で開始、脱染色、および消毒が行われ、完了されます。
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このグループでは、すべての手順を含むさまざまな訪問で、多面的な再導管治療が行われ、完了します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再エンドロの後の手術後の痛み後
時間枠:6時間-72時間
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単一の術後の術後の痛みは、比較するための単一のマルチ訪問の再訪問の治療を行います。
患者は、手順と治療に対する反応を文書化する方法について詳しくガイドされます。
視覚アナログスケール(VAS)。
0-10で、0は痛みがない、1-3:軽度の痛み、4-6:中程度の痛み、7-10の激しい痛みは、患者が経験した痛みを記録し、調査員に通知するために使用されます。
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6時間-72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2023年5月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月9日
最初の投稿 (実際)
2025年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月9日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。